4)用环氧乙烷N烷化(P222) 活泼烷化剂,容易与氨基氮原子发生加成N一烷化引入 羟乙基。是连串反应,K1和K相差不大,在氮原子上 引入一个或两个羟乙基时均应严格控制反应条件。芳 胺碱性较弱,较难羟乙基化,要用酸性催化剂先生成 cH2CH2oH(P232)。注意环氧乙烷易燃、易爆。 5)用烯烃的N烷化 当烯双键的AN烷化位有吸电基时,容易与胺类发生 亲电加成N—烷化。最常用的烯烃是丙烯腈和丙烯酸 甲酯。是较弱的烷化剂,通常要加入酸性或碱性催化 剂,反应一般在水介质中进行。常需加入对苯二酚等 阻聚剂,以避免烯烃自聚
4)用环氧乙烷N—烷化(P222) 活泼烷化剂，容易与氨基氮原子发生加成N—烷化引入 羟乙基。是连串反应，K1和K2相差不大，在氮原子上 引入一个或两个羟乙基时均应严格控制反应条件。芳 胺碱性较弱，较难羟乙基化，要用酸性催化剂先生成 +CH2CH2OH(P232)。注意环氧乙烷易燃、易爆。 5）用烯烃的N—烷化 当烯双键的AN—烷化位有吸电基时，容易与胺类发生 亲电加成N—烷化。最常用的烯烃是丙烯腈和丙烯酸 甲酯。是较弱的烷化剂，通常要加入酸性或碱性催化 剂，反应一般在水介质中进行。常需加入对苯二酚等 阻聚剂，以避免烯烃自聚
6)用醛或酮的N一烷化(P224) 类似于醛或酮与氨的胺化氢化,亦称还原N烷 化。醛或酮与伯胺的胺化氢化,其脱水缩合反应 和加氢还原反应可以同步完成,也可以分步完成, 脱水缩合生成的亚胺还可以分离出来作为最终产 品。羟基胺或亚胺的还原可以用氢气的液相催化 回氢法,也可以用甲酸或其他还原剂 7)相转移催化N一烷化 对于不活泼的芳胺,在相转移催化剂的存在下, 用卤烷或硫酸酯可在较温和条件下进行N_烷化
6）用醛或酮的N—烷化(P224) 类似于醛或酮与氨的胺化氢化，亦称还原N—烷 化。醛或酮与伯胺的胺化氢化，其脱水缩合反应 和加氢还原反应可以同步完成，也可以分步完成， 脱水缩合生成的亚胺还可以分离出来作为最终产 品。羟基胺或亚胺的还原可以用氢气的液相催化 回氢法，也可以用甲酸或其他还原剂。 7）相转移催化N—烷化 对于不活泼的芳胺，在相转移催化剂的存在下， 用卤烷或硫酸酯可在较温和条件下进行N—烷化