RMgX、ROH、NaHSO3、NH、NH-Y等 反应历程： >C=0+Nu-E慢 E' c-0E→>c一oE C'Nu 例如：醛、酮与HCN的亲核加成（适用于醛、甲基脂肪酮、八碳 以下的环酮)： OH →HC-CH-CN 醛、酮与RMgX的亲核加成（制备醇的方法）： 一w0个 醛、酮与ROH的亲核加成（用于保护醛基）： a业0器 H- Rc=o+HOCH CH OH FHCIC0-Ch】 RO-CH2 醛、酮与H0的亲核加成： HCHO+HOH产 只有甲醛、三氯乙醛、茚三酮等活性较强的醛、酮才与H0发 生亲核加成反应。 醛、酮与NaHSO,的亲核加成（适用于醛、甲基脂肪酮、八碳以 下的环酮，用于分离、提纯、鉴定： R R 0
羰基化合物和氨及其衍生物的亲核加成，反应不停留在加成 步，而是相继发生分子内脱水生成碳、氮双键化合物。 OH H 常见的氨的衍生物有： NHNH2 NHNHZ RNH2 NH2OH NH2NHz NO: H2N-C-NHNH2 N02 胺羟胺 苯肼2,4二硝基苯肼氨基脲 3.游离基加成反应 在过氧化物存在下，不对称烯烃与溴化氢的加成是反马氏加成， 该反应不属于亲电加成，而是游离基加成反应。例如： CCH=CH+HBr过室位CH,CH,CH2BT 三、消除反应 在一定条件下，由反应物分子中脱去一个小分子（如H,O、HX H,等)生成烯烃的反应称消除反应。 1.卤代烃的消除 卤代烃的消除反应是在氢氧化钠-醇溶液中进行的，有两种反应历程： E1历程： 慢 (CH3)3CBr (CHa)aC*Br CH3 H3C-C +Or快HC=+Ho 2-H CHa 反应速度：RC-X>RCH-X>RCH2-X