3酯的命名 命名时把羧酸名称放在前面,烃基的名称放在后面,再加一个酯 字。内酯命名时,用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。 CH3COCH2C6H5 Benzyl acetate 2-Methyl-4-butyrolactonel 普通命名法: 醋酸苯甲酯 -甲基y-丁内酯 IUPAC命名法 乙酸苯甲酯 2-甲基-4-丁内酯 第十二章羧酸衍生物
第十二章羧酸衍生物 6 3 酯的命名 命名时把羧酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯 字。内酯命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。 CH3 COCH2 C6H5 O O O H3 C Benzyl acetate 2-Methyl-4-butyrolactone 普通命名法： 醋酸苯甲酯 -甲基--丁内酯 IUPAC 命名法： 乙酸苯甲酯 2-甲基-4-丁内酯
4酰胺的命名 命名时把羧酸名称放在前面将相应的酸字改为酰胺即可; (CH3)2CHC-NH2 CH3CH2CH2C-N(CH3)2 2-甲基丙酰胺 NN-二甲基丁酰胺 δ-己内酰F CH_CH, C-NH,<>-C-NH 丙酰胺 苯甲酰胺 OCH3 CH3C-NHCH3 CH3C-N-C,Hs N-甲基乙酰胺N-甲基N-乙基乙酰胺 第十二章羧酸衍生物
第十二章羧酸衍生物 7 4 酰胺的命名 命名时把羧酸名称放在前面将相应的酸字改为酰胺即可； (CH3)2CHC O NH2 2-甲基丙酰胺 CH3CH2CH2C O N(CH3)2 N,N-二甲基丁酰胺 N H O δ -己内酰胺
5腈的命名 腈命名时要把CN中的碳原子计算在内,并从此碳原子开始编号; 氰基作为取代基时,氰基碳原子不计在内 CH3 CH3 CHCH2CN CH3 CH2 CHCOOH NC(CH2)4CN 3-Methylpentanenitrile 2-Cyanobutanoic acid 1, 6-Hexanedinitrile 普通命名法: β-甲基戊腈α-氰基丁酸 己二腈 IUPAO命名法: 3-甲基戊腈2-氰基丁酸 己二腈 第十二章羧酸衍生物
第十二章羧酸衍生物 8 5 腈的命名 腈命名时要把CN中的碳原子计算在内，并从此碳原子开始编号； 氰基作为取代基时，氰基碳原子不计在内。 CH3CH2CHCH2CN CH3CH2CHCOOH NC(CH2) 4CN CH3 CN 3-Methylpentanenitrile 2-Cyanobutanoic acid 1,6-Hexanedinitrile 普通命名法： -甲基戊腈 -氰基丁酸 己二腈 IUPAC 命名法： 3-甲基戊腈 2-氰基丁酸 己二腈
第二节羧酸衍生物的物理性质(自学) 第三节羧酸行生物的化学反应 羧酸衍生物化学性质分析 RCH 可加成至 饱和 RCI R RCH—— RCH2 OR RCH - NH2 (R) 可被亲核 试剂取代 有弱酸性 L:离去基团( eaving group)
第十二章羧酸衍生物 9 第二节 羧酸衍生物的物理性质(自学) 第三节 羧酸衍生物的化学反应 羧酸衍生物化学性质分析 RCH C O L C O X RCH2 C O O C O OR' C O NH2 (R) C R O L: 离去基团 (Leaving group) RCH2 RCH2 RCH2 H 可被亲核 试剂取代 可加成至 饱和 有弱酸性
(一)酰基上的亲核取代 R—C—L—R—C—Nu+ 反应机理:加成-消除 亲核加成 消除 R Nu 第十二章羧酸衍生物
第十二章羧酸衍生物 10 R C O L Nu R C O Nu + L 反应机理：加成-消除 R C O L Nu R C O Nu R C + L O Nu L 亲核加成 消除 （一）酰基上的亲核取代