2-丁酮 2-butanone 科E籍EP,-着 3-丁烯-2-酮 3-buten-2-one L o 丙酰苯 propiophenone
有机化学 第十章 6 2- 丁酮 2-butanone 3-丁烯-2-酮 3-buten-2-one 丙酰苯 propiophenone
N丙醛 propanal I propionaldehyde Trans-2-丁烯醛 crotonaldehyde trans-2-butenal 苯甲醛 benzaldehyde
有机化学 第十章 7 丙醛 propanal propionaldehyde Trans- 2 -丁烯醛 crotonaldehyde trans-2-butenal 苯甲醛 benzaldehyde
第三节化学反应 羰基的结构特点 C N R R(H) 亲核加成 氢化还原 醛酮的结构与反应性 C C=C-C=0 H 0-活泼H的反应 醛的氧化 (1)碳碳双键的亲电加成 (1)烯醇化 2)碳氧双键的亲核加成 (2)-卤代(卤仿反应) (3)αB-不饱和醛酮的共轭加成 (3)醇醛缩合反应 (4)还原 有机化学第章
有机化学 第十章 8 C C H H O -活泼H的反应 （1）烯醇化 （2） -卤代（卤仿反应） （3）醇醛缩合反应 醛的氧化 亲核加成 氢化还原 （1）碳碳双键的亲电加成 （2）碳氧双键的亲核加成 （3）,-不饱和醛酮的共轭加成 （4）还原 C=C–C=O 醛酮的结构与反应性 第三节 化学反应
亲核加成反应 (一)反应机理 碱催化的 反应机理 Nu C u Nu C C OH 酸催化的 反应机理 C=0 H+=C=0 大OH1Nu OH 有机化学第十章
有机化学 第十章 9 (一)反应机理 碱催化的 反应机理 酸催化的 反应机理 C=O Nu - C Nu O - H + Nu OH C NuC=O + H+ + + [ C=OH C-OH] Nu C OH 一、亲核加成反应
亲电加成与亲核加成的区别 相同点: 一个σ键 共价键的组成相同{一个π键:加成 不同点: 先 BA 无极性, C- C=(+AB-→)C-C 亲电加成 C=O有极性, δ+8- / OH =O+HTNU C 亲核加成 先一 有机化学第十章
有机化学 第十章 10