第19章配位化合物习题目录 二判断题;二选择题:三填空题;四计算并回答问题 判断题(返回目录) 1价键理论认为,配合物具有不同的空间构型是由于中心离子(或原子)采用不同杂化轨 道与配体成键的结果。() 2价键理论能够较好地说明配合物的配位数、空间构型、磁性和稳定性,也能解释配合物 的颜色。() 3价键理论认为,在配合物形成时由配体提供孤对电子进入中心离子(或原子)的空的价 电子轨道而形成配位键。() 4同一元素带有不同电荷的离子作为中心离子,与相同配体形成配合物时,中心离子的电 荷越多,其配位数一般也越大。() 5在多数配位化合物中,内界的中心原子与配体之间的结合力总是比内界与外界之间的结 合力强。因此配合物溶于水时较容易解离为内界和外界,而较难解离为中心离子(或原子) 和配体。() 6所有八面体构型的配合物比平面四方形的稳定性强。() 7所有金属离子的氨配合物在水中都能稳定存在。() 8价键理论认为,所有中心离子(或原子)都既能形成内轨型配合物,又能形成外轨型配 合物。() 9所有内轨型配合物都呈反磁性,所有外轨型配合物都呈顺磁性。() 10内轨型配合物往往比外轨型配合物稳定,螯合物比简单配合物稳定,则螯合物必定是 内轨型配合物。() 11内轨型配合物的稳定常数一定大于外轨型配合物的稳定常数。() 12不论配合物的中心离子采取dyp3或是驴d2杂化轨道成键,其空间构型均为八面体形 l3Fe(CN)和FeFd的空间构型都为八面体形,但中心离子的轨道杂化方式不同。() 14[Fe(CNl是内轨型配合物,呈反磁性,磁矩为0。() 15K3[FeF6]和KFe(CN)都呈顺磁性。() 16Fe的六配位配合物都是反磁性的。()
第 19 章 配位化合物习题目录 一 判断题；二 选择题；三 填空题；四 计算并回答问题 一 判断题 (返回目录) 1 价键理论认为，配合物具有不同的空间构型是由于中心离子（或原子）采用不同杂化轨 道与配体成键的结果。（ ） 2 价键理论能够较好地说明配合物的配位数、空间构型、磁性和稳定性，也能解释配合物 的颜色。（ ） 3 价键理论认为，在配合物形成时由配体提供孤对电子进入中心离子（或原子）的空的价 电子轨道而形成配位键。（ ） 4 同一元素带有不同电荷的离子作为中心离子，与相同配体形成配合物时，中心离子的电 荷越多，其配位数一般也越大。（ ） 5 在多数配位化合物中，内界的中心原子与配体之间的结合力总是比内界与外界之间的结 合力强。因此配合物溶于水时较容易解离为内界和外界，而较难解离为中心离子（或原子） 和配体。（ ） 6 所有八面体构型的配合物比平面四方形的稳定性强。（ ） 7 所有金属离子的氨配合物在水中都能稳定存在。（ ） 8 价键理论认为，所有中心离子（或原子）都既能形成内轨型配合物，又能形成外轨型配 合物。（ ） 9 所有内轨型配合物都呈反磁性，所有外轨型配合物都呈顺磁性。（ ） 10 内轨型配合物往往比外轨型配合物稳定，螯合物比简单配合物稳定，则螯合物必定是 内轨型配合物。（ ） 11 内轨型配合物的稳定常数一定大于外轨型配合物的稳定常数。（） 12 不论配合物的中心离子采取 d 2 sp 3 或是 sp 3 d 2 杂化轨道成键，其空间构型均为八面体形。 13 [Fe(CN)6 ] 3-和[FeF6 ] 3-的空间构型都为八面体形，但中心离子的轨道杂化方式不同。（） 14 [Fe(CN)6 ] 3-是内轨型配合物，呈反磁性，磁矩为 0。（ ） 15 K3 [FeF6 ]和 K3 [Fe(CN)6 ]都呈顺磁性。（ ） 16 Fe2+的六配位配合物都是反磁性的。（ ）
