·次序规则 ①单原子取代基，按原子序数大小排列。原子序数大，顺序大 原子次序小，顺序小；同位素中质量高的，顺序大。 I>Br>CI>F>O>N>C>D>H ②多原子基团第一个原子相同，则依次比较与其相连的其它原子。 -CH2CH2CH -CHCH -CHF2 CH3 C(C、H、H、) C(C、C、H) C(CI、H、H)C(F、F、H)
③含双键或叁键的基团，则作为连有两个或叁个相同的原子。 C=CH 一C(CH) -CH=CH2 (C)(C) CH (C)(C) -C-H C-CH C-C-H (C)(C CH: HH 。顺序大的基团称较优基团。 顺反：相同基团在双键同侧为顺式，反之为反式： ☒ 别 ZE:按“顺序规则”排序，较优基团在双键同侧为Z, 反 之为E
命名小结： (1)选主链，称某烯；(2)编号；(3)命名； (4)标明立体异构（顺、反或Z、E) eg 1 CH CH,-C-CH-CH, BrCH2C-C CH CH,CH3 3,3-二甲基-1-丁烯反-2,3-二甲基-1-溴-2-戊烯 (E)2,3-二甲基-1-溴-2-戊烯 eg 2 H、 (CH),CHCH, C=CBr CH (E)5-甲基-2-溴-2-己烯
3.4烯烃的来源与制备 1卤代烃的消除反应 2.醇在酸作用下的消除反应 3.邻二卤代烃的脱卤 4.其他
1醇的失水反应总是在酸性条件下进行的。 酸碱反应 消除反应