3.化学性质 a.还原反应 3 H/Ni R-NO2 R-NH2 +2 H2O NO 2 Fe NH 2 HC Organic chem
Organic Chem 3. 化学性质 a. 还原反应 R NO2 3 H2 /Ni R NH2 + 2 H2 O NO2 F NH2 e HCl
不同的还原条件可以得到一系列的中间体还原产物 NaSo Fe Naoh Fe or Sn+HCI N=N Zn+NaoH NH-NH- NHo Fe.HCl NO Zn. H,O Fe or Sn+ hCl Zn +NhCl NHOH Organic chem
Organic Chem 不同的还原条件可以得到一系列的中间体还原产物 NO2 NaAsO3 N N O Fe,NaOH N N Zn+NaOH NH NH Fe,HCl Zn ,H2 O NO Zn +NH4 Cl NHOH NH2 Fe,or Sn+HCl Fe,or Sn+ HCl
b.a-活性H反应 (1)与碱作用生成盐 OH RCH2-N.= RCHa Naoh ROHN O O O (2)与羰基化合物缩合 OH CH3-NO2- CH2 -NO2 R-C-R'(H H,O R-C-CH2NO2 R'(H) Organic chem
Organic Chem b. α-活性H反应 （1）与碱作用生成盐 RCH2 N O O RCH N OH O NaOH RCH N O O Na + （2）与羰基化合物缩合 CH3 NO2 - CH2 NO2 + R C O R'(H) H2 O C OH R'(H) R CH2 NO2
二、胺 1.分类和命名 R—NH2R2NHR3NR4N+X 级胺二级胺三级胺季胺盐 (注意与10、20、30H,C或醇的区别) Organic chem
Organic Chem 二、 胺 1. 分类和命名 R—NH2 R2NH R3N R4N+X— 一级胺 二级胺 三级胺 季胺盐 （注意与1○ 、2○ 、3○ H,C或醇的区别）
简单胺,根据所连烃基命名 CH4 H2N(CH2)NH2 H3C NH 2 三乙胺 己二胺 对甲苯胺 (CH3)2 CH-CH2 CH N甲基N-乙基异丁胺 甲乙胺 比较复杂的胺,把胺基当作取代基,烃基作为母体来命名 CH3 CHCH, CH(CH3 CH3(C2H5)2 NH2 CH3 CHCH-CHCH3 2-氨基-4-甲基戊烷 2-(N,N二乙胺基)-3-甲基戊烷 CH CH3-NCH3OH氢氧化三甲乙胺 Organic chem
Organic Chem 比较复杂的胺，把胺基当作取代基，烃基作为母体来命名 简单胺，根据所连烃基命名 (C2 H5 ) 3 N H2 N(CH2 ) 6 NH2 H3 C NH2 (CH3 ) 2 CH CH2 N C2 H5 CH3 NH C2 H5 CH3 三乙胺 己二胺 对甲苯胺 N-甲基-N-乙基异丁胺 甲乙胺 CH3 CH NH2 CH2 CH(CH3 ) 2 CH3 CH2 CH CH3 CHCH3 N(C2 H5 ) 2 N + CH3 CH3 C2 H5 CH3 OH- 2-氨基-4-甲基戊烷 2-(N,N-二乙胺基)-3-甲基戊烷 氢氧化三甲乙胺