O,, NO, CN, C,, F2 3058下列各对中哪一个有较大的解离能:Li2与Lint;与C2+;O2与O+;与F2t。 3059O2的键能比O+的键能 3060说明H2的键长比H2长,而O2+的键长比O2短的原因。 3061用紫外光照射某双原子分子,使该分子电离出一个电子。如果电子电离后该分子 的核间距变短了,则表明该电子是 (A)从成键MO上电离出的 出的 (B)从非键MO上电离出 (C)从反键MO上电离出的 (D)不能断定是从哪个轨道上电离出的 3062求H2+分子中的电子,当处于成键轨道O时,它出现在键轴上距某一氢40 pm处的两点M和N上的概率密度比值。 (已知键长为106pm,a0=52.9pm,O1=N(e“+eh) 3063 求H2分子中的电子处于反键轨道σ时,它出现在键轴上距某一氢原子40pm 处的两点M和N上的概率密度比值 (已知键长为106?pm,ao=52.9pm,=Ne-a-e) 3064求H2分子中的电子处于成键轨道O1,它出现在距其中一个氢原子224pm,距 键轴10.0pm处的概率密度 已知:键长r=1060pm,a0=529pm。 -Talao+e-s ao N=8.210×10-? 3065试写出在价键理论中描述H2运动状态的、符合 Pauli原理的波函数,并区分其 单态和三重态 3066H2分子的基态波函数是: (A)单重态(B)三重态(C)二重态(D)多重态 3067在价键理论中,H2基态双电子轨道一自旋完全波函数为
O2， NO， CN， C2， F2 3058 下列各对中哪一个有较大的解离能：Li2 与 Li2 +；ㄧ 与 C2 +；O2 与 O2 +；与 F2 +。 3059 O2 的键能比 O2 +的键能 _____________ 。 3060 说明 H2 +的键长比 H2 长， 而 O2 +的键长比 O2 短的原因。 3061 用紫外光照射某双原子分子， 使该分子电离出一个电子。如果电子电离后该分子 的核间距变短了， 则表明该电子是：-------------------------- ( ) (A) 从成键 MO 上电离出的 (B) 从非键 MO 上电离出的 (C) 从反键 MO 上电离出的 (D) 不能断定是从哪个轨道上电离出的 3062 求 H2 + 分子中的电子， 当处于成键轨道 σ1s 时， 它出现在键轴上距某一氢 40 pm 处的两点 M 和 N 上的概率密度比值。 (已知键长为 106pm，ａ0=52.9pm，σ1s =N (e 0 −ra / a ＋e 0 −rb / a ) 3063 求 H2 +分子中的电子处于反键轨道 * σ1s 时，它出现在键轴上距某一氢原子 40 pm 处的两点 M 和 N 上的概率密度比值。 (已知键长为 106？pm，a0=52.9 pm， * σ1s =N(e 0 −ra / a －e 0 −rb / a ) 3064 求 H2 +分子中的电子处于成键轨道 σ1s ，它出现在距其中一个氢原子 22.4 pm ，距 键轴 10.0 pm 处的概率密度。 已知： 键长 r=106.0 pm，a0= 52.9 pm。 σ1s = N(e 0 −ra / a + e 0 −rb / a ) ， N = 8.210×10-4？pm-3/2 。 3065 试写出在价键理论中描述 H2 运动状态的、符合 Pauli 原理的波函数， 并区分其 单态和三重态。 3066 H2 分子的基态波函数是：-----------------------------( ) (A) 单重态 (B) 三重态 (C) 二重态 (D) 多重态 3067 在价键理论中， H2 基态双电子轨道─自旋完全波函数为 _____________