17在配离子[ACJ和AOHJ中,A的杂化轨道不同,这两种配离子的空间构型也不 18已知E°(Cu21(u)=0.33V,Ee(Cu(NH3)2+Cu)=-0048V,则E°([CuCN)2Cu< 0.048V。() 19已知E°(AgAg)=077V,E(Ag(NH27/Ag)=0373V,则E°(Ag(CN2Ag)> 0.373V。() 20按照价键理论可推知,中心离子的电荷数低时,只能形成外轨型配合物,中心离子电 荷数高时,才能形成内轨型配合物。() 21以CN为配体的配合物,往往较稳定。() 22N2的平面四方形构型的配合物,必定是反磁性的。() 23N2的四面体构型的配合物,必定是顺磁性的。() 24磁矩大的配合物,其稳定性强。() 25所有N2的八面体配合物都属于外轨型配合物。() 6所有Fe的八面体配合物都属于外轨型配合物。() 27已知K2NCN川]与NCO)4均呈反磁性,所以这两种配合物的空间构型均为平面正方 形。() 28按照晶体场理论,对给定的任一中心离子而言,强场配体造成d轨道的分裂能大。()。 29按照晶体场理论可知,强场配体易形成高自旋配合物。()。 30晶体场理论认为配合物的中心离子与配体之间的作用力是静电引力。() 31具有d、d°结构的配离子都没颜色,因为不能产生dd跃迁 32按照晶体场理论,在八面体场中,中心离子d轨道分裂后组成d2y轨道的是d2-y2和 33按照晶体场理论,在八面体场中,中心离子分裂后组成d(e)轨道的是dxd=、d () 34按照晶体场理论,中心离子的电荷数越高,半径越大,分裂能就越小。() 35高自旋配合物的稳定常数一定小于低自旋配合物的稳定常数。() 36晶体场理论认为,在八面体配合物中,中心离子五重简并的d轨道受配体的排斥作用 将分裂成能量不同的两组,一组为能量较高的d(e)轨道,一组为能量较低的da(2g)轨道。 37按照晶体场理论,在不同空间构型的配合物中,分裂能△值不同。()
17 在配离子[AlCl4 ] -和[Al(OH)4 ] -中，Al3+的杂化轨道不同，这两种配离子的空间构型也不 同。（ ） 18 已知 E (Cu2+/Cu) = 0.337V，E ([Cu(NH3 )4 ] 2+/Cu) = -0.048V，则 E ([Cu(CN)4 ] 2- /Cu) < -0.048V。（ ） 19 已知 E (Ag+ /Ag) = 0.771V，E ([Ag(NH3 )2 ] + /Ag) = 0.373V，则 E ([Ag(CN)2 ] - /Ag) > 0.373V。（） 20 按照价键理论可推知，中心离子的电荷数低时，只能形成外轨型配合物，中心离子电 荷数高时，才能形成内轨型配合物。（ ） 21 以 CN-为配体的配合物，往往较稳定。（） 22 Ni2+的平面四方形构型的配合物，必定是反磁性的。（ ） 23 Ni2+的四面体构型的配合物，必定是顺磁性的。（ ） 24 磁矩大的配合物，其稳定性强。（ ） 25 所有 Ni2+的八面体配合物都属于外轨型配合物。（） 26 所有 Fe3+的八面体配合物都属于外轨型配合物。（） 27 已知 K2 [Ni(CN)4 ]与 Ni(CO)4 均呈反磁性，所以这两种配合物的空间构型均为平面正方 形。（） 28 按照晶体场理论，对给定的任一中心离子而言，强场配体造成 d 轨道的分裂能大。（）。 29 按照晶体场理论可知，强场配体易形成高自旋配合物。（ ）。 30 晶体场理论认为配合物的中心离子与配体之间的作用力是静电引力。（ ） 31 具有 d 0、d 10 结构的配离子都没颜色，因为不能产生 d-d 跃迁。（ ） 32 按照晶体场理论，在八面体场中，中心离子 d 轨道分裂后组成 d(t2g)轨道的是 d x y 2 2 − 和 d z 2 。（ ） 33 按照晶体场理论，在八面体场中，中心离子分裂后组成 dr(eg )轨道的是 dxy、dyz、dxz。... （） 34 按照晶体场理论，中心离子的电荷数越高，半径越大，分裂能就越小。（ ） 35 高自旋配合物的稳定常数一定小于低自旋配合物的稳定常数。（ ） 36 晶体场理论认为，在八面体配合物中，中心离子五重简并的 d 轨道受配体的排斥作用， 将分裂成能量不同的两组，一组为能量较高的 dr(eg )轨道，一组为能量较低的 d(t2g)轨道。 37 按照晶体场理论，在不同空间构型的配合物中，分裂能△值不同。（ ）
