CH3CH2CHcH2CH2CH33氯甲基已烷 CH2 CI CH2= CH-CH-CH2Br3甲基4溴1-丁烯 CH3 CH 5-甲基-1-碘环己烯 H3C一CH-CH—CH2-H-CH-CH3 CH3 I C CH 3 2,6-二甲基-3-氯5-碘庚烷
CH3CH2CH-CH2CH2CH3 CH2Cl 3-氯甲基己烷 CH2=CH-CH-CH2 -Br CH3 CH3 I 3-甲基-4-溴-1-丁烯 5-甲基-1-碘环己烯 H3C CH CH CH2 CH CH CH3 I Cl CH3 CH3 2，6-二甲基-3-氯-5-碘庚烷
卤代芳烃的命名: 卤素取代芳环氢时,以芳烃作母体. 3 C C CHoCI Br 3,5-二溴甲苯 2-氯萘 1-氯甲基-4氯苯 卤素取代侧链时,以链烃作母体,卤素和芳烃都作基 cHcH2CHc23苯基11二氯丁烷 CH 3
卤代芳烃的命名： 卤素取代芳环氢时，以芳烃作母体. Cl CH2Cl Br Br CH3 Cl 3,5-二溴甲苯 2-氯萘 1-氯甲基-4-氯苯 卤素取代侧链时，以链烃作母体，卤素和芳烃都作基 —CH-CH2CHCl2 CH3 3-苯基-1,1-二氯丁烷
82卤代烃的制备 由醇制备(参见醇)醇与SOc2、HX或PX3(X= Br,c)反应。 二用卤代烷与卤素交换 丙酮溶液 RCI(Br)+ Nal RI Nacl (Br) 不饱和烃的加成(参见烯烃) 四烃的卤化(参见烷烃、烯烃) 五由羰基化合物制备(参见醛、酮) 六卤仿反应(参见醛、酮)
8.2 卤代烃的制备 一 由醇制备（参见醇）醇与SOCl2、HX或 PX3(X=I, Br,Cl)反应。 二 用卤代烷与卤素交换 RCl (Br) + NaI RI + NaCl (Br) 丙酮溶液 三 不饱和烃的加成（参见烯烃） 四 烃的卤化（参见烷烃、烯烃） 五 由羰基化合物制备（参见醛、酮） 六 卤仿反应（参见醛、酮）
83卤代烃的化学性质 +8+灬 亲核取代反应 R-CH-CH2 消除反应 HX与金属反应 有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应 称为亲核取代反应。 卤代烷失去一分子卤化氢,生成稀烃的反应称为卤代烷 的消除反应
8.3 卤代烃的化学性质 2 δ+ δ H X - R CH CH δδ+ 亲核取代反应 消除反应 与金属反应 有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应 称为亲核取代反应。 卤代烷失去一分子卤化氢，生成稀烃的反应称为卤代烷 的消除反应
831亲核取代反应 中心碳原子 RCHb-A Nu: RCHb-Nu A: 底物(进入基团)产物离去基团 受进攻亲核试剂 的对象 一般是负离子或带未 分电子对的中性分子 Nu:+C-X Nu + X 亲核试剂底物 产物 离去基团 亲核试剂(Nu):带负电荷的离子或带未共用电子对的中性分子。 底物:反应中接受试剂进攻的物质。 离去基团:带着一对电子离去的分子或负离子
8.3.1 亲核取代反应 RCH2–A + Nu： RCH2–Nu + A： 中心碳原子 底物 （进入基团） 亲核试剂 产物 离去基团 受进攻 的对象 一般是负离子或带未 分电子对的中性分子 Nu - + C X Nu C + X - 亲核试剂 底物 产物 离去基团 亲核试剂(Nu)：带负电荷的离子或带未共用电子对的中性分子。 底物：反应中接受试剂进攻的物质。 离去基团：带着一对电子离去的分子或负离子