二、中国的刑事程序和处罚应至少将出于非法目的,通过盗窃、 欺诈、实体或电子入侵的形式侵犯商业秘密的行为,以及未经授权 或不当使用计算机系统的行为列为禁止行为。 三、美国确认,美国现行措施给予与本条款规定内容同等的待 遇 第1条保护商业秘密和保密商务信息免于政府机构未经授权的 披露 一、为进一步加强对商业秘密的保护,更好地鼓励各类企业创 新,中国应禁止政府工作人员或第三方专家或顾问,未经授权披露 在中央或地方政府层面刑事、民事、行政或监管程序中提交的未披 露信息、商业秘密或保密商务信息。 二、中国应要求各级行政机构和其他机构:(一)将提交信息 的要求控制在合法实施调査或监管所需范围内;(二)将有权接触 所提交信息的人员仅限于实施合法调查或监管的政府工作人员 (三)确保已提交信息的安全和保护;(四)确保与信息提交方有 竞争关系,或与调查或监管结果有实际或可能经济利益关系的第三 方专家或顾问,不得接触到此类信息;(五)建立申请豁免信息披 露的程序,以及对向第三方披露信息提出异议的机制;(六)对未 经授权披露商业秘密或保密商务信息的行为实施应阻遏此类未经 授权披露的刑事、民事和行政处罚,包括罚金和停止或终止聘用, 以及作为修订相关法律的最终措施一部分的监禁。 三、美国确认,美国现行措施给予与本条款规定内容同等的待
1-5 二、中国的刑事程序和处罚应至少将出于非法目的，通过盗窃、 欺诈、实体或电子入侵的形式侵犯商业秘密的行为，以及未经授权 或不当使用计算机系统的行为列为禁止行为。 三、美国确认，美国现行措施给予与本条款规定内容同等的待 遇。 第1.9条 保护商业秘密和保密商务信息免于政府机构未经授权的 披露 一、为进一步加强对商业秘密的保护，更好地鼓励各类企业创 新，中国应禁止政府工作人员或第三方专家或顾问，未经授权披露 在中央或地方政府层面刑事、民事、行政或监管程序中提交的未披 露信息、商业秘密或保密商务信息。 二、中国应要求各级行政机构和其他机构：（一）将提交信息 的要求控制在合法实施调查或监管所需范围内；（二）将有权接触 所提交信息的人员仅限于实施合法调查或监管的政府工作人员； （三）确保已提交信息的安全和保护；（四）确保与信息提交方有 竞争关系，或与调查或监管结果有实际或可能经济利益关系的第三 方专家或顾问，不得接触到此类信息；（五）建立申请豁免信息披 露的程序，以及对向第三方披露信息提出异议的机制；（六）对未 经授权披露商业秘密或保密商务信息的行为实施应阻遏此类未经 授权披露的刑事、民事和行政处罚，包括罚金和停止或终止聘用， 以及作为修订相关法律的最终措施一部分的监禁。 三、美国确认，美国现行措施给予与本条款规定内容同等的待
遇 第三节药品相关的知识产权 药品事关人民生命健康,寻找治疗和治愈疾病的新方法的需求 持续存在,例如针对癌症、糖尿病、高血压和中风等。为促进中美 双方在医药领域的创新与合作,更好满足患者需要,双方应为药品 相关知识产权,包括专利以及为满足上市审批条件而提交的未经披 露的试验数据或其他数据,提供有效保护和执法。 第1.10条考虑补充数据 、中国应允许药品专利申请人在专利审查程序、专利复审程 序和司法程序中,依靠补充数据来满足可专利性的相关要求,包括 对公开充分和创造性的要求 二、美国确认,美国现行措施给予与本条款规定内容同等的待 遇 第111条专利纠纷早期解决的有效机制 、作为批准包括生物药在内的药品上市的条件,如果中国允 许原始提交安全性与有效性信息的人以外的其他人,依靠之前已经 获批产品的安全性和有效性的证据或信息,例如在中国或其他国家、 地区已获上市批准的证据,中国应:(一)规定制度,以通知专利 权人、被许可人或上市许可持有人,上述其他人正在已获批产品或 其获批使用方法所适用的专利有效期内寻求上市该产品;(二)规 定足够的时间和机会,让该专利权人在被指控侵权的产品上市之前 寻求(三)段中提供的救济;以及(三)规定司法或行政程序和快