38与价键理论相比,配合物的晶体场理论的成功之处,首先是解释了配合物的颜色。() 39晶体场理论在说明配合物结构时,考虑中心离子与配体之间的静电作用的同时,还考 虑了中心离子与配体之间的共价键成分。() 40具有d电子构型的中心离子,在形成八面体配合物时,其晶体场稳定化能(CFSE)必定 为零。() 41由于F离子的半径小,电场强,所以由F作配体形成的过渡金属离子八面体配合物都 是低自旋配合物。() 42由于CN离子半径大,电场弱,所以由CN作配体形成的过渡金属八面体配合物都是 高自旋配合物。() 43由磁矩测出在M(H2O)}中,中心离子的d轨道上有5个未成对电子,所以可知 Mn(H2O)2的中心离子d轨道分裂能小于电子成对能。() 44由磁矩测出在[FeCN)中,中心离子的d轨道上有1个未成对电子,则这个未成对 电子应排布在分裂后的d(e)轨道上。…() 45在强场配体形成的配合物中,分裂能大于电子成对能,形成低自旋配合物。( 46在高自旋配合物中,分裂能小于电子成对能,相应的配体称为弱场配体。() 二选择题(返回目录) 47下列物质中不能作为配合物的配体的是() (A)NH3:(B)NH4:(C)CH,,:(D)CH(NH,)2 48配合物的磁矩主要取决于形成体的()。 (A)原子序数;(B)电荷数:(C)成单电子数:(D)成对电子数 49下列关于用价键理论说明配合物结构的叙述中,错误的是()。 (A)并非所有形成体都能形成内轨型配合物: (B)以CN为配体的配合物都是内轨型配合物 (C)中心离子(或原子)用于形成配位键的轨道是杂化轨道; (D)配位原子必须具有孤对电子 0价键理论认为,决定配合物空间构型主要是() (A)配体对中心离子的影响与作用 (B)中心离子对配体的影响与作用
38 与价键理论相比，配合物的晶体场理论的成功之处，首先是解释了配合物的颜色。（） 39 晶体场理论在说明配合物结构时，考虑中心离子与配体之间的静电作用的同时，还考 虑了中心离子与配体之间的共价键成分。（ ） 40 具有 d 5 电子构型的中心离子，在形成八面体配合物时，其晶体场稳定化能(CFSE)必定 为零。（ ） 41 由于 F -离子的半径小，电场强，所以由 F -作配体形成的过渡金属离子八面体配合物都 是低自旋配合物。（ ） 42 由于 CN-离子半径大，电场弱，所以由 CN-作配体形成的过渡金属八面体配合物都是 高自旋配合物。（ ） 43 由磁矩测出在[Mn(H2O)6 ] 2+中，中心离子的 d 轨道上有 5 个未成对电子，所以可知 [Mn(H2O)6 ] 2+的中心离子 d 轨道分裂能小于电子成对能。（ ） 44 由磁矩测出在[Fe(CN)6 ] 3-中，中心离子的 d 轨道上有 1 个未成对电子，则这个未成对 电子应排布在分裂后的 dr(eg )轨道上。...（ ） 45 在强场配体形成的配合物中，分裂能大于电子成对能，形成低自旋配合物。（ ） 46 在高自旋配合物中，分裂能小于电子成对能，相应的配体称为弱场配体。（ ） 二 选择题 (返回目录) 47 下列物质中不能作为配合物的配体的是（ ）。 (A)NH3；(B)NH4 +；(C)CH3NH2；(D)C2H4 (NH2 )2。 48 配合物的磁矩主要取决于形成体的（ ）。 (A)原子序数；(B)电荷数；(C)成单电子数；(D)成对电子数。 49 下列关于用价键理论说明配合物结构的叙述中，错误的是（ ）。 (A)并非所有形成体都能形成内轨型配合物； (B)以 CN-为配体的配合物都是内轨型配合物； (C)中心离子（或原子）用于形成配位键的轨道是杂化轨道； (D)配位原子必须具有孤对电子。 50 价键理论认为，决定配合物空间构型主要是（ ）。 (A)配体对中心离子的影响与作用； (B)中心离子对配体的影响与作用；
