一、红外光谱的特征 第九章 性 红外吸收光谱 二、有机化合物分子 分析法 中常见基团吸收峰 三、基团吸收带数据 第三节 红外光谱与分子结构 四、分子的不饱和度 下页 帽財
第九章 红外吸收光谱 分析法 一、红外光谱的特征 性 二、有机化合物分子 中常见基团吸收峰 三、基团吸收带数据 四、分子的不饱和度 第三节 红外光谱与分子结构
红外光谱的特征性 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键 振动频率—基团特征频率（特征峰）； 例： 2800~3000cm-1-CH3特征峰； 1600~1850cm1一C=0特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： -CH2-CO-CH2- 1715cm-1 酮 -CH2-CO-0 1735cm-1 酯 -CH2-CO-NH- 1680 cm-1 酰胺 上页 下页 返回
一、红外光谱的特征性 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键 振动频率——基团特征频率（特征峰）； 例： 2800 3000 cm-1 —CH3 特征峰； 1600 1850 cm-1 —C=O 特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： —CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮 —CH2—CO—O— 1735 cm-1 酯 —CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺
红外光谱与分子结构 常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000~670cm1 依据基团的振动形式，分为四个区： (1)4000~2500cm-1 X一H伸缩振动区(X=O,N,C,S) (2)2500~1900cm1三键，累积双键伸缩振动区 (3)1900≈1200cm-1 双键伸缩振动区 (4)1200~670cm-1 X一Y伸缩， X一H变形振动区 40oa30zdo0a9io91d的的1ni960 /a4 1-己烯的红外光谱 C-H棒馆报动：玉.C=C种恤制为： 4.C-H考版动 上页 下页 返回
红外光谱与分子结构 常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： (1) 4000 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） (2) 2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 (3) 1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区 (4) 1200 670 cm-1 X—Y伸缩， X—H变形振动区
二、 有机化合物分子中常见基团吸收峰 1. XH伸缩振动区 (4000~ 2500cm-1) (1)-0-H 3650~3200cm1确定醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强 吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。 2.5 16025 一日伸纸动 40死出07yw☑0m.000100161 140412001uc00g 04 主丁尊的外光谱 ofcm 下页 返回
二、有机化合物分子中常见基团吸收峰 1． X—H伸缩振动区（4000 2500 cm-1 ） （1）—O—H 3650 3200 cm-1 确定 醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强 吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽
(2) 饱和碳原子上的一C一H CH: 2960cm1 反对称伸缩振动 2870cm1 对称伸缩振动 2930cm1 反对称伸缩振动 3000cm1以下 2850cm1 对称伸缩振动 C-H 2890 cm-1 弱吸收 (3)不饱和碳原子上的=C一H（=C一—H) 苯环上的C一H 3030 cm-1 =C-H 3010~2260cm1 3000cm1以上 ≡C—H 3300 cm-1 上页 下页返回
（3）不饱和碳原子上的=C—H（ C—H ） 苯环上的C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 2260 cm-1 C—H 3300 cm-1 （2）饱和碳原子上的—C—H 3000 cm-1 以上 —CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 —CH2— 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 —C—H 2890 cm-1 弱吸收 3000 cm-1 以下