3068试述简单分子轨道理论和价键理论对基态H2分子的轨道部分波函数的表达式 说明它们间的主要差别 3069写出氢一氦离子体系[He-中电子运动的薛定谔方程。 「用原子单位表示] 3070分子光谱是由分子的 能级跃迁产生的。其中,远红外或微波谱是 能级跃迁产生的;近红外和中红外光谱带是由 能级跃迁产生的;紫外可见光谱带是由 能级跃 迁产生的。 3071 个分子的能级决定于分子中电子的运动、原子骨架的平动、振动和转动,将四部 分运动的能级间隔分别记为△Ee,AEt,AEv和△E。一般而言,它们的相对大小 次序是 (A)△Ee>△Et>△Ev>△Er (B)△Er>△E、>△Et>△E (C)△Et>△Ee>△Ev>△Er (D)△E>△Ev>△E>△Et 3072就体系相邻能级间的能级差随量子数的增加而增大、减小和相等的体系各举出 例 种简正振动,种简正振动频率,种红外活性的正 振动频率。 3074 写出CS2分子的四种简正振动方式,哪种振动方式有拉曼活性?哪些振动方有 红外活性? 分子H2,HCl,CH4,CH3Cl,CH2Cl2,H2O,H2O2,NH3,NH4C1中不示 纯转动光谱的有 3076双原子分子的纯转动光谱相邻谱线间的距离Δv是多少?为什么相邻谱线间的离 相等? 3077分子H2,HCl,CO2,HO,CH3CH3,CH4,CH3Cl,N2,N3中不显示外 吸收的分子是 3078假定HCl分子和DCl分子键长相同,相应于同一转动能级间跃迁,试推求v(HC) 和v(DC1)的关系 3079作图示出刚性转子转动能级排布
3068 试述简单分子轨道理论和价键理论对基态 H2 分子的轨道部分波函数的表达式， 说明它们间的主要差别。 3069 写出氢─氦离子体系[He─H]+中电子运动的薛定谔方程。 [用原子单位表示] 3070 分子光谱是由分子的 ______________ 能级跃迁产生的。其中，远红外或微波谱是 由 _______________ 能 级 跃 迁 产 生 的 ； 近 红 外 和 中 红 外 光 谱 带 是 由 _______________ 能级跃迁产生的；紫外可见光谱带是由 _____________ 能级跃 迁产生的。 3071 一个分子的能级决定于分子中电子的运动、原子骨架的平动、振动和转动，将四部 分运动的能级间隔分别记为Ee， Et， Ev 和Er。一般而言，它们的相对大小 次序是：----------------------------- ( ) (A) Ee > Et > Ev > Er (B) Er > Ev > Et > Ee (C) Et > Ee > Ev > Er (D) Ee > Ev > Er > Et 3072 就体系相邻能级间的能级差随量子数的增加而增大、减小和相等的体系各举出一 例。 3073 CO2 有_____ 种简正振动， _________种简正振动频率， _______种红外活性的正 振动频率。 3074 写出 CS2 分子的四种简正振动方式， 哪种振动方式有拉曼活性？ 哪些振动方有 红外活性？ 3075 分子 H2， HCl， CH4，CH3Cl， CH2Cl2， H2O， H2O2， NH3， NH4Cl 中不示 纯转动光谱的有 ___________________ 。 3076 双原子分子的纯转动光谱相邻谱线间的距离 ~ 是多少？ 为什么相邻谱线间的离 相等？ 3077 分子 H2， HCl， CO2， H2O， CH3CH3， CH4， CH3Cl， N2， N3 -中不显示外 吸收的分子是 ______________ 。 3078 假定 HCl 分子和 DCl 分子键长相同，相应于同一转动能级间跃迁，试推求 ~ (HCl) 和 ~ (DCl)的关系。 3079 作图示出刚性转子转动能级排布
