21型分光光度计是2型分光光度计的改进型，其特点是用体积小的晶体管稳压电源 代替了笨重的磁饱和稳压器，用光电管代替了硒光电池作为光电转换元件，光电管配合放大 线路。将微弱光电流放大后推动指针式微安表，以代替易损坏的灵敏光电检流计。由于对电 子系统进行了很大的改进，721型分光光度计可以将所有的部件组装成一个整件，装置紧凑， 操作方便。 (一)721型分光光度计结构和使用方法 1、仪器的基本结构 721型分光光度计的构造如图Ⅱ-9所示。由光源部件、单色光器部件、比色皿部件、光 量调节器、光电管暗盒部件、指示表头和稳压装置等构成。 2、仪器使用方法 (1)开启电源开关，调节波长旋钮至测定波长处。仪器预热20分种。 (2)将灵敏度旋钮置“1”档。 (3)打开吸收池暗箱盖，调节“调零电位器”使电表指针在“0”位置，将空白溶液放 人吸收池架中，并处于校正位置，然后盖上吸收池暗箱盖，调节“100%电位器”，使电表指 针在满度附近。 (4)用供测试液将吸收池洗涤3次，用擦镜纸轻轻擦干吸收池的外表后，放入吸收池架。 (5)经连续几次调整“0”和“100%”后即可拉出样品溶液进行测定。 (6)测量完毕，及时关机，切断电源，用蒸馏水将吸收池洗净放好，登记使用情况，盖好 防护爱。 1.波长读数盘2.电表3.液槽暗盒盖4.波长调节5.“0”透光率调节 6.“100% 透光率调节7液架拉杆8灵敏度选择9电源开关 图Ⅱ-9T21型分光光度计 (二)752型光栅分光光度计的构造和使用方法
14 721 型分光光度计是 72 型分光光度计的改进型，其特点是用体积小的晶体管稳压电源 代替了笨重的磁饱和稳压器，用光电管代替了硒光电池作为光电转换元件，光电管配合放大 线路．将微弱光电流放大后推动指针式微安表，以代替易损坏的灵敏光电检流计。由于对电 子系统进行了很大的改进，721 型分光光度计可以将所有的部件组装成一个整件，装置紧凑， 操作方便。 (一)721 型分光光度计结构和使用方法 1、仪器的基本结构 721 型分光光度计的构造如图 II-9 所示。由光源部件、单色光器部件、比色皿部件、光 量调节器、光电管暗盒部件、指示表头和稳压装置等构成。 2、仪器使用方法 (1) 开启电源开关，调节波长旋钮至测定波长处。仪器预热 20 分种。 (2) 将灵敏度旋钮置“１”档。 (3) 打开吸收池暗箱盖，调节“调零电位器”使电表指针在“0”位置，将空白溶液放 人吸收池架中，并处于校正位置，然后盖上吸收池暗箱盖，调节“100％电位器”，使电表指 针在满度附近。 (4) 用供测试液将吸收池洗涤 3 次，用擦镜纸轻轻擦干吸收池的外表后，放入吸收池架。 (5)经连续几次调整“0”和“100％”后即可拉出样品溶液进行测定。 (6)测量完毕，及时关机，切断电源，用蒸馏水将吸收池洗净放好，登记使用情况，盖好 防护罩。 (二)752 型光栅分光光度计的构造和使用方法 1. 波长读数盘 2. 电表 3. 液槽暗盒盖 4. 波长调节 5. “0”透光率调节 6. “100%” 透光率调节 7. 液槽架拉杆 8. 灵敏度选择 9. 电源开关 图 II-9 721 型分光光度计
52型光栅分光光度计能在紫外、可见光谱区域内对样品物质作定性和定量的分析，是 理化实验室常用的分析仪器之一。 1、仪器的基本结构 752型分光光度计的构造如图-10所示。由光源部件、单色光器部件、比色皿部件、 光量调节器、光电管暗盒部件、指示表头和稳压装置等构成。 2、仪器使用方法 (1)将灵敏度旋钮调置“1”档。（成大倍率最小）。 (2)按“电源”开关，（开关内2只指示灯亮）。钨灯点亮：按“氢灯”开关（开关内左侧 指示灯亮)：氢灯电源接通，再按“氢灯触发”按钮（开关内右侧指灯亮）：氢灯点亮。仪器预 热30分钟。（注：仪器后背部有一只“钨灯”开关，如不需要用钨灯时可将它关闭。） 5 图-10752型分光光度计 1,数字显示器2，吸广度调零旋钮3.选择开关4，吸广度调斜率电位器5.浓度旋钮 6.光源室7，电源开关8氢灯电源开关9.氢灯触发按10.波长手轮11.波长刻度窗 12.试样架拉手13.100%T旋钮14.0%T旋钮15.