第九章醇和酚 9.1醇和酚的分类与命名 9.1.1醇和酚的分类 9.1.2醇和酚的命名 ()醇的命名 (2)酚的命名 9.2 醇和酚的结构 9.3醇和酚的制法 9.3.1醇的工业合成 由合成气合成 由烯烃合成 羰基合成 发5 4 发酵法 网Qo网
第九章 醇和酚 9.1 醇和酚的分类与命名 9.1.1 醇和酚的分类 9.1.2 醇和酚的命名 (1) 醇的命名 (2) 酚的命名 9.2 醇和酚的结构 9.3 醇和酚的制法 9.3.1 醇的工业合成 (1) 由合成气合成 (2) 由烯烃合成 (3) 羰基合成 (4) 发酵法
9.3.2酚的工业合成 ()异丙苯法 (2) 芳卤衍生物的水解 (3)碱熔法 9.3.3卤代烷或重氮盐的水解 9.3.4由Grignard试剂制备 9.3.5由烯烃制备 9.3.6醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的还原 9.4醇和酚的物理性质 9.51 醇和酚的波谱性质 9.6 醇和酚的化学性质一 醇和酚的共性 9.6.1弱酸性 9.6.2 醚的生成
9.3.2 酚的工业合成 (1) 异丙苯法 (2) 芳卤衍生物的水解 (3) 碱熔法 9.3.3 卤代烷或重氮盐的水解 9.3.4 由 Grignard 试剂制备 9.3.5 由烯烃制备 9.3.6 醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的还原 9.4 醇和酚的物理性质 9.5 醇和酚的波谱性质 9.6 醇和酚的化学性质—醇和酚的共性 9.6.1 弱酸性 9.6.2 醚的生成
9.6.3 酯的生成 9.6.4 氧化反应 (1) 一 元醇的氧化 (2) 元醇的脱氢 3)a- 二 醇的氧化 (4酚的氧化 9.6.5与三氯化铁显色反应 9.7醇羟基的反应一醇的个性 9.7.1弱碱性 9.72与氢卤酸反应 9.7.3-卤代醇与氢卤酸的反应 邻基效应 9.7.4与卤化磷的反应 9.7.5与亚硫酰氯的反应 网Q香网
9.6.3 酯的生成 9.6.4 氧化反应 (1) 一元醇的氧化 (2) 一元醇的脱氢 (3)α–二醇的氧化 (4) 酚的氧化 9.6.5 与三氯化铁显色反应 9.7 醇羟基的反应—醇的个性 9.7.1 弱碱性 9.7.2 与氢卤酸反应 9.7.3 α–卤代醇与氢卤酸的反应 邻基效应 9.7.4 与卤化磷的反应 9.7.5 与亚硫酰氯的反应
9.7.6脱水反应 ()分子间脱水 (2)分子内脱水 9.8酚芳环上的反应一酚的个性 9.8.1卤化 9.8.2磺化 9.8.3硝化和亚硝化 9.8.4 Friedel-Crafts反应 9.8.5 Kolbe-Schmitt反应 9.8.6与甲醛缩合 酚醛树脂及杯芳烃 (1)酚醛树脂 (2)杯芳烃 9.8.7与丙酮缩合 双酚A及环氧树脂
9.7.6 脱水反应 (1) 分子间脱水 (2) 分子内脱水 9.8 酚芳环上的反应—酚的个性 9.8.1 卤化 9.8.2 磺化 9.8.3 硝化和亚硝化 9.8.4 Friedel–Crafts 反应 9.8.5 Kolbe–Schmitt 反应 9.8.6 与甲醛缩合——酚醛树脂及杯芳烃 (1) 酚醛树脂 (2) 杯芳烃 9.8.7 与丙酮缩合——双酚 A 及环氧树脂
9.1醇和酚的分类与命名 醇与酚的区分： WC-OH 羟基直接与饱和碳原子连接。 醇 Ar-OH 羟基直接与芳环上的碳原子 酚 连接。 RCH,OH -OH CH,OH 醇 环己醇 苄醇 -OH CH3〈P)OH OH a-萘酚 苯酚 对甲苯酚 网Q香网
C OH 醇 羟基直接与饱和碳原子连接。 羟基直接与芳环上的碳原子 连接。 Ar OH 酚 9.1 醇和酚的分类与命名 醇与酚的区分： 苯酚 对甲苯酚 OH OH CH3 OH α–萘酚 OH CH2OH 醇 环己醇 苄醇 RCH2 OH