第五章 立体/化学 Organic stereochemistry
第五章 立体化学 Organic Stereochemistry
第五章重点讲授内容 同分异构现象 构型异构中的顺反异构 构型异构中的对映异构和非对映异构 四、环烷烃的构型异构 五、潜手性中心、潜手性面与手性识别
第五章重点讲授内容 一、同分异构现象 二、构型异构中的顺反异构 三、构型异构中的对映异构和非对映异构 四、环烷烃的构型异构 五、潜手性中心、潜手性面与手性识别
同分异构现象 碳链异构 构造异构 官能团异构 constitutional 位置异构 同分异构 顺反异构 isomerism 构型异构 configuration/对映非对映异构 立体异构 Stereo 构象异构 单键旋转异构 conformational叔胺翻转异构
一、同分异构现象 碳链异构 官能团异构 位置异构 构造异构 constitutional 立体异构 Stereo- 构型异构 configurational 构象异构 conformational 顺反异构 对映非对映异构 同分异构 isomerism 单键旋转异构 叔胺翻转异构
1,构造异构体 Constitutional isomers 由于分子中原子或基团的排列顺序或方式 不同而产生的同分异构体。 碳链异构官能团异构位置异构 OH 人 OH
1. 构造异构体 Constitutional isomers z —— 由于分子中原子或基团的排列顺序或方式 不同而产生的同分异构体。 碳链异构 OH OH 位置异构 O O H 官能团异构
1构造异构体 Constitutionalisomers C3H60 CH2=CHOCH3 CH2=CHCH2OH CH3C(OH)=CH2 CH3CH=CHOH CH3 COCH3 CH3CH2CHO HC OH
1. 构造异构体 Constitutional isomers C3H6O CH2=CHOCH3 CH2=CHCH2OH CH3C(OH)=CH2 CH3CH=CHOH CH3COCH3 CH3CH2CHO OH O O H3C