二、配合物的命名 原则是先阴离子后阳离子,先简单后复杂 命名顺序: 先无机配体,后有机配体 cis-[PtCl2(Ph3P)2 顺-二氯 苯基磷)合铂( (2)先列出阴离子,后列出阳离子,中性分 子(的名称) PtClNH 氯·氨合铂(I酸钾 (3)同类配体(无机或有机类)按配位原子元 素符号的英文字母顺序排列。 CO(NH3)5HOJC 氯化五氨·一水合钴(I
二、配合物的命名 原则是先阴离子后阳离子，先简单后复杂。 命名顺序： （1）先无机配体，后有机配体 cis- [PtCl2 (Ph3P)2 ] 顺-二氯 二·(三苯基磷)合铂(II) (2) 先列出阴离子，后列出阳离子，中性分 子（的名称） K[PtCl3NH3 ] 三氯·氨合铂(II)酸钾 (3) 同类配体（无机或有机类）按配位原子元 素符号的英文字母顺序排列。 [Co(NH3 )5H2O]Cl3 三氯化五氨·一水合钴(III)
4)同类配体同一配位原子时,将含较少原 子数的配体排在前面 IPt(NO2(NH,(NH,OH)(Py)Cl 氯化硝基·氨·羟氨·吡啶合铂(I (5)配位原子相同,配体中所含的原子数且也 相同时,按结构式中与配原子相连的原子的元素 符号的英文顺序排列。 [Pt(NH2)(NO2(NH3)2I 氨基·硝基·二氨合铂(I) (6)体化学式相同但配位原子不同,(-SCN,-NCS) 时,则按配位原子元素符号的字母顺序排列
(4) 同类配体同一配位原子时，将含较少原 子数的配体排在前面。 [Pt(NO2 )(NH3 )(NH2OH)(Py)]Cl 氯化硝基·氨·羟氨·吡啶合铂(II) (5) 配位原子相同，配体中所含的原子数目也 相同时，按结构式中与配原子相连的原子的元素 符号的英文顺序排列。 [Pt (NH2 )(NO2 )(NH3 )2 ] 氨基·硝基·二氨合铂(II) (6)配体化学式相同但配位原子不同，(- SCN, -NCS) 时，则按配位原子元素符号的字母顺序排列
三、配合物的类型 1.简单配位化合物 单齿配位体与单个中心离子(或原子)所形成的配合物 K2ptcl6l [Fe(H2o)cLs ICr(H2O6ICl3 NalAlF6I 2.螯合物环状结构 由中心离子和多齿配体结合而成的环状配合物 螯合效应:EDTA的应用 3.多核配合物 在一个配合物中有2个或2个以上中心离子的 配合物。 4.其他配合物Fe(CO)5(C2H5)MFe(CO)5[Re2Cls
三、配合物的类型 1. 简单配位化合物 单齿配位体与单个中心离子（或原子）所形成的配合物 K2 [PtCl6 ] [Fe(H2O)6 ]Cl5 [Cr(H2O)6 ]Cl3 Na[AlF6 ] 2. 螯合物环状结构 由中心离子和多齿配体结合而成的环状配合物 螯合效应：EDTA的应用 3. 多核配合物 在一个配合物中有2个或2个以上中心离子的 配合物。 4. 其他配合物 Fe(CO)5 (C2H5 )M Fe(CO)5 [Re2Cl8 ] 2-
第二节配位化合物的结构理论 价键理论 价键理论能够认 (1)配合物的配位数, (2)几何构型, (3)磁矩及反应活性 内界和外界的结合力—静电力 内界中的化学键:主键—σ键 副键——反馈π键、∏键 反馈π键:具有接受电子的空轨道,接受电子的空轨道又反 馈回部分电子给配体
第二节 配位化合物的结构理论 一、价键理论 价键理论能够说明 ⑴ 配合物的配位数， ⑵几何构型， ⑶ 磁矩及反应活性 1. 配合物中的化学键 内界和外界的结合力——静电力 内界中的化学键：主键—— 键 副键—— 反馈键、键 反馈键 :具有接受电子的空轨道, 接受电子的空轨道又反 馈回部分电子给配体
例如:[P(C2H4Cl3 C2H4提供π电子,中心P(以p2轨道接受π电子,形 成的键是o键,P(又反配给C2H4反键π*轨道的d 键 2外轨型配合物和内轨型配合物 (1)中心体接受电子的二种方式 中心原子用外层轨道接纳配体电子, 例如:[FeF63sp2杂化,八面体构型 外轨型配合物 3d5 (2)中心原子用部分内层轨道接纳配体电子, 例如:ICr(H2O63asp3杂化,八面体构型, 内轨型配合物 3d3
例如：[Pt(C2H4 )Cl3 ] – C2H4提供电子，中心Pt(II)以dsp2轨道接受电子，形 成的键是键，Pt(II)又反配给C2H4反键 ﹡轨道的 d- ﹡ ，键； —键 2.外轨型配合物和内轨型配合物 ⑴中心体接受电子的二种方式 中心原子用外层轨道接纳配体电子， 例如：[FeF6 ] 3– sp3d 2杂化， 八面体构型 外轨型配合物 3d 5 ⑵中心原子用部分内层轨道接纳配体电子， 例如：[Cr(H2O)6 ] 3+ d 2 sp3杂化, 八面体构型， 内轨型配合物 3d 3