1.12.2角度分布图. (69): 1.12.3空间分布图. (72), 1.13电子自旋和角动量耦合. (72) 1,13.1电子自旋.(72) 1.13.2角动量耦合.（77) 习题.(79) 第二章多电子原子 2.1变分法 .(82) 2.1.1变分原理.（82) 2,12变分法.(83) 2.2氯原子基态的变分处理.(85) 2,2,1氦原子的Schr&dinger方程.（85) 2.2.2原子单位.（86) 2.2.3单电子近似.（86) 2.2.4反对称波函数和泡利(Pauli)原理.(88) 2.2.5氨原子基态的变分处理.(89) 2,3自洽场方法.（94) 23.1氨原子总能量的表达式.(94) 2.3.2哈特利-福克(Hartr ee-Fock)方程.（97) 2,4中心力场近似.(100) 2.4.1中心力场近似.(100) 2.4.2屏蔽常数和轨道指数 .(103) 2.5原子内电子的排布.(107) 2.5.1 Pauli原理.(107) 2.5.2能量最低原理.(108) 2.5.3洪特(Hu1d)规则. (110) 2.6原子的状态和原子光谱项.(110) 2.6.1电子组态与原子状态.(110){ 2.6.2原宇光谱项.(112) ii过 仅限读者PB18030910本人使用，阅毕请删除，不要
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2.6.3举例说明原子光谱项的写法.（114) 2.7原子光谱.(119) 2.7.1原子发射光谱和原子吸收光谱.(119) 2.7.2原子光谱项所对应的能级.(120) 2.7.3原子光谱的选择定则.(123) 2.8定态微扰理论.(124) 2.8.1非简并情况下的定态微扰理论.(124) 28,2简并情况下的定态微扰理论 (129) 2.9定态微扰理论的简单应用.(130) 2.9.1氨原子基态的微扰处理.(130) 2.9.2氢原子的一级斯达克(Stark)效应.(133) 习题.(135) 第三章双原子分子 3.1氢分子离子.(137) 3.1.1分子轨道表示为原子轨道的线性组合.(137) 3.1.2H生的线性变分处理.(139) 3.1.3积分6，B和S的计算 (141) 3.1.4H生的共价键.(145) 3.2分子轨道理论.(149) 3.2.1Born-Oppenheimer近似和非相对论近似.(149) 3.2.2单电子近似（轨道近似）.(150) 3.2.3LCAO近似. (151) 3.2.4电子的填充规则.(152) 3.3形成共价键的条件.(153) 3.3,1能量相近原则. .(153) 3.3.2最大重选原则.(156) 3.3.3对称性匹配原则.（157) 3.4同核双原子分子.(159) 3.4.1双原子分子的分子轨道的类型和符号.(159) iv 仅限读者PB18030910本人使用，阅毕请删除，不要
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3.4.2从H到F的原子轨道能量和基电子组态.(162) 3.4.3第一周期的同核双原子分子和离子.(162) 3.4.4第二周翔的同核双原子分子.(163) 3.5异核双原子分子.(167) 3.5.1异核分子轨道的形成和键矩.(167) 3.5.2异核双原子分子的成键情况举例.(16) 3.6双原子分子的光谱项.(170) 3.6,1双原子分子的分子轨道分类.(170) 3.6.2双原子分子的光谱项.(171) 3.6.3常见电子组态的光谱项.(173) 3.6.4分子状态的对称性. .(173) 3.6.5双原子分子的光谱项举例.(178) 3.7价键理论及其对H,分子的处理.(]78) 3.7.1海特勒-伦敦(Heitler-London)对H:的 处理.(178) 3.7.2价键理论的要点. .(182) 习题. (183) 第四章分子的对称性与群论基础 41对称元素和对称操作.(186) 4.1,1对称元素和对称操作的定义.(186) 4.1.2对称元素和对称操作的类型.(187) 4.2对称操作的乘积、乘法表.(191) 4.2.1对称操作的乘积.(191) 4.2.2对称元素和对称操作之间的一般关系.(192) 4.2.3分子全部对弥操作集合的性质乘法表.(194) 4.3群的基本概念.(196) 4.3.1群的定义.(196) 4.3.2群的几个例子.(197) 4.3.3子群、类和群的同构.(198) 仅限读者PB18030910本人使用，阅毕请删除，不要
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44对称点群 .(200) 4.4,1对称点群.(200) 4.4.2分子对称性的系统分类法.(206) 4.4.3实例.（208) 4.5群的表示.(212) 4.5.1对称操作的矩阵形式· (212) 4.5.2群的表示.(217) 4.6群的不可约表示的性质.(222) 4.6.1“广义正交定理”及其推论.(222) 4.6.2群的特征标表.(226) 4.6.3可约表示的分解 . (230) 4.7基函数.(233) 4.7.1基函数.(233) 4.7.2对称性匹配的线性组合(SALC)投影算子 法.(234) 4.8群论和量子力学. (237) 4.8.1本征函数是不可约表示的基.(237) 4.8.2能级的简并度等于不可约表示的维数.(239) 4.9群论在化学健和分子力学中的应用.(240) 4.9.1杂化轨道(D对称性).(240) 4.9.2休克尔(Huckel)分子轨道(HMO)理论 苯分子.(242) 4,9,3分子振动H,0分子.(245) 4.10直乘积表示、分支规则. (247) 410.1直积表示. (247) 4.10.2对称直积和反称直积： (249) 4.10.3选择定则. (250) 4.10.4分支规则. (251) 习题.(253) 仅限读者PB18030910本人使用，阅毕请删除，不要
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:第五章多原子分子 5,1从头计算法(ab initio).(257) 5,l.】哈特利-福克-罗汤(Hartree-Fock Roothaan)方程(HFR)方程.(257) 5.1.2从头计算法.(260) 5.1,3基函数的选择.(261) 5.2分子轨道的近似计算方法. .(263) 52.1CND0法. (264) 5,2,2EHM0法.(265) 5.3 Hackel分子轨道法. (266) 5.3.1 Hackel近似. (266) 5.3.2丁二烯HM0久期方程的解.(268) 5.3.3离域能.（272) 5.4HM0方法的应用.(273) 5.4.1链共轭多烯和单环平面共轭多烯.(273) 5.4.2无机共轭分子.(274) 5.4.3离域元键形成的条件.(276) 5.4.4电荷密度.（277) 5.4.5键级.(277) 5,4.6自由价. (273) 5,4.7分子图.(279) 5.5杂化轨道理论.(280) 5.5.1杂化轨道.(280) 5.5.2杂化轨道中的系数.(282) 5.5.3Sp,sp2和sp3等性杂化轨道. (284) 5.5.4不等性杂化轨道.(288) 5.5.5d-$一p杂化.(289) 5.6离域分子轨道和定域分子轨道.(289) 5,6.1两种分子轨道的特点.(289) vii 仅限读者PB18030910本人使用，阅毕请删除，不要
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