0 60 120 degrees of rotation 180 240 300 360 14.6 3.8 22.6 14.6 3.8 potential energy (KJ/mol) CH3 H H H CH3 H CH3 H H H CH3 H CH3 H H H H H3C CH3 H H CH3 H H CH3 H H CH3 H H CH3 H H H H3C H CH3 H H H CH3 H ⚫ 丁烷构象转换与势能关系图
0 60 120 degrees of rotation 180 240 300 360 14.6 3.8 22.6 14.6 3.8 potential energy (KJ/mol) CH3 H H H CH3 H CH3 H H H CH3 H CH3 H H H H H3C CH3 H H CH3 H H CH3 H H CH3 H H CH3 H H H H3C H CH3 H H H CH3 H ⚫ 丁烷构象转换与势能关系图
CH3 H Br Br H H3C 60 H CH3 o Br Br H H3C 60 o 2 3 60 o H Br CH3 Br H H3C C2转 Br H CH3 Br H H3C 60 o Br H3C H Br H H3C 60 o H3C Br H Br H H3C 60 o . 3. 其它烷烃的构象 规律: 大基团总是 占据对位交叉 最稳定 最不稳定 例：画出化合物 的所有典型构象 Br H CH3 Br H3C H 2 3
CH3 H Br Br H H3C 60 H CH3 o Br Br H H3C 60 o 2 3 60 o H Br CH3 Br H H3C C2转 Br H CH3 Br H H3C 60 o Br H3C H Br H H3C 60 o H3C Br H Br H H3C 60 o . 3. 其它烷烃的构象 规律: 大基团总是 占据对位交叉 最稳定 最不稳定 例：画出化合物 的所有典型构象 Br H CH3 Br H3C H 2 3
立体异构体： 由原子或基团在空间的排列（或连接）方式不同所产生的 异构体（包括构型异构体和构象异构体） ◼ 立体异构体、构型异构体与构象异构体 H C Br Cl I H C Br Cl I 与 H H H H H H H H H H H H 与 构型异构体 • 不可转换 • 理论上可分离 构象异构体 •可通过单键旋转转换 •一般无法分离 见分类
立体异构体： 由原子或基团在空间的排列（或连接）方式不同所产生的 异构体（包括构型异构体和构象异构体） ◼ 立体异构体、构型异构体与构象异构体 H C Br Cl I H C Br Cl I 与 H H H H H H H H H H H H 与 构型异构体 • 不可转换 • 理论上可分离 构象异构体 •可通过单键旋转转换 •一般无法分离 见分类
二. 烷烃的命名 ⚫ 取代基（烷基）：烷烃去掉一个氢原子后留下的原子团 R H R 烷烃 烷基 ◼ 普通命名法 用于简单化合物的命名 IUPAC命名法（系统命名法） （IUPAC: 国际纯粹与应用化学联合会， International Union of Pure and Applied Chemistry）
二. 烷烃的命名 ⚫ 取代基（烷基）：烷烃去掉一个氢原子后留下的原子团 R H R 烷烃 烷基 ◼ 普通命名法 用于简单化合物的命名 IUPAC命名法（系统命名法） （IUPAC: 国际纯粹与应用化学联合会， International Union of Pure and Applied Chemistry）
R （烷基） CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2 中文名 英文名 甲基 乙基 （正）丙基 methyl ethyl n-propyl CH3CH CH3 异丙基 缩写 Me Et n-Pr isopropyl i-Pr ⚫ 一些常见的烷基
R （烷基） CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2 中文名 英文名 甲基 乙基 （正）丙基 methyl ethyl n-propyl CH3CH CH3 异丙基 缩写 Me Et n-Pr isopropyl i-Pr ⚫ 一些常见的烷基