(C)中心离子(或原子)的原子轨道杂化 (D)配体中配位原子对中心原子的作用。 41配位化合物形成时中心离子(或原子)轨道杂化成键,与简单二元化合物形成时中心 原子轨道杂化成键的主要不同之处是:配位化合物形成时中心原子的轨道杂化() (A)一定要有d轨道参与杂化 (B)一定要激发成对电子成单后杂化 (C)一定要有空轨道参与杂化 (D)一定要未成对电子偶合后让出空轨道杂化。 52价键理论可以解释配合物的() (A)磁性和颜色 (B)空间构型和颜色 (C)颜色和氧化还原性 (D)磁性和空间构型 53下列叙述中错误的是()。 (A)一般地说,内轨型配合物较外轨型配合物稳定; (B)ⅢB族元素所形成的四配位配合物,几乎都是四面体构型 (C)CN和CO作配体时,趋于形成内轨型配合物 (D)金属原子不能作为配合物的形成体。 54在[AF63中,A杂化轨道类型是()。 (A)sp;(B)dsp:(C)sp d:(D)d sp 55下列配合物中,属于内轨型配合物的是()。 (A)IV(H,O), AF2.8B. M. (B)IMn(CN)6, AFl8B. M (C)Zn(OH)], AOB. M:(D)(Co(NH3)6], A4.2B. M. 6已知下列配合物磁矩的测定值,按价键理论判断属于外轨型配合物的是()。 (A)(Fe(H,O)6-, 5.3B. M :(B)[Co(NH:)6],OBM. ()[Fe(CN)1",1.7B.M. (D)IMn(CN)6, 1.8B. M 57下列叙述中错误的是()。 (AN2形成六配位配合物时,只能采用d杂化轨道成键 (BN2形成四配位配合物时,可以采用dp2或驴p3杂化轨道成键 (O)中心离子采用pd或d2gp3杂化轨道成键时,所形成的配合物都是八面体构型 (D)金属离子形成配合物后,其磁矩都要发生改变。 58下列配离子中,不是八面体构型的是()
(C)中心离子（或原子）的原子轨道杂化； (D)配体中配位原子对中心原子的作用。 41 配位化合物形成时中心离子（或原子）轨道杂化成键，与简单二元化合物形成时中心 原子轨道杂化成键的主要不同之处是：配位化合物形成时中心原子的轨道杂化（ ）。 (A)一定要有 d 轨道参与杂化； (B)一定要激发成对电子成单后杂化； (C)一定要有空轨道参与杂化； (D)一定要未成对电子偶合后让出空轨道杂化。 52 价键理论可以解释配合物的（ ）。 (A)磁性和颜色； (B)空间构型和颜色； (C)颜色和氧化还原性； (D)磁性和空间构型。 53 下列叙述中错误的是（ ）。 (A)一般地说，内轨型配合物较外轨型配合物稳定； (B)ⅡB 族元素所形成的四配位配合物，几乎都是四面体构型； (C)CN-和 CO 作配体时，趋于形成内轨型配合物； (D)金属原子不能作为配合物的形成体。 54 在[AlF6 ] 3-中，Al3+杂化轨道类型是（ ）。 (A)sp 3 ；(B)dsp2 ；(C)sp 3 d 2 ；(D)d 2 sp 3。 55 下列配合物中，属于内轨型配合物的是（ ）。 (A)[V(H2O)6 ] 3+，=2.8B.M.； (B)[Mn(CN)6 ] 4-，=1.8B.M.； (C)[Zn(OH)4 ] 2-，=0B.M.；(D)[Co(NH3 )6 ] 2+，=4.2B.M.。 56 已知下列配合物磁矩的测定值，按价键理论判断属于外轨型配合物的是（ ）。 (A)[Fe(H2O)6 ] 2+，5.3B.M.； (B)[Co(NH3 )6 ] 3+，0B.M.； (C)[Fe(CN)6 ] 3-，1.7B.M.； (D)[Mn(CN)6 ] 4-，1.8B.M.。 57 下列叙述中错误的是（ ）。 (A)Ni2+形成六配位配合物时，只能采用 sp 3 d 2 杂化轨道成键； (B)Ni2+形成四配位配合物时，可以采用 dsp2 或 sp 3 杂化轨道成键； (C)中心离子采用 sp 3 d 2 或 d 2 sp 3 杂化轨道成键时，所形成的配合物都是八面体构型； (D)金属离子形成配合物后，其磁矩都要发生改变。 58 下列配离子中，不是八面体构型的是（ ）
