不同结构的有机分子，原子或化学键不同， 吸收光波或电磁波的能量就不同，通过仪器 检测光波或电磁波的吸收情况，仪器就给出 不同特征的分子吸收光谱。 波谱分析是用于测定有机化合物结构的。 波谱分析的优点： 需用样品少、速度快、准确度高。 不同波谱的光波区域：
不同结构的有机分子,原子或化学键不同， 吸收光波或电磁波的能量就不同，通过仪器 检测光波或电磁波的吸收情况，仪器就给出 不同特征的分子吸收光谱。 波谱分析是用于测定有机化合物结构的。 波谱分析的优点： 需用样品少、速度快、准确度高。 不同波谱的光波区域：
电磁波谱与波谱分析方法（电磁波谱区域与类型 X 远紫外然 可 微 线 线红 线红 无线电磁波 线 线 光 波 -0.010.01-0.110-200200-400400-800-2.52.5-25300-500100 0.1- nm nm nm nm nm um um um mm 1000m 激发 能级 内层电子c电子n电子和π电子 振动和转动 电子原子核 自旋 自旋 所属波谱X射线光谱 紫外和可见光 红外吸收光谱 核磁共 吸收光谱 振谱 分子结构与吸收光谱的关系： △E E, hv=△E=E2·E1 1 电子能级：UV 吸收光谱 振动能级：R ↓ 原子核自旋能级：NMR 分子结构
电磁波谱与波谱分析方法(电磁波谱区域与类型) -0.01 0.01-0.1 10-200 200-400 400-800 -2.5 2.5-25 300-500 100 0.1- nm nm nm nm nm μm μm μm mm 1000m γ 射 线 X 射 线 紫 外 线 可 见 光 远 紫 外 线 近 红 外 线 中 红 外 线 微 波 远 红 外 线 ΔE E1 E2 分子结构与吸收光谱的关系： hv =ΔE = E2 －E1 电子能级：UV 振动能级：IR 原子核自旋能级: NMR 无 线 电 磁 波 激发 能级 所属波谱 X射线光谱 紫外和可见光 红外吸收光谱 核磁共 吸收光谱 振谱 内层电子 σ电子 n电子和π电子 振动和转动 电子 原子核 自旋 自旋 ΔE 吸收光谱 分子结构
8.2 红外吸收光谱 红外吸收光谱是用波数为4000-400cm-1的 红外线照射有机分子，有机分子吸收红外光波 就发生振动能级跃迁，因此就产生红外光谱。 由于不同分子其组成的原子或价键不同， 吸收红外光波就不同，红外光谱仪就给出不 同的吸收光谱。 通过对谱图的分析，根据红外吸收峰出 现的位置、强度、峰形就可以判断出有机分 子含有哪些官能团或化学键。 红外光谱的功能： 是鉴别分子中含哪些官能团的
8.2 红外吸收光谱 红外吸收光谱是用波数为4000-400cm-1的 红外线照射有机分子,有机分子吸收红外光波 就发生振动能级跃迁,因此就产生红外光谱。 由于不同分子其组成的原子或价键不同， 吸收红外光波就不同，红外光谱仪就给出不 同的吸收光谱。 通过对谱图的分析，根据红外吸收峰出 现的位置、强度、峰形就可以判断出有机分 子含有哪些官能团或化学键。 红外光谱的功能： 是鉴别分子中含哪些官能团的
100 50 3080 1642 910 993 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 波数fcml 吸收峰的位置 吸收峰的强 度 54 764714 770706 潤 贸 H2C=CH—(CH2名一CH3 图8.21-己烯红外光谱图
吸收峰的位置 吸收峰的强度 图8.2 1–己烯红外光谱图
8.2.1分子的振动和红外光谱 分子的振动模式： (P298图8-1) 化学键的 伸缩振动 (在高频区3600-1600cm) 振动方式 1 弯曲振动（在低频区1600cm以下） 对称伸缩振动(y) 反对称伸缩振动(yas)
8.2.1 分子的振动和红外光谱 分子的振动模式： （P298图8-1） 伸缩振动 (在高频区3600-1600cm-1 化学键的 ) 振动方式 弯曲振动 (在低频区1600cm-1以下) 对称伸缩振动 (νs ) 反对称伸缩振动(νas)