欧芬脑氧化法 RCH2CH=CH-CH-R CH2CH-0]A →RCH2CH=CH-C-RM OH 丙酮 0 双键不受影响 Cr03-H2SO4(琼斯试剂 Cr03,稀H2S0 HO 15-20℃
6.傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel--Crafts)酰基化 CH3 +C6Hs— 90 O=C一C6H5 (CH2)15-C-CI AICI3 CH2\ CH2)14 CS2 70 思考题：如何由芳烃制备？
T.盖德曼-柯赫(Gattermann-Koch)反应 在催化剂存在下，芳烃和HC1,CO混合物作用，可 以制得“ CHO +CO HCI AICI3 Cu2Cl2 如果芳环上有烃基、烷氧基，则醛基按定位规 则导入，以对位产物为主。 CH3 CO+HCI- AICI CuCl2 CHO
9酰氯还原制备醛 CUCT CHO +H Pd/BaS04 喹啉+S 73 R-C- Cl H2 Pd/BaS04 R一CI 喹啉+S C0C1或Ar00c LiaH08- RCH0或ArCHO
H2/pd-BaSO4 CI COOCHs H COOC2Hs 硫喹啉 10腈与格氏试剂合成酮腈 酮 0 H ArC=N+RMgX ArC=NMgX -CN+ MgBr EtO C=NMgBr H C=0 H20