@红外秈拉曼光普 §2.3红外光谱的特征吸收峰 Symmetric stretching Asymmetric stretching d○ An in-plane bending An out-of-plane bending vibration vibration (scissoring) (twisting)
§2.3 红外光谱的特征吸收峰
@红外拉曼光谱 影响特征吸收峰的结构因素 1.化学键的强度 化学键越强,力常数k越大,红外吸收频 率U越大。 伸缩2150cm11650cmO C≡C C=C C 1200cm1 C=C
影响特征吸收峰的结构因素 1. 化学键的强度 化学键越强, 力常数 k 越大，红外吸收频 率υ越大。 伸缩 2150cm-1 1650cm-1 1200cm-1 C C C C C C C C C C
@红外拉曼光谱 2.诱导效应 如羰基连有拉电子基团可增强碳氧双键, 加大常数k使吸收向高频方向移动。 R-C-R R-C-CI 伸缩(cm1)1715 1815~1785
2. 诱导效应 如羰基连有拉电子基团可增强碳氧双键， 加大常数 k 使吸收向高频方向移动。 伸缩（cm-1 ） 1715 1815~1785 R C O R O R C Cl
@红外拉曼光谱 3.共轭效应 由于羰基与a、β不饱和双键共轭 削弱了碳氧双键,使羰基伸缩振动吸收频率 减小 R-C-RR-C-C=C R-C=C-C C=0伸缩(cm1) 1715 16851670
3. 共轭效应 由于羰基与α、β不饱和双键共轭 削弱了碳氧双键，使羰基伸缩振动吸收频率 减小。 C=O伸缩（cm-1） 1715 1685~1670 R O R C C O R C C C O R C C +
@红外拉曼光谱 4.成键碳原子的杂化类型 化学键的原子轨道S成分越多,化学键 力常数k越大,吸收频率越大。 ≡C-H=C-H-C-H sp sp C-H伸缩 (cm1) 3300 3100 2900
4. 成键碳原子的杂化类型 化学键的原子轨道S成分越多，化学键 力常数 k 越大，吸收频率越大。 sp sp2 sp3 C-H 伸缩 （cm-1） 3300 3100 2900 C H C H C H