羰基化合物的优势构象 H H Y=Me>Et Meo Pho>Me,CH>Ph Cl>Br>Me. C>MeS
羰基化合物的优势构象 H H Y H O O H Y H H Y H H H O O H H Y H Y=Me>Et,MeO,PhO>Me2 CH>Ph,Cl>Br>Me3 C>MeS
Me e H 90% 10% H O H O H H X H Et 处理卤素和羟基时要慎重!!反常 量子化学计算
O H Me Me H O H H Me Me 90% 10% O H H Et Et O H H O H H X X 量子化学计算 处理卤素和羟基时要慎重！！反常！！
2.低物控制的羟醛缩合反应 2.1恶唑烷酮手性辅剂 O NH O NH Evans酰胺手性硼烯醇盐易于制备,优异的立体选 择性,易于脱除和回收,倍收青睐
2．低物控制的羟醛缩合反应 2．1恶唑烷酮手性辅剂 O NH O O NH O Ph Evans酰胺手性硼烯醇盐易于制备，优异的立体选 择性，易于脱除和回收，倍收青睐
OB(BU)2 RCHO O OH O OH Meona R R N Bu Si Re∥ ● R 烷基化 Si OB(Bu")2 RCHO o OH MeONa O OH Meo N R R R 都为2,3-syn,它们的构型和烷基化时相反
O N O OB(Bu'') 2 R'CHO O N O O R R' OH MeONa MeO R' O R OH O B O R' Bu Bu N O O Si Re O N O O Li Si 烷基化 O N O Ph OB(Bu'') 2 R'CHO O N O O R R' Ph OH MeONa MeO R' O R OH 都为2,3-syn, 它们的构型和烷基化时相反
OB(Bu")2 O OH O N 400:1 OB(Bu")2 O OH 600:1
O N O OB(Bu'') 2 O N O Ph OB(Bu'') 2 O H O N O O OH O N O Ph O OH 400：1 600：1