12.2 醛、酮的制备 制备概貌 1氧化 1水合 1氧化 2卤化-水解 2直接醛基化 2硼氢化-氧化3傅氏酰基化 4加特曼-科赫反应 烯烃 炔烃 芳烃 氧化 取代 醇 醛酮 羧酸 羧酸衍生物 1氧化 还原 2频哪醇重排 乙醛和丙酮的工业制备
1.炔烃水合： HgS04-H2SO4 OH CH3 H20_EtOH 0 84名 一C=CH C- CH3 端炔 甲基酮 HgS0-H2S04 CHCH2CH2CH2CCCH2CH2CH2CH H20-(CH)CHH 0 0 60-100C 80%
2.胞二卤代物水解： CHCIH20 3.由芳烃侧链-H的氧化 CH3 CHO Mn02,65%H2S04
4. 由烯烃制备 ■ 由烯烃氧化 、人入V00+0 CH2C12 HOAc 氢甲醛化法(Hydroformylation)羰基合成 RCH=CH2 C0,2→ RCH2CH>CHO RCH一CH C02(C0)s 主 CHO 次 125C,4141-5868kDa C0,2 -CHO C02(C0)8 (65%) △，压九
5.由醇氧化或脱氢 H,0,GH,0,0HGD7→CH,CH,0H,0H02%(随时蒸出 H2S04 醛 CH,CH2-○0HNa2Cr20 →CH3CH2○>090% H2S04 酮 CH1CH2O Cr0吡啶 CHCl225℃ n-CHIsCHO 95 OH Cu0 0 250-3009C 92别