COOH COOH COOH COOH HO+HH*oH HOH H-OH CI-H H-*ci l CI-H COOH COOH COOH COOH 2r3r dl- 2SS 2 R3s dI 2S3R 手性碳原子所连基团优先次序:OH> CHCICOOH>-cooH CI>-COOH CH(OH)COOH 有机化学第四章烯烃
有机化学 第四章 烯烃 1 * HO H Cl H COOH COOH COOH HO H H Cl COOH H OH Cl H COOH COOH 2R3R 2S3S 2R3S 2S3R dl- dl- 手性碳原子所连基团优先次序： OH > CHClCOOH > COOH H OH H Cl COOH COOH * Cl > COOH > CH(OH)COOH
第四章烯烃 主要内容 第一节结构 第二节同分异构现象 第三节命名 第四节物理性质 第五节化学反应 第六节制备 有机化学第四章烯烃
有机化学 第四章 烯烃 2 第四章 烯 烃 主要内容 第一节 结构 第二节 同分异构现象 第三节 命名 第四节 物理性质 第五节 化学反应 第六节 制备
第一节结构 代表物:H2C=CH2乙烯 C-C键能347.3 kJ- mol- C=C≠2C-C C=C键能610.9 kJmol 特点:1双键碳是sp2杂化。 2元键是由p轨道侧面重叠形成 3由于室温下双键不能自由旋转, 所以有Z,E异构体。 有机化学第四章烯烃
有机化学 第四章 烯烃 3 特点： 1 双键碳是sp2杂化。 2 键是由p轨道侧面重叠形成。 3 由于室温下双键不能自由 旋转， 所以有Z,E异构体。 第一节 结 构
1双键碳是 sp2杂化。 y Sp2杂化轨道 10形状一梨形 成分 s+3p 夹角—120° 碳原子构型一平面三角形 side view op view 未杂化的p轨道轴⊥三个sp2杂化轨道所在平面。 有机化学第四章烯烃
有机化学 第四章 烯烃 4 1 双键碳是 sp2杂化
2元键是由p轨道侧面重叠形成 键长比σ键短:C-C0.154nm C=C0.134nm 特键能比0键小:CC3473kmo1 点 C3C 263.6 kJ-mol-l 不牢固, 不能绕轴旋转 键 C=C键: 1σ键+1π键 o键 有机化学第四章烯烃
有机化学 第四章 烯烃 5 2 键是由p轨道侧面重叠形成