·共轭体系的形成使吸收移向长波方向 *4 *3 165nm 217nm 个2 元 元1 电子能级 乙烯 丁二烯 随共轭体系的增长，吸收向长波方向位移，吸收强度也随之增大： CH2=CH-CH=CH2 入max=217nm（21000) CH2=CH-CH=CH-CH=CH2 入max=258nm(35000) 摩尔消光系数： emax≥104
• 共轭体系的形成使吸收移向长波方向 p * p1 p p2 p* 4 p* 3 电子能级 乙烯 丁二烯 随共轭体系的增长，吸收向长波方向位移，吸收强度也随之增大： CH2=CH-CH=CH2 lmax= 217nm（21000） CH2=CH-CH=CH-CH=CH2 lmax= 258nm（35000） 摩尔消光系数： emax≥104 165nm 217nm
[讨论 下面两个异构体(A与B),能否用UV鉴别？简单说明理由
[讨论] 下面两个异构体(A与B)，能否用UV鉴别？简单说明理由。 O O A B
②n→π*跃迁（R带) 含有杂原子上孤对电子与碳原子上的π电子 形成即-共轭，则产生→元*跃迁吸收。 290nm 约200nm 元 脂肪醛的元→元*和n>元*跃迁 n→π跃迁，吸收强度很弱：e<100。（禁阻跃迁)
② n®p*跃迁（R带） 含有杂原子上孤对电子与碳原子上的p电子 形成p-p共轭，则产生n®p*跃迁吸收。 p * n p 脂肪醛的p p *和n p *跃迁 n p *跃迁，吸收强度很弱： e < 100 。（禁阻跃迁） E 约200nm 290nm
丙酮有两个吸收带： 入'max=188nm(e=900) 22max=279nm(e2=14.8) 兀→π* n-→元* CH3-CH=CH-CHO XmDax=217nm(16000) max=321nm(20) CH3"DCH-CDCCH3 Amas=229.5nm(11090)mas=310nm(42) H3C O
p®p* n®p* lmax= 217nm(16000) lmax= 321nm(20) lmax= 229.5nm(11090) lmax= 310nm(42) 丙酮有两个吸收带： l1 max = 188 nm (e1= 900) l2 max = 279 nm (e2= 14.8) CH3―CH=CH―CHO CH3¨DCH=C¨DCCH3 H3C O
3)芳香族化合物 三个吸收带。元→元 I Ⅱ 血 185 200 255 e 60000 8000 230 E带 E2带 B带 E带，吸收波长在真空紫外区； E,带，在真空紫外区边缘，在助色团存在时红移，进入紫外区。 B带，紫外区弱吸收，结构精细一芳环的特征吸收带
3）芳香族化合物 三个吸收带。 p®p* ÎüÊÕ´ø±àºÅ ÎüÊÕ´ø λÖà ÎüÊÕ´øÃüÃû e Ⅰ Ⅱ Ⅲ 185 200 255 60000 8000 230 E1带 E2带 B带 E1带，吸收波长在真空紫外区； E2带，在真空紫外区边缘，在助色团存在时红移，进入紫外区。 B带, 紫外区弱吸收, 结构精细 ——芳环的特征吸收带