1-6 遇。 第三节 药品相关的知识产权 药品事关人民生命健康，寻找治疗和治愈疾病的新方法的需求 持续存在，例如针对癌症、糖尿病、高血压和中风等。为促进中美 双方在医药领域的创新与合作，更好满足患者需要，双方应为药品 相关知识产权，包括专利以及为满足上市审批条件而提交的未经披 露的试验数据或其他数据，提供有效保护和执法。 第1.10条 考虑补充数据 一、中国应允许药品专利申请人在专利审查程序、专利复审程 序和司法程序中，依靠补充数据来满足可专利性的相关要求，包括 对公开充分和创造性的要求。 二、美国确认，美国现行措施给予与本条款规定内容同等的待 遇。 第1.11条 专利纠纷早期解决的有效机制 一、作为批准包括生物药在内的药品上市的条件，如果中国允 许原始提交安全性与有效性信息的人以外的其他人，依靠之前已经 获批产品的安全性和有效性的证据或信息，例如在中国或其他国家、 地区已获上市批准的证据，中国应：（一）规定制度，以通知专利 权人、被许可人或上市许可持有人，上述其他人正在已获批产品或 其获批使用方法所适用的专利有效期内寻求上市该产品；（二）规 定足够的时间和机会，让该专利权人在被指控侵权的产品上市之前 寻求（三）段中提供的救济；以及（三）规定司法或行政程序和快
速救济,例如行为保全措施或与之相当的有效的临时措施,以便及 时解决关于获批药品或其获批使用方法所适用的专利的有效性或 侵权的纠纷。 二、中国应在全国范围内建立与上述第一段相符的药品相关制 度,包括规定专利权人、被许可人或上市许可持有人有权在被指控 侵权的产品获得上市许可前提起诉讼,就可适用专利的有效性或侵 权的纠纷解决寻求民事司法程序和快速救济。中国还可提供行政程 序解决此类纠纷。 三、美国确认,美国现行措施给予与本条款规定内容同等的待 遇 第四节专利 第112条专利有效期的延长 、双方应规定延长专利有效期以补偿专利授权或药品上市审 批过程中的不合理延迟。 二、(一)中国在专利权人的请求下,应延长专利的有效期, 以补偿在专利授权过程中并非由申请人引起的不合理延迟。就本条 规定而言,不合理延迟应至少包含,自在中国提交申请之日起4年 内或要求审查申请后3年内未被授予专利权,以较晚日期为准。 (二)对于在中国获批上市的新药产品及其制造和使用方法的 专利,应专利权人的请求,中国应对新药产品专利、其获批使用方 法或制造方法的专利有效期或专利权有效期提供调整,以补偿由该 产品首次在中国商用的上市审批程序给专利权人造成的专利有效
1-7 速救济，例如行为保全措施或与之相当的有效的临时措施，以便及 时解决关于获批药品或其获批使用方法所适用的专利的有效性或 侵权的纠纷。 二、中国应在全国范围内建立与上述第一段相符的药品相关制 度，包括规定专利权人、被许可人或上市许可持有人有权在被指控 侵权的产品获得上市许可前提起诉讼，就可适用专利的有效性或侵 权的纠纷解决寻求民事司法程序和快速救济。中国还可提供行政程 序解决此类纠纷。 三、美国确认，美国现行措施给予与本条款规定内容同等的待 遇。 第四节 专利 第1.12条 专利有效期的延长 一、双方应规定延长专利有效期以补偿专利授权或药品上市审 批过程中的不合理延迟。 二、（一）中国在专利权人的请求下，应延长专利的有效期， 以补偿在专利授权过程中并非由申请人引起的不合理延迟。就本条 规定而言，不合理延迟应至少包含，自在中国提交申请之日起4年 内或要求审查申请后3年内未被授予专利权，以较晚日期为准。 （二）对于在中国获批上市的新药产品及其制造和使用方法的 专利，应专利权人的请求，中国应对新药产品专利、其获批使用方 法或制造方法的专利有效期或专利权有效期提供调整，以补偿由该 产品首次在中国商用的上市审批程序给专利权人造成的专利有效
