第十章羰基化合物,核磁共振 主要内容 第一节结构和命名 第二节物理性质 第三节化学反应 第四节共轭不饱和加成和还原 第五节醛酮的制备 第六节核磁共振 有机化学第十章
有机化学 第十章 1 第十章 羰基化合物，核磁共振 主要内容 第一节 结构和命名 第二节 物理性质 第三节 化学反应 第四节 共轭不饱和加成和还原 第五节 醛酮的制备 第六节 核磁共振
第一节羰基化合物的结构和命名 )结构 C=0: C=0 = 键角接近120° 在醛( Al dehyde)和酮( Ketones)分子中,都含有 个共同的官能团一羰基,故统称为羰基化合物。 醛分子中,羰基至少要与一个氢原子直接相连,故 醛基一定位于链端。 有机化学第十章
有机化学 第十章 2 （一）结构 在醛（Aldehydes）和酮（Ketones）分子中，都含有一 个共同的官能团—羰基，故统称为羰基化合物。 醛分子中，羰基至少要与一个氢原子直接相连，故 醛基一定位于链端。 第一节 羰基化合物的结构和命名
二)命名 1、普通命名法 CHa CH CHO CH,=CHCHO 丙醛 丙烯醛 CH3CCH, CH 甲基乙基甲酮 醛aBY5…标记取代基位置。(甲乙酮) CH3CHCH2CHO CH3OCH2CH2CH2CHO CH=CHCHO CH3 B甲基丁醛Y-甲氧基丁醛 β-苯基丙烯醛 有机化学第十章
有机化学 第十章 3 （二）命名 1. 普通命名法 CH3CH2CHO CH2=CHCHO 丙醛 丙烯醛 CH3CCH2CH3 O 甲基乙基甲酮 醛 αβγδ… 标记取代基位置。 （甲乙酮） CH3CHCH2CHO CH3OCH2CH2CH2CHO CH=CHCHO CH3 -甲基丁醛 γ-甲氧基丁醛 -苯基丙烯醛
酮 CH3 CHCCH3 CH2=CH-C-CH3 C-CH CH 甲基异丙基酮甲基乙烯基酮乙酰苯 苯乙酮) 2.系统命名法 选主链:含羰基和重键编号:近羰基端(阿,希), Ar-取代基 指明羰基位置和数目 CHr CCH2 CH2CHO CH? C CHCCH3 CHoCHCH 2 4氧代戊醛 3-烯丙基24戊二酮 4-OXopentanal 3-Ally1-2,4-pentanedione
有机化学 第十章 4 甲基异丙基酮 甲基乙烯基酮 酮 乙酰苯 (苯乙酮) CH3CHCCH3 CH3 O CH2 CH C CH3 O C CH3 O 2. 系统命名法 4-氧代戊醛 4-Oxopentanal CH3 C O CH2 CH2 CHO CH3 C O CHC O CH2 CH CH2 CH3 3-烯丙基-2,4-戊二酮 3-Allyl-2,4-pentanedione
CHO 环己酮 2氧代环已基甲醛 Cyclohexanone 2-Oxocyclohexane carbaldehyde 第二节物理性质(自学) vC=o1900~1600cm(强) 1.酮vc=0(酮)~1715cm(极强) 2.醛vco(醛)~1725cm(强,尖锐) CH(O) 2820和2720cm-(双峰) 有机化学第十章
有机化学 第十章 5 O CHO O 环己酮 Cyclohexanone 2-氧代环己基甲醛 2-Oxocyclohexane carbaldehyde 第二节 物理性质（自学） （强） 1 1900 ~1600 − = C O cm 1．酮 （酮） （极强） 1 ~1715 − = C O cm 2．醛 （醛） （强，尖锐） 1 ~1725 − = C O cm 和 （双峰） 1 ( ) ~ 2820 2720 − CH O c m