一些烷基(aky)结构及名称 烷基 烷基名称 英文简写 M CH 3 甲基 Et CH3CH 乙基 CH3 CH2CH, 正丙基 n-Pr CH3CHCH 异丙基 . Pr CH3 CH2CH2CH 正丁基 n-Bu CH3, CHCH 仲丁基 s-Bu (CH3)2CHCH2 异丁基 Bu (CH3)3C 叔丁基 t-B (CH3)3CCH2 新戊基 neo-PentyI 有机化学第二章
有机化学第二章 11 CH3CHCH3 CH3CH2CH2 CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2CH2 CH3CH2CHCH3 (CH3) 2CHCH2 (CH3) 3C (CH3) 3CCH2 烷 基 烷基名称 英文简写 甲基 乙基 正丙基 异丙基 正丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 新戊基 Me Et n-Pr i-Pr n-Bu s-Bu i-Bu t-Bu neo-Pentyl 一些烷基（alkyl）结构及名称
支链烷烃命名原则: 1.选择烷烃分子中的最长碳链为王链, 按其碳原子数称为“某烷” 注意:当分子中有两条等长碳链,则选择取代基多者为主链。 洛步骤2.编号:从靠近取代基一端开始用“1,2.”等编号, 使取代基编号的位次最小。 3.书写名称:将相同取代基合并,数目用汉字表示 不同取代基时,名称按“次序规则”, 优先者置后。 次序规则: 有机化学第二章
有机化学第二章 12 支链烷烃命名原则： 命名步骤 1. 选择烷烃分子中的最长碳链为主链， 注意：当分子中有两条等长碳链，则选择取代基多者为主链。 2. 编号：从靠近取代基一端开始用“ 1，2....” 等编号， 3. 书写名称：将相同取代基合并，数目用汉字表示； “ 次序规则” ， 使取代基编号的位次最小。 按其碳原子数称为“ 某烷” 。 不同取代基时，名称按 优先者置后。 次序规则：
①按原子序数的大小排列,大者优先,孤对电 子最后 I>Br>CL>S>F>O>N>C>H>孤对电子 5335171698761 ②如果直接相连的第一个原子的序数相同时, 再比较其次相连原子的序数,依次类推。 CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH2CH2 有机化学第二章
有机化学第二章 13 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH2 CH2
(3)含有双键和叁键的基团,可以认为连有两个 或三个相同原子 CH视为-c C=CC-视为—ccc 常见烷基次序: CH3 CH CH ICH3>-CH2-C-CH3>--CH2CHCH CH3 异丙基 新戊基 异丁基 isopropyl neopentyl isobutyl CH 3 CH 3 CH3 C-CH3> CHCH2CH3>-CH2CHCH3 >-CH2(CH2)2CH3 CH3 叔丁基 仲丁基 异丁基 正丁基 tert-butyl sec-butyl isobutyl n-butyl
有机化学第二章 14 常见烷基次序： CHCH3 CH3 C CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CHCH3 CH3 异丙基 isopropyl 新戊基 neopentyl 异丁基 isobutyl > > C CH3 CH3 CH3 CHCH2 CH3 CH3 CH2 CHCH3 CH3 叔丁基 tert-butyl 仲丁基 sec-butyl 异丁基 isobutyl > > CH2 (CH2 ) 2 CH3 正丁基 n-butyl >
例1:A B9 CH232H3、2甲基3乙基成烷 CH-CH3 2-methyl-3-ethylpentane CH 取代基位置用阿拉伯数字标出,不同取代基之间用破折号连接。 2C2H154CH36 例2 CH3- CH-SH-CH-SH-CH 分子中存在两条等长碳键, CH C2H5 取代基多者为主链。 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,5- dimethyl-3,4 diety lhexane 相同取代基合并写,数目用中文数字表示,位置间用逗号隔开。 有机化学第二章
有机化学第二章 15 例1： 取代基位置用阿拉伯数字标出，不同取代基之间用破折号连接。 CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 A B 1 2 5 4 3 2-甲基-3-乙基戊烷 2-methyl-3-ethylpentane 例2 CH3 CH CH CH CH CH3 CH3 C2H5 C2H5 CH3 1 2 3 4 5 6 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 2,5-dimethyl-3,4-diethylhexane 分子中存在两条等长碳链, 取代基多者为主链。 相同取代基合并写，数目用中文数字表示，位置间用逗号隔开