灵敏度旋钮16.干燥器 (3)选择开关置于“T”。 (4)打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0%”（①旋钮，使数字显示字为000.0”。 (⑤)将波长置于测定波长。 (6)将装有溶液的比色皿放置比色皿架中。（注：波长在360m以上时，可以用玻璃比色 弧：波长在360nm以下时，要用石英比色皿). (7)盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100°旋钮，使数字显示为 100.0%(①，（如果显示不到100.0%（①，则可适当增加灵敏度档数，同时应重复“4”，调节 仪器的“000.0”)。 (8)将被测溶液置于光路中，数字显示器上直接读出被测溶液的透过率(T)值。 (9)吸光度A的测量：参照“4”和“7”，调整仪器的000.0”和“100.0”，将选择开关 置于“A”。旋动吸光度调整旋钮，使得数字显示为"0O0.0”,然后移入被测溶液，显示值即 15
15 752 型光栅分光光度计能在紫外、可见光谱区域内对样品物质作定性和定量的分析，是 理化实验室常用的分析仪器之一。 1、仪器的基本结构 752 型分光光度计的构造如图 II-10 所示。由光源部件、单色光器部件、比色皿部件、 光量调节器、光电管暗盒部件、指示表头和稳压装置等构成。 2、仪器使用方法 (1)将灵敏度旋钮调置“1”档。(放大倍率最小)。 (2)按“电源”开关，(开关内 2 只指示灯亮)。钨灯点亮；按“氢灯”开关(开关内左侧 指示灯亮)；氢灯电源接通，再按“氢灯触发”按钮(开关内右侧指灯亮)；氢灯点亮。仪器预 热 30 分钟。（注：仪器后背部有一只“钨灯”开关，如不需要用钨灯时可将它关闭。） (3)选择开关置于“T”。 (4)打开试样室盖(光门自动关闭)，调节“0％”(T)旋钮，使数字显示字为"000.0”。 (5)将波长置于测定波长。 (6)将装有溶液的比色皿放置比色皿架中。(注：波长在 360nm 以上时，可以用玻璃比色 皿；波长在 360nm 以下时，要用石英比色皿)。 (7)盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100"旋钮，使数字显示为 100.0％(T)，(如果显示不到 100.0％(T)，则可适当增加灵敏度档数，同时应重复“4”，调节 仪器的“000.0”)。 (8)将被测溶液置于光路中，数字显示器上直接读出被测溶液的透过率(T)值。 (9)吸光度 A 的测量：参照“4”和“7”，调整仪器的"000.0”和 “100.0”，将选择开关 置于“A”。旋动吸光度调整旋钮，使得数字显示为"000.0”，然后移入被测溶液，显示值即 图 II-10 752 型分光光度计 1. 数字显示器 2. 吸广度调零旋钮 3. 选择开关 4. 吸广度调斜率电位器 5. 浓度旋钮 6. 光源室 7. 电源开关 8. 氢灯电源开关 9. 氢灯触发按钮 10. 波长手轮 11. 波长刻度窗 12. 试样架拉手 13. 100%T 旋钮 14. 0%T 旋钮 15. 灵敏度旋钮 16. 干燥器
为试样的吸光度A值。 (10)测量完毕，取出比色皿，作好清洁和使用情况记录。 3、浓度C的测定： ()将选择开关由A旋至C,将己标定浓度的溶液移入光路，调节浓度旋钮，使得数字 显示为标定值。 (2)将被测溶液移入光路，可读出相应的浓度值。 注意事项： ①测定时比色皿要先用蒸馏水冲洗，再用被测溶液洗3次，以免被测液浓度改变。 ②溶液装入比色皿后，要用擦镜纸或滤纸)将比色皿外擦干，擦时应注意保护其透光面， 使其不受损伤和产生斑痕，以免影响透光率。拿比色皿时，只能捏住毛玻璃的两边。 ③此色皿放入比色皿架内时，应注意它们的位置排放，以免产生误差。 ④比色皿用过后，要及时洗净擦干，放回盒内。 ⑤每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单个调换。 ©如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟才能正常工作（因波长由长波向短波或短波 向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间)。 ⑦仪器使用完毕后，用随机提供的塑料套子罩住，在套子内应放数袋硅胶，以免灯室受 潮，反射镜发霉或玷污，影响仪器能量。 ⑧经常注意左侧干燥筒内的防潮硅胶是否变色，如发现硅胶颜色变红，应将其取出调 换或烘干至蓝色，待冷却后再置入。 (三)UV-2102PC型分光光度计 国产UV-2102PC型分光光度计配有可在WIN95或WN98操作平台上运行的应用软件 UNIC0SB-2.53,具有自动设置0%A、1OO%T和扫描等控制功能以及多种方法的浓度运算 和数据处理功能。 1、仪器的基本结构 如图11所示，UV-2102PC型分光光度计由主机和电脑两部分组成（主机和电脑通过数 据线相连接)。主机的基本结构与752型光栅分光光度计相同
16 为试样的吸光度 A 值。 (10)测量完毕，取出比色皿，作好清洁和使用情况记录。 3、 浓度 C 的测定： (1) 将选择开关由 A 旋至 C，将已标定浓度的溶液移入光路，调节浓度旋钮，使得数字 显示为标定值。 (2) 将被测溶液移入光路，可读出相应的浓度值。 注意事项： ①测定时比色皿要先用蒸馏水冲洗，再用被测溶液洗 3 次，以免被测液浓度改变。 ②溶液装入比色皿后，要用擦镜纸(或滤纸)将比色皿外擦干，擦时应注意保护其透光面， 使其不受损伤和产生斑痕，以免影响透光率。拿比色皿时，只能捏住毛玻璃的两边。 ③比色皿放入比色皿架内时，应注意它们的位置排放，以免产生误差。 ④比色皿用过后，要及时洗净擦干，放回盒内。 ⑤每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单个调换。 ⑥如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟才能正常工作(因波长由长波向短波或短波 向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间)。 ⑦仪器使用完毕后，用随机提供的塑料套子罩住，在套子内应放数袋硅胶，以免灯室受 潮，反射镜发霉或玷污，影响仪器能量。 ⑧经常注意左侧干燥筒内的防潮硅胶是否变色，如发现硅胶颜色变红，应将其取出调 换或烘干至蓝色，待冷却后再置入。 (三)UV-2102PC 型分光光度计 国产 UV-2102PC 型分光光度计配有可在 WIN95 或 WIN98 操作平台上运行的应用软件 UNICO SB-2.53，具有自动设置 0%A、100%T 和扫描等控制功能以及多种方法的浓度运算 和数据处理功能。 1、仪器的基本结构 如图 II-11 所示，UV-2102PC 型分光光度计由主机和电脑两部分组成(主机和电脑通过数 据线相连接)。主机的基本结构与 752 型光栅分光光度计相同
1.液品显示器：用于显示测量信息、参数及数据 2.键盘：共有八个触摸式按键健，用于控制操作仪器 3.样品室：用于放置被测样品 图I1UV-2102PC型分光光度 2、仪器的使用方法 (1)开机 (0打开主机右下方的开关，此时主机右下方的指示灯亮了，并且主机的屏幕上出现 “Warm Up(预热)”的字样。这时可以按下主机操作键盘上任何一个按钮跳过预热这一步（如 果时间充裕，最好让主机预热)。 (主机预热完毕后，自动进入自检。此时主机的屏幕上出现“Selftesting(自检)”字样 ()主机自检结束后，在电脑屏幕上，通过鼠标双击“快捷方式到UV-2102PC”的图标， 会出现一个“串行口设置”的对话框，按下“确定”按钮。这时，电脑屏幕上又跳出“联机 自检程序”的对话框，也按下“确定”按钮。 w)在电脑屏幕上出现“用户名和密码”的对话框，按“取消”按钮。 )(v)步完成后，主机与电脑就顺利联机了，就可以开始测定了。 (2)扫描 (O在“应用程序”中选择“Sample Scan”这一栏，此时会出现“扫描参数设置”的对 话框。根据研究的需要选择“扫描模式”、“起始波长”、“终止波长”、“扫描精度”、“坐标下 限”和“坐标上限”。选好后，按下“测试”按钮，会跳出“基线扫描”（参比溶液扫描）的 对话框。这时要选择与“扫描参数设置”中相同的参数设置。 ()把参比溶液推入光路，关好试样室盖，按下“扫描”按钮，基线扫描就开始了。 (基线扫描结束后，把样品溶液推入光路，关好试样室盖，按下“扫描”按钮，样品 扫描就开始了。 ()扫描结束后，用鼠标的左健在“吸收曲线”上找波峰，用鼠标右键在“吸收曲线” 上找波谷。 (3)标准曲线 (O在“应用程序”中选择“Standard Curve”这一栏，此时出现一个对话框，提供参数
