对于环上有取代基的杂环化合物，命名时以杂环为母体， 然后把杂环上的原子依次编号而确定取代基的位次。 编号的原则：含一个杂原子的单环，一般从杂原子开始 依次用１，２，３.将环上的原子编号，也可以用希腊 字母α、β、 γ编号，靠近杂原子的碳原子为α位， 依次为β位、γ位： O CHO α -呋喃甲醛 2-呋喃甲醛 N H H3 C CH3 N COOH 3- 吡啶甲酸 β -吡啶甲酸 α，α' -二甲基吡咯 2, 5-二甲基吡咯
对于环上有取代基的杂环化合物，命名时以杂环为母体， 然后把杂环上的原子依次编号而确定取代基的位次。 编号的原则：含一个杂原子的单环，一般从杂原子开始 依次用１，２，３.将环上的原子编号，也可以用希腊 字母α、β、 γ编号，靠近杂原子的碳原子为α位， 依次为β位、γ位： O CHO α -呋喃甲醛 2-呋喃甲醛 N H H3 C CH3 N COOH 3- 吡啶甲酸 β -吡啶甲酸 α，α' -二甲基吡咯 2, 5-二甲基吡咯
N H3 C N 1 2 3 4 5 6 5-甲基嘧啶 1 2 3 4 5 6 N N N H N NH2 7 8 9 6-氨基嘌呤 2.双键氢化产物的命名 N H 四氢吡咯 N H 5 2 2，5-二氢吡咯 N H 六氢吡啶 多杂原子杂环，按O,S,N顺序编号，杂原子位次 和最小。稠杂环，编号统一规定
N H3 C N 1 2 3 4 5 6 5-甲基嘧啶 1 2 3 4 5 6 N N N H N NH2 7 8 9 6-氨基嘌呤 2.双键氢化产物的命名 N H 四氢吡咯 N H 5 2 2，5-二氢吡咯 N H 六氢吡啶 多杂原子杂环，按O,S,N顺序编号，杂原子位次 和最小。稠杂环，编号统一规定
§2 杂环化合物的结构 一、五元杂环化合物的结构 以吡咯为例说明它们的结构： N H N : 2S 2 2P 3 2S 2P SP 2 杂化 SP 2 P
§2 杂环化合物的结构 一、五元杂环化合物的结构 以吡咯为例说明它们的结构： N H N : 2S 2 2P 3 2S 2P SP 2 杂化 SP 2 P
N H H H H H 吡咯 符合休克尔规则，具有芳香性。 O H H H H 呋喃 噻吩 S H H H H
N H H H H H 吡咯 符合休克尔规则，具有芳香性。 O H H H H 呋喃 噻吩 S H H H H