例3两取代基不同,取代基位置相同,给较小的取代基(次 序较小)位号较小。(英文则按字母顺序) CH3CH2CHCH2CHCH2 CH3 4 CH3 CH2 CH3 3-甲基-5-乙基庚烷 not 5-ethyl-3-methylheptane 3-ethyl-5-methylheptane CH CH 例48716 3 CH3-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH 2 CH CH 23,7三甲基5乙基辛烷2,3,7- trimethyl-5 ethyloctane 有机化学第二章
有机化学第二章 16 例3 两取代基不同，取代基位置相同，给较小的取代基（次 序较小）位号较小。（英文则按字母顺序） 例4 CH3 CH CH CH2 CH CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 1 2 3 4 5 6 7 8 1' 2' 3 4' 7 6' 5' 8' ' 2,3,7-三甲基-5-乙基辛烷 2,3,7-trimethyl-5-ethyloctane 3-ethyl-5-methylheptane 3-甲基-5-乙基庚烷 not 5-ethyl-3-methylheptane
例5 234567 8 9 10 CH3CH2CHCH2 CH2 CH3 CH3 CH3-Cl CH2CH3 CH 3-甲基-6-(1,1-二甲基丙基癸烷 3-methyl-6-(1, 1-dimethylpropylheptane 3-甲基-6-1,1-二甲基丙基癸烷 3-methyl-6-1, 1'-dimethylpropylheptane 有机化学第二章
有机化学第二章 17 3-甲基-6-(1,1-二甲基丙基)癸烷 或 3-甲基-6-1',1'-二甲基丙基癸烷 3-methyl-6-(1,1-dimethylpropyl)heptane CH3 CH2 CHCH2 CH2 CHCH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1' 2' 3' 3-methyl-6-1',1'-dimethylpropylheptane 例5
、结构 构成烷烃的碳原子以SP3杂化轨道成键,为σ键。 2s 四个sp3轨道 2px 单个sp3轨道 SP3杂化轨道特点:(1)形状:一头大,一头小 2)成分:每一个轨道含14S,3/4P成分 (3)易于成键:成键时,轨道重叠程度大于单纯S或P轨道。 (4)键角:等性杂化,各轨道间夹角均为109°28 有机化学第二章
有机化学第二章 18 三、结构 构成烷烃的碳原子以SP3 杂化轨道成键，为σ键。 SP3 杂化轨道特点： （1）形状：一头大，一头小 （2）成分：每一个轨道含1/4S，3/4P成分。 （3）易于成键：成键时，轨道重叠程度大于单纯S或P轨道。 （4）键角：等性杂化，各轨道间夹角均为109°28’
H H 110pm 10928 H H H H 109°28 甲烷的立体结构 H H C H CH3i C CH 12CH3 H由于碳的四面体构型,使 烷烃分子的碳链不在一条 乙烷 丙烷 直线上,而是曲折地排布 在空间 有机化学第二章
有机化学第二章 19 H C H H H 甲烷的立体结构 109 0 28' C H H H H 109 o 28' 110pm 乙烷 C H H H CH3 CH3 C H H CH3 112O 丙烷 由于碳的四面体构型，使 烷烃分子的碳链不在一条 直线上，而是曲折地排布 在空间
σ键:轴对称,键可“自由旋转”。 HC c-C 特点:①牢固②绕轴自由旋转 -C-C-H CH3CH H H 有机化字弟
有机化学第二章 20 σ键：轴对称，键可“自由旋转