17 2、仪器的使用方法 (1)开机 (i)打开主机右下方的开关，此时主机右下方的指示灯亮了，并且主机的屏幕上出现 “Warm Up (预热)”的字样。这时可以按下主机操作键盘上任何一个按钮跳过预热这一步(如 果时间充裕，最好让主机预热)。 (ii)主机预热完毕后，自动进入自检。此时主机的屏幕上出现“Selftesting (自检)”字样。 (iii)主机自检结束后，在电脑屏幕上，通过鼠标双击“快捷方式到 UV-2102PC”的图标， 会出现一个“串行口设置”的对话框，按下“确定”按钮。这时，电脑屏幕上又跳出“联机 自检程序”的对话框，也按下 “确定”按钮。 (iv)在电脑屏幕上出现“用户名和密码”的对话框，按“取消”按钮。 (i)-(iv)步完成后，主机与电脑就顺利联机了，就可以开始测定了。 (2)扫描 (i)在“应用程序”中选择“Sample Scan”这一栏，此时会出现“扫描参数设置”的对 话框。根据研究的需要选择“扫描模式”、“起始波长”、“终止波长”、“扫描精度”、“坐标下 限”和“坐标上限”。选好后，按下“测试”按钮，会跳出“基线扫描”(参比溶液扫描)的 对话框。这时要选择与“扫描参数设置”中相同的参数设置。 (ii)把参比溶液推入光路，关好试样室盖，按下“扫描”按钮，基线扫描就开始了。 (iii)基线扫描结束后，把样品溶液推入光路，关好试样室盖，按下“扫描”按钮，样品 扫描就开始了。 (iv)扫描结束后，用鼠标的左键在“吸收曲线”上找波峰，用鼠标右键在“吸收曲线” 上找波谷。 (3)标准曲线 (i)在“应用程序”中选择“Standard Curve”这一栏，此时出现一个对话框，提供参数 1. 液晶显示器：用于显示测量信息、参数及数据 2. 键盘：共有八个触摸式按键，用于控制操作仪器 3. 样品室：用于放置被测样品 图 II-11 UV-2102PC 型分光光度计
的选择，包括：测定波长（输入最大波长的值后，按“GoT6”按钮）和选择绘制标淮曲线的样 品数（在下拉菜单中选择。选择好后，就出现一个表格：浓度栏(Coc)和吸光度(Abs)。浓度 栏由研究者输入，而吸光度由主机读入。) ()把参比溶液推入光路，关好试样室盖，用“OA”按钮调节A-0和T=100%。然后， 把样品溶液推入光路，关好试样室盖，在对应的吸光度栏(Abs)中用鼠标双击空格，吸光度 的数值就出现在空格处。 (im样品测定完后，按“绘制曲线”的按钮，再按“Linear Equation”按钮，标准曲线就 显示在屏幕上。 ()把未知样推入光路，关好试样室盖，按“测定”按钮，未知样的吸光度和浓度就显 示出来了。 (4)关机 先关闭主机，再在电脑上退出应用程序后，关闭电脑
18 的选择，包括：测定波长(输入最大波长的值后，按“GoTo”按钮)和选择绘制标准曲线的样 品数(在下拉菜单中选择。选择好后，就出现一个表格：浓度栏(Conc.)和吸光度(Abs)。浓度 栏由研究者输入，而吸光度由主机读入。) (ii)把参比溶液推入光路，关好试样室盖，用“OA”按钮调节 A=0 和 T=100%。然后， 把样品溶液推入光路，关好试样室盖，在对应的吸光度栏(Abs)中用鼠标双击空格，吸光度 的数值就出现在空格处。 (iii)样品测定完后，按“绘制曲线”的按钮，再按“Linear Equation”按钮，标准曲线就 显示在屏幕上。 (iv)把未知样推入光路，关好试样室盖，按“测定”按钮，未知样的吸光度和浓度就显 示出来了。 (4)关机 先关闭主机，再在电脑上退出应用程序后，关闭电脑