4)溶剂的影响 互变异构影响紫外吸收 OH Me OEt Me OEt 入max= 204nm 入max=243nm 8=18000 极性溶剂中 非极性溶剂中 酮式占优势 烯醇式占优势
4) 溶剂的影响 互变异构影响紫外吸收 极性溶剂中 酮式占优势 非极性溶剂中 烯醇式占优势
计算化合物的最大吸收峰位置： Woodward-Fieser规则 共轭烯烃的K带入nmax的Voodward-Fieser规则 异环或开环共轭双烯母体 入max基值， nm 214 同环共轭双烯母体 253 入ma增值，nm 延长一个共轭双键 30 环外双键 5 双键上每个烷基 5 双键上每个极性基团： -OCOR 0 -OR 6 -SR 30 -CI,Br 5 -NR2 60
异环或开环共轭双烯母体 lmax基值， nm 214 同环共轭双烯母体 253 lmax增值，nm 延长一个共轭双键 30 环外双键 5 双键上每个烷基 5 双键上每个极性基团： —OCOR 0 —OR 6 —SR 30 —Cl, Br 5 —NR2 60 共轭烯烃的K带lmax的Woodward-Fieser规则 计算化合物的最大吸收峰位置： Woodward-Fieser规则
6.3红外光谱(IR) 1.概述 波长（μm) 波数(cm-l) 近红外区： 0.75~2.5 13330~4000 中红外区： 2.5~15.4 4000~650 远红外区： 15.4~830 650~12 绝大多数有机化合物红外吸收波数范圃：4000~665cm1
1. 概述 波长（µm） 波数（cm-1） 近红外区： 0.75 ~ 2.5 13330 ~ 4000 中红外区： 2.5 ~ 15.4 4000 ~ 650 远红外区： 15.4 ~ 830 650 ~ 12 绝大多数有机化合物红外吸收波数范围：4000 ~ 665 cm-1 6.3 红外光谱（IR）
2.基本原理 用一定频率的红外光照射分子，分子发生振动能级的跃迁。 分子的振动分为：伸缩振动(V)、弯曲振动（δ）。 对称伸缩振动 伸缩振动 (键长改变) 不对称伸缩振动 分子振动 弯曲振动 面内弯曲振动 (键角改变) 面外弯曲振动
分子的振动分为：伸缩振动（n）、弯曲振动（d）。 2. 基本原理 用一定频率的红外光照射分子，分子发生振动能级的跃迁。 分子振动 伸缩振动 （键长改变） 弯曲振动 （键角改变） 对称伸缩振动 不对称伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动
2.基本原理 伸缩振动：振动时键长发生变化 对称伸缩振动 反对称伸缩振动 0s:2926cm-10as2853cm1 (强吸收S) 弯曲振动：振动时键角发生变化而键长不变 摇摆（面外）扭曲 剪式（面内）摇摆 v:1306-1303cm1T:1250cm1δ：1468cm1p:720cm1 (弱吸收W) (中等吸收)
伸缩振动：振动时键长发生变化 2. 基本原理 弯曲振动：振动时键角发生变化而键长不变