期的不合理缩减。任何此种调整都应在同等的限制和例外条件下, 授予原专利中适用于获批产品及使用方法的对产品、其使用方法或 制造方法的专利主张的全部专有权。中国可限制这种调整至最多不 超过5年,且自在中国上市批准日起专利总有效期不超过14年。 三、美国确认,美国现行措施给予与本条款规定内容同等的待 遇 第五节电子商务平台上的盗版与假冒 为促进电子商务的发展,中国与美国应加强合作,共同并各自 打击电子商务市场的侵权假冒行为。双方应减少可能存在的壁垒, 使消费者及时获取合法内容,并使合法内容得到著作权保护,同时, 对电商平台提供有效执法,从而减少盗版和假冒 第113条打击网络侵权 、中国应提供执法程序,使得权利人能够针对网络环境下的 侵权行为采取有效、迅速的行动,包括有效的通知及下架制度,以 应对侵权。 二、中国应:(一)要求迅速下架;(二)免除善意提交错误 下架通知的责任;(三)将权利人收到反通知后提出司法或行政投 诉的期限延长至20个工作日;(四)通过要求通知和反通知提交相 关信息,以及对恶意提交通知和反通知进行处罚,以确保下架通知 和反通知的有效性 美国确认,美国现行执法程序允许权利人采取行动,应对 网络环境下的侵权
1-8 期的不合理缩减。任何此种调整都应在同等的限制和例外条件下， 授予原专利中适用于获批产品及使用方法的对产品、其使用方法或 制造方法的专利主张的全部专有权。中国可限制这种调整至最多不 超过5年，且自在中国上市批准日起专利总有效期不超过14年。 三、美国确认，美国现行措施给予与本条款规定内容同等的待 遇。 第五节 电子商务平台上的盗版与假冒 为促进电子商务的发展，中国与美国应加强合作，共同并各自 打击电子商务市场的侵权假冒行为。双方应减少可能存在的壁垒， 使消费者及时获取合法内容，并使合法内容得到著作权保护，同时， 对电商平台提供有效执法，从而减少盗版和假冒。 第1.13条 打击网络侵权 一、中国应提供执法程序，使得权利人能够针对网络环境下的 侵权行为采取有效、迅速的行动，包括有效的通知及下架制度，以 应对侵权。 二、中国应：（一）要求迅速下架；（二）免除善意提交错误 下架通知的责任；（三）将权利人收到反通知后提出司法或行政投 诉的期限延长至20个工作日；（四）通过要求通知和反通知提交相 关信息，以及对恶意提交通知和反通知进行处罚，以确保下架通知 和反通知的有效性。 三、美国确认，美国现行执法程序允许权利人采取行动，应对 网络环境下的侵权
四、双方同意考虑在合适的情况下进一步合作,以打击网络侵 权 第1.14条主要电子商务平台上的侵权 针对未能采取必要措施整治知识产权侵权的主要电子商务 平台,双方应采取有效行动,打击平台上泛滥的假冒或盗版商品。 二、中国应规定屡次未能遏制假冒或盗版商品销售的电子商务 平台可能被吊销网络经营许可。 三、美国确认,美国正在研究采取更多举措,打击假冒或盗版 商品的销售。 第六节地理标志 双方应确保地理标志的保护实现完全透明和程序公平,包括保 护通用名称2(即常用名称)、尊重在先的商标权、明确的允许提 出异议和撒销的程序,以及为依赖商标或使用通用名称的对方的出 口产品提供公平的市场准入。 第1.15条地理标志和国际协议 、中国应确保针对其他贸易伙伴依据一项国际协定已提出或 将要提出的关于承认或保护地理标志的请求所采取的任何措施,不 会减损使用商标和通用名称出口至中国的美国货物和服务的市场 准入。 二、中国应给予包括美国在内的贸易伙伴必要机会,以对中国 方可将“通用”这一术语视为与“在通用语言中,惯用于相关货物的常用 名称”同义
1-9 四、双方同意考虑在合适的情况下进一步合作，以打击网络侵 权。 第1.14条 主要电子商务平台上的侵权 一、针对未能采取必要措施整治知识产权侵权的主要电子商务 平台，双方应采取有效行动，打击平台上泛滥的假冒或盗版商品。 二、中国应规定屡次未能遏制假冒或盗版商品销售的电子商务 平台可能被吊销网络经营许可。 三、美国确认，美国正在研究采取更多举措，打击假冒或盗版 商品的销售。 第六节 地理标志 双方应确保地理标志的保护实现完全透明和程序公平，包括保 护通用名称2（即常用名称）、尊重在先的商标权、明确的允许提 出异议和撤销的程序，以及为依赖商标或使用通用名称的对方的出 口产品提供公平的市场准入。 第1.15条 地理标志和国际协议 一、中国应确保针对其他贸易伙伴依据一项国际协定已提出或 将要提出的关于承认或保护地理标志的请求所采取的任何措施，不 会减损使用商标和通用名称出口至中国的美国货物和服务的市场 准入。 二、中国应给予包括美国在内的贸易伙伴必要机会，以对中国 2 一方可将“通用”这一术语视为与“在通用语言中，惯用于相关货物的常用 名称”同义