3080谐振子的零点振动能是:--- (A)0 (C)hv (D)-hv 3081用刚性模型处理双原子分子转动光谱,下列结论不正确的是:--() (A)相邻转动能级差为2B(+1) (B)相邻谱线间距都为2B (C)第一条谱线频率为2B (D)选律为A±1 3082下列分子中有纯转动光谱的是 (A)O(B (C)H2(D)HCI 3083双原子分子的振一转光谱,P支的选律是: (A)△/=+1 (C)△±1 (D)都不对 3084对溴化氢分子在远红外区测定吸收光谱,得到一系列间距为1694cm1的谱线。这 种吸收光谱产生于:-- (A)HBr的转动能级跃迁 (B)HBr的振动能级跃迁 (C)HBr的平动能级跃迁 (D)以上三者都不是 3085在空气中对某样品进行红外分析时,下述气体中对样品的红外光谱有干扰的是 (A)N (C)CO (D)H2O 3086测得一个三原子分子ⅹ2Y(非环型)红外光谱有两个吸收谱带,其频率分别为667 cm1和2349cml。 (1)若除此之外不存在其他红外吸收谱带,推定该分子的构型(简单说明理由) (2)作图表示出对应于这两种吸收谱带的振动方式 (3)列举出另外两种实验方法(不必说明实验步骤)以验证你的判断 3087画出SO2的简正振动方式,已知与三个基频对应的谱带波数分别为:1361,1151, 519cm1,指出每种频率所对应的振动,说明是否为红外活性和 Raman活性。 30882,2,6,6-四烷基代联苯的紫外可见光谱和苯相似,但3,3,5,5-四烷基 代联苯的紫外可见光谱吸收峰比苯的波长长得多,试解释之, 3089已知一双原子分子的两条相邻的转动光谱线为acm1和bcm1(b>a)。设acm1 谱线是E11→E跃迁所产生,则该谱线对应的J为: (A)a(b-a)(B)(3a-b)(b-a)(C1(D)(2a-b)(b-a)(E)(2b-a)(b-a)
3080 谐振子的零点振动能是：----------------------------- ( ) (A) 0 (B) 2 1 h (C) h (D) 2 3 h 3081 用刚性模型处理双原子分子转动光谱， 下列结论不正确的是：------------- ( ) (A) 相邻转动能级差为 2B(J+1) (B) 相邻谱线间距都为 2B (C) 第一条谱线频率为 2B (D) 选律为J=±1 3082 下列分子中有纯转动光谱的是：--------------- ( ) (A) O2 (B) (C) H2 (D) HCl 3083 双原子分子的振─转光谱，P 支的选律是：---------------( ) (A) J= +1 (B) J = -1 (C) J= ±1 (D) 都不对 3084 对溴化氢分子在远红外区测定吸收光谱，得到一系列间距为 16.94 cm-1 的谱线。这 种吸收光谱产生于：----------------------------- ( ) (A) HBr 的转动能级跃迁 (B) HBr 的振动能级跃迁 (C) HBr 的平动能级跃迁 (D) 以上三者都不是 3085 在空气中对某样品进行红外分析时， 下述气体中对样品的红外光谱有干扰的是： ----------------------------- ( ) (A) N2 (B) O2 (C) CO2 (D) H2O 3086 测得一个三原子分子 X2Y (非环型) 红外光谱有两个吸收谱带，其频率分别为 667 cm-1 和 2349 cm-1。 (1) 若除此之外不存在其他红外吸收谱带， 推定该分子的构型(简单说明理由) (2) 作图表示出对应于这两种吸收谱带的振动方式 (3) 列举出另外两种实验方法(不必说明实验步骤)以验证你的判断 3087 画出 SO2 的简正振动方式， 已知与三个基频对应的谱带波数分别为：1361，1151， 519 cm-1，指出每种频率所对应的振动，说明是否为红外活性和 Raman 活性。 3088 2， 2'， 6， 6'-四烷基代联苯的紫外可见光谱和苯相似， 但 3，3'，5，5'-四烷基 代联苯的紫外可见光谱吸收峰比苯的波长长得多， 试解释之。 3089 已知一双原子分子的两条相邻的转动光谱线为 a cm-1 和 b cm-1 (b>a)。设 a cm-1 谱线是 EJ-1 →EJ 跃迁所产生，则该谱线对应的 J 为：----------------------------- ( ) (A) a/(b-a) (B) (3a-b)/(b-a) (C) 1 (D) (2a-b)/(b-a) (E) (2b-a)/(b-a)