(A)Fe(Cn)6]: ( B)ICrCl,(NH3)4: (C)ICoCI(en)2I (D)IZn( CN) 59Cu(CN)4]3的空间构型及中心离子的杂化方式是()。 (A)平面正方形,dp2杂化 (B)变形四面体,驴3d杂化: (C)正四面体,驴p3杂化 (D)平面正方形,驴24杂化 60形下列各种离子中,在通常情况下形成配离子时不采用驴p杂化轨道成键的是( (A)Cu:(B)Cu;(C)Ag:(D)Au 61在〖AOH中A的杂化轨道类型是()。 (A)sp:(B)sp:(C)dsp :(D)spd 62[Co(NH3]3(磁矩为0)的电子分布式为()。 (A)个个个个个个个↓个山 4p;(dy3) (B↑个个「↑↑↑↑个↓个 (C)个个个个个↑↑个 3d 454p 4d: (sp'd) (D个↑↑↑↑↑个个个 64已知e(C2O4)]的磁矩大于575BM:其空间构型及中心离子的杂化轨道类型是() (A)八面体形,spd2 (B)八面体形,dgp3 (C)三角形, (D)三角锥形,gp3。 65下列配离子的中心离子采用驴杂化呈直线形的是()。 (Au(en2]2+;(BAg(CN2]C)Zn(NH3)+:(DHg(CN)4]2 66下列配离子的形成体采用sp杂化轨道与配体成键且=0B.M的是()。 (A)Cu(en)22÷;(B)CuCl2J:(CAuCl4:(DBeCl]2。 67已知CoNH3)的磁矩=0BM,则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型的叙述 中正确的是()。 (A)yp42杂化,正八面体 (Bdy3杂化,正八面体 (C)gp3d,三方棱柱: (D)dsp,四方锥。 下列配离子中具有平面正方形空间构型的是()
(A)[Fe(CN)6 ] 3-； (B)[CrCl2 (NH3 )4 ] +； (C)[CoCl2 (en)2 ] +； (D)[Zn(CN)4 ] 2-。 59 [Cu(CN)4 ] 3-的空间构型及中心离子的杂化方式是（ ）。 (A)平面正方形，dsp2 杂化； (B)变形四面体，sp 3 d 杂化； (C)正四面体，sp 3 杂化； (D)平面正方形，sp 3 d 2 杂化。 60 形下列各种离子中，在通常情况下形成配离子时不采用 sp 杂化轨道成键的是（ ）。 (A)Cu2+ ；(B)Cu+；(C)Ag+；(D)Au+。 61 在〖Al(OH)4 ] -中 Al3+的杂化轨道类型是（ ）。 (A)sp 2 ；(B)sp 3 ；(C)dsp2 ；(D)sp 3 d 2。 62 [Co(NH3 )6 ] 3+（磁矩为 0)的电子分布式为（ ）。 (A)[] 3d 4s 4p；（d 2 sp 3） (B)____[]______ 3d 4s4p 4d；（sp 3 d 2） (C)[]______ 3d 4s4p 4d；（sp 3 d 2） (D)[] 3d 4s 4p；（d 2 sp 3） 64 已知[Fe(C2O4 )3 ] 3-的磁矩大于 5.75B.M；其空间构型及中心离子的杂化轨道类型是（）。 (A)八面体形，sp 3 d 2 ； (B)八面体形，d 2 sp 3 ； (C)三角形，sp 2 ； (D)三角锥形，sp 3。 65 下列配离子的中心离子采用 sp 杂化呈直线形的是（ ）。 (A)[Cu(en)2 ] 2+ ；(B)[Ag(CN)2 ] - ;(C)[Zn(NH3 )4 ] 2+ ；(D)[Hg(CN)4 ] 2-。 66 下列配离子的形成体采用 sp 杂化轨道与配体成键且=0B.M.的是（ ）。 (A)[Cu(en)2 ] 2+ ；(B)[CuCl2 ] -；(C)[AuCl4 ] -；(D)[BeCl4 ] 2-。 67 已知[Co(NH3 )6 ] 3+的磁矩=0B.M.，则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型的叙述 中正确的是（ ）。 (A)sp 3 d 2 杂化，正八面体； (B)d 2 sp 3 杂化，正八面体； (C)sp 3 d 2，三方棱柱； (D)d 2 sp 2，四方锥。 69 下列配离子中具有平面正方形空间构型的是（ ）