上一页 ➢ 第三个实验是由Jones,Khorana等人完成的。他 们利用有机化学和酶法制备了已知的核苷酸重复序 列，以此多聚核苷酸作模板，在体外进行蛋白质合 成，发现可以生成三种重复的多肽链（下图C）。 若从A翻译，则合成出多聚Ile，即AUC对应Ile；若 从U翻译，则合成出多聚Ser，即UCA对应Ser；若 从C翻译，则合成出多聚His，即CAU对应His。这 是因为体外合成是无调控的合成，可以随机地从A、 或U、或C翻译，所以有三种重复的多肽链生成。 (二) 遗传密码破译的三个实验 节首
上一页 ➢ 第三个实验是由Jones,Khorana等人完成的。他 们利用有机化学和酶法制备了已知的核苷酸重复序 列，以此多聚核苷酸作模板，在体外进行蛋白质合 成，发现可以生成三种重复的多肽链（下图C）。 若从A翻译，则合成出多聚Ile，即AUC对应Ile；若 从U翻译，则合成出多聚Ser，即UCA对应Ser；若 从C翻译，则合成出多聚His，即CAU对应His。这 是因为体外合成是无调控的合成，可以随机地从A、 或U、或C翻译，所以有三种重复的多肽链生成。 (二) 遗传密码破译的三个实验 节首
上一页 (二) 遗传密码破译的三个实验 节首
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➢ 1966年，Nirenberg和Khorana 全部遗传密码字典 64个密码子 61个负责20种氨基酸翻译， ➢ 1个起始密码子(AUG和GUG) ➢ 3个终止密码子 ➢ Nirenberg 和 Khorana 1968年 诺贝尔奖
➢ 1966年，Nirenberg和Khorana 全部遗传密码字典 64个密码子 61个负责20种氨基酸翻译， ➢ 1个起始密码子(AUG和GUG) ➢ 3个终止密码子 ➢ Nirenberg 和 Khorana 1968年 诺贝尔奖
⚫ (三)遗传密码的特点 ⑴密码子的方向性 密码子(mRNA上由三个相邻的核苷酸组成一个密码子，代 表肽链合成中的某种氨基酸或合成的起始与终止信号) 的阅读方向及它们在mRNA由起始信号到终止信号的 排列方向均为5-3’，与mRNA链合成时延伸方向相同。 ⑵密码子的简并性 64-3=61个代表20种氨基酸，仅甲硫氨酸、色氨酸只有 一个密码子。一个氨基酸可以有几个不同的密码子，编 码同一个氨基酸的一组密码子称为同义密码子。这种现 象称为密码子的简并性
⚫ (三)遗传密码的特点 ⑴密码子的方向性 密码子(mRNA上由三个相邻的核苷酸组成一个密码子，代 表肽链合成中的某种氨基酸或合成的起始与终止信号) 的阅读方向及它们在mRNA由起始信号到终止信号的 排列方向均为5-3’，与mRNA链合成时延伸方向相同。 ⑵密码子的简并性 64-3=61个代表20种氨基酸，仅甲硫氨酸、色氨酸只有 一个密码子。一个氨基酸可以有几个不同的密码子，编 码同一个氨基酸的一组密码子称为同义密码子。这种现 象称为密码子的简并性
⑶密码子的连续性（读码）（无标点、无重叠） 从正确起点开始至终止信号，密码子的排列是连续的。既不存在 间隔（无标点），也无重叠。在mRNA分子上插入或删去一个碱基， 会使该点以后的读码发生错误，称为移码，由这种情况引起的突变 称为移码突变。 ⑷密码子的基本通用性（近于完全通用） 对于高等、低等生物都适用.有例外,一些原核生 物中利用终止密码翻译AA（UGA-Trp(色)\硒代 半胱氨酸） 3‘ 起始密 码子 5‘
⑶密码子的连续性（读码）（无标点、无重叠） 从正确起点开始至终止信号，密码子的排列是连续的。既不存在 间隔（无标点），也无重叠。在mRNA分子上插入或删去一个碱基， 会使该点以后的读码发生错误，称为移码，由这种情况引起的突变 称为移码突变。 ⑷密码子的基本通用性（近于完全通用） 对于高等、低等生物都适用.有例外,一些原核生 物中利用终止密码翻译AA（UGA-Trp(色)\硒代 半胱氨酸） 3‘ 起始密 码子 5‘