第十四章 含氮化合物 niversity of science and echnology of china
University of Science and Technology of China 第十四章 含 氮 化 合 物 有 机 化 学
含/RNO2硝基化合物RONO亚硝酸(同分异构体) 氮|R-NH2胺 R_ON2硝酸酯 化RCN腈 合RN三NX-重氮化合物 物RN=NR偶氮化合物 Organic chem
Organic Chem 含 R—NO2 硝基化合物 R—ONO亚硝酸（同分异构体） 氮 R—NH2 胺 R—ON2硝酸酯 化 R—CN 腈 合 R—+N三NX— 重氮化合物 物 RN=N—R’ 偶氮化合物
§一、硝基化合物R—NO2ArNO2 、物性: R—N R-N 两个NO键等长。 不能反应其真正的结构 高极性,(CH2NO2,u=4.30),稳定,良溶剂,有毒。 Organic chem
Organic Chem §一、硝基化合物 R—NO2 ArNO2 一、物性： R N O O 两个N—O键等长。 R N O O 不能反应其真正的结构。 高极性，（CH3—NO2 ,u=4.30）,稳定，良溶剂，有毒
制备方法: 1、烷烃的硝化: CH3 CH2CH2-NO2 HONO CH3 CHCH3 CH3,% 400C NO 混合结构 CH3 CH2-NO2 CH3-NO2 2、硝基对卤代烃的取代反应 n: + RCH RCH2NO2N取代 硝基化合物 付氏反应::N +RCHo-LX RCH2ONOO取代 亚硝基化合物 Organic chem
Organic Chem 二、制备方法： 1、烷烃的硝化： CH3 CH2 CH3 HONO2 400 C CH3 CH2 CH2 NO2 CH3 CHCH3 NO2 CH3 CH2 NO2 CH3 NO2 混合结构 2、硝基对卤代烃的取代反应 O N O + RCH2 X RCH2 NO2 N取代 付氏反应： N O O + RCH2 X RCH2 ONO O取代 硝基化合物 亚硝基化合物
3、芳烃的硝化 浓H2SO nO2 honor +HO 50-60C 三、化学性质: 1、还原反应 3H/Ni R—NO2 R—NH+HO NO2 Fe NH HCI Organic chem
Organic Chem 3、芳烃的硝化 + HONO2 浓H2 SO4 50--60C NO2 +H2 O 三、化学性质： 1、还原反应： R NO2 3H2 /Ni R NH2 + H2 O 2、 NO2 Fe HCl NH2