第十三章羧酸衍生物（待改写） 13.1 羧酸衍生物的命名 13.2羧酸衍生物的物理性质 13.3 羧酸衍生物的波谱性质 13.4羧酸衍生物的化学性质 13.4.1酰基上的亲核取代反应 ()水解 (2)醇解 (3)氨解 13.4.2酰基上的亲核取代反应机理 13.4.3羧酸衍生物的相对反应活性 网O⊙@
第十三章 羧酸衍生物(待改写) 13.1 羧酸衍生物的命名 13.2 羧酸衍生物的物理性质 13.3 羧酸衍生物的波谱性质 13.4 羧酸衍生物的化学性质 13.4.1 酰基上的亲核取代反应 (1)水解 (2) 醇解 (3) 氨解 13.4.2 酰基上的亲核取代反应机理 13.4.3 羧酸衍生物的相对反应活性
13.4.4还原反应 ()用氢化铝锂还原 (2)用金属钠-醇还原 (3)Rosenmund还原 13.4.5与有机金属试剂的反应 13.4.6酰胺氮原子上的反应一酰胺的个性 (1)酰胺的酸碱性 (2)酰胺脱水 (3)Hofmann降解反应 13.5 碳酸衍生物
13.4.4 还原反应 (1)用氢化铝锂还原 (2) 用金属钠 – 醇还原 (3) Rosenmund 还原 13.4.5 与有机金属试剂的反应 13.4.6 酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性 (1) 酰胺的酸碱性 (2) 酰胺脱水 (3) Hofmann 降解反应 13.5 碳酸衍生物
羧酸衍生物： 星，酰氧恭-oR人 L: 烷氧基（一OR), 氨基(-NH2,一NHR,一NR2) O-CR 酰卤 酸酐 酯 (acyl halides) (carboxylic acid (esters) anhydrides) R-Nw R-C-NHR R一C=N 腈 酰胺 (amides) nitrile) 网O⊙网
R C O L 羧酸衍生物： L: 卤原子(X), 酰氧基( ), 烷氧基(－OR), 氨基(－NH2 , －NHR, －NR2 ) OCR O 酸酐 (carboxylic acid anhydrides) 酰卤 (acyl halides) 酯 (esters) R C O X R C O O C O R R C O O R R C O NH2 R C O NHR R C O N R R 酰胺 (amides) R C N 腈 (nitrile)
图13.1乙酰氯的分子球棍模型 O产a 网⊙⊙网
CH3C O Cl 图13.1 乙酰氯的分子球棍模型
cno ecn 图13.2乙酸酐的分子球棍模型 C万 网O⊙@
CH3C O O CCH3 O 图13.2 乙酸酐的分子球棍模型