第三章 经典液相色谱法 液相色谱法：以液体为流动相的色谱法称一。 ·经典液相色谱：固定相颗粒较大且不均匀 常压下输送流动相 柱效较低 分析周期长 ·现代液相色谱：固定相颗粒小且均匀 高压下输送流动相 柱效较高 分析周期短
第三章 经典液相色谱法 液相色谱法：以液体为流动相的色谱法称～。 ▪ 经典液相色谱：固定相颗粒较大且不均匀 常压下输送流动相 柱效较低 分析周期长 ▪ 现代液相色谱：固定相颗粒小且均匀 高压下输送流动相 柱效较高 分析周期短
一、液-固吸附色谱 (一)分离原理 (二)常用吸附剂 (三)吸附剂和流动相的选择
一、液-固吸附色谱 （一）分离原理 （二）常用吸附剂 （三）吸附剂和流动相的选择
(二)分离原理 各组分与流动相分子争夺吸附剂表面活性中心 利用吸附剂表面的活性吸附中心对不同组分的 吸附能力差异而实现分离 (二)常用吸附剂：多孔、微粒状物质 1.硅胶 2.氧化铝 3.聚酰胺
（一）分离原理 各组分与流动相分子争夺吸附剂表面活性中心 利用吸附剂表面的活性吸附中心对不同组分的 吸附能力差异而实现分离 （二）常用吸附剂：多孔、微粒状物质 1. 硅胶 2. 氧化铝 3. 聚酰胺
1.硅胶 (Si02H20) 结构：内部一硅氧交联结构一多孔结构 表面 一—有硅醇基一→氢键作用→吸附活性中 心 0一H() (-H.O-H -Si-OH Si-//-Si- 游离羟基I 束缚形Ⅱ 活泼形Ⅲ 特性： 1)与极性物质或不饱和化合物形成氢键 物质极性↑，吸附能力↑→强极性吸附中心，不易洗脱 吸附活性次序：活泼型>束缚型>游离型 2)吸水→失活 →105~110°C烘千30分钟（可逆失水）→吸附力最大 →500℃烘干（不可逆失水）→活性丧失，无吸附力 适用：分析酸性或性物质
1. 硅胶（SiO2·H2O） 结构：内部——硅氧交联结构→多孔结构 表面——有硅醇基→氢键作用→吸附活性中 心 特性： 1）与极性物质或不饱和化合物形成氢键 物质极性↑，吸附能力↑→强极性吸附中心，不易洗脱 吸附活性次序：活泼型>束缚型>游离型 2）吸水→失活 →105～110OC烘干30分钟(可逆失水)→吸附力最大 →500OC烘干(不可逆失水)→活性丧失，无吸附力 适用：分析酸性或中性物质
续前 2.氧化铝 碱性氧化铝pH9~10 适于分析碱性、中性物质 中性氧化铝pH>7.5适于分析酸性碱性和中性物质 酸性氧化铝pH4~5适于分析酸性、中性物质 3.聚酰胺 氢键作用 氢键能力↑强，组分越后出柱
续前 2. 氧化铝 碱性氧化铝 pH 9～10 适于分析碱性、中性物质 中性氧化铝 pH＞7.5 适于分析酸性碱性和中性物质 酸性氧化铝 pH 4～5 适于分析酸性、中性物质 3. 聚酰胺 氢键作用 氢键能力↑强，组分越后出柱