第十九章氨基酸、蛋白质和核酸 蛋白质和核酸是生命现象的物质基础,是参与生物体内各种生物变化最重要的组分。蛋 白质存在于一切细胞中,它们是构成人体和动植物的基本材料,肌肉、毛发、皮肤、指甲、 血清、血红蛋白、神经、激素、酶等都是由不同蛋白质组成的。蛋白质在有机体中承担不同 的生理功能,它们供给肌体营养、输送氧气、防御疾病、控制代谢过程、传递遗传信息、负 责机械运动等。核酸分子携带着遗传信息,在生物的个体发育、生长、繁殖和遗传变异等生 命过程中起着极为重要的作用。 人们通过长期的实验发现:蛋白质被酸、碱或蛋白酶催化水解,最终均产生α-氨基酸 因此,要了解蛋白质的组成、结构和性质,我们必须先讨论α-氨基酸。 19.1氨基酸 氨基酸是羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基(-№2)取代后的衍生物。目前发现的天然 氨基酸约有300种,构成蛋白质的氨基酸约有30余种,其中常见的有20余种,人们把这些 氨基酸称为蛋白氨基酸。其它不参与蛋白质组成的氨基酸称为非蛋白氨基酸。 、a-氨基酸的构型、分类和命名 构成蛋白质的20余种常见氨基酸中除脯氨酸外,都是α-氨基酸,其结构可用通式表示 RCHCOOH NH, 这些α一氨基酸中除甘氨酸外,都含有手性碳原子,有旋光性。其构型一般都是L-型(某 些细菌代谢中产生极少量D氨基酸 HaN L-氨基酸 氨基酸的构型也可用R、S标记法表示 根据α-氨基酸通式中R-基团的碳架结构不同,α-氨基酸可分为脂肪族氨基酸、芳香 族氨基酸和杂环族氨基酸:根据R-基团的极性不同,a一氨基酸又可分为非极性氨基酸和极 性氨基酸;根据a-氨基酸分子中氨基(-NH2)和羧基(-COOH)的数目不同,α一氨基酸还 可分为中性氨基酸(羧基和氨基数目相等)、酸性氨基酸(羧基数目大于氨基数目)、碱性氨 基酸(氨基的数目多于羧基数目)。 氨基酸命名通常根据其来源或性质等采用俗名,例如氨基乙酸因具有甜味称为甘氨酸 丝氨酸最早来源于蚕丝而得名。在使用中为了方便起见,常用英文名称缩写符号(通常为前 三个字母)或用中文代号表示。例如甘氨酸可用Gly或G或“甘”字来表示其名称。氨基酸 的系统命名法与其它取代羧酸的命名相同,即以羧酸为母体命名。 组成蛋白质的氨基酸中,有八种动物自身不能合成,必须从食物中获取,缺乏时会引起 疾病,它们被称为必需氨基酸 a氨基酸的物理性质
COOH H2N H R L-氨基酸 第十九章 氨基酸、蛋白质和核酸 蛋白质和核酸是生命现象的物质基础，是参与生物体内各种生物变化最重要的组分。蛋 白质存在于一切细胞中，它们是构成人体和动植物的基本材料，肌肉、毛发、皮肤、指甲、 血清、血红蛋白、神经、激素、酶等都是由不同蛋白质组成的。蛋白质在有机体中承担不同 的生理功能，它们供给肌体营养、输送氧气、防御疾病、控制代谢过程、传递遗传信息、负 责机械运动等。核酸分子携带着遗传信息，在生物的个体发育、生长、繁殖和遗传变异等生 命过程中起着极为重要的作用。 人们通过长期的实验发现：蛋白质被酸、碱或蛋白酶催化水解，最终均产生α-氨基酸。 因此，要了解蛋白质的组成、结构和性质，我们必须先讨论α-氨基酸。 19.1 氨基酸 氨基酸是羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基（-NH2）取代后的衍生物。目前发现的天然 氨基酸约有 300 种，构成蛋白质的氨基酸约有 30 余种，其中常见的有 20 余种，人们把这些 氨基酸称为蛋白氨基酸。其它不参与蛋白质组成的氨基酸称为非蛋白氨基酸。 一、α-氨基酸的构型、分类和命名 构成蛋白质的 20 余种常见氨基酸中除脯氨酸外，都是α-氨基酸，其结构可用通式表示： 这些α-氨基酸中除甘氨酸外，都含有手性碳原子，有旋光性。其构型一般都是 L-型（某 些细菌代谢中产生极少量 D-氨基酸）。 氨基酸的构型也可用 R、S 标记法表示。 根据α-氨基酸通式中 R-基团的碳架结构不同，α-氨基酸可分为脂肪族氨基酸、芳香 族氨基酸和杂环族氨基酸；根据 R-基团的极性不同，α-氨基酸又可分为非极性氨基酸和极 性氨基酸；根据α-氨基酸分子中氨基（-NH2）和羧基（-COOH）的数目不同，α-氨基酸还 可分为中性氨基酸（羧基和氨基数目相等）、酸性氨基酸（羧基数目大于氨基数目）、碱性氨 基酸（氨基的数目多于羧基数目）。 氨基酸命名通常根据其来源或性质等采用俗名，例如氨基乙酸因具有甜味称为甘氨酸、 丝氨酸最早来源于蚕丝而得名。在使用中为了方便起见，常用英文名称缩写符号（通常为前 三个字母）或用中文代号表示。例如甘氨酸可用 Gly 或 G 或“甘”字来表示其名称。氨基酸 的系统命名法与其它取代羧酸的命名相同，即以羧酸为母体命名。 组成蛋白质的氨基酸中，有八种动物自身不能合成，必须从食物中获取，缺乏时会引起 疾病，它们被称为必需氨基酸。 二、α-氨基酸的物理性质 RCHCOOH NH2
a-氨基酸一般为无色晶体,熔点比相应的羧酸或胺类要高,一般为200-300℃(许多 氨基酸在接近熔点时分解)。除甘氨酸外,其它的α-氨基酸都有旋光性。大多数氨基酸易溶 于水,而不溶于有机溶剂 三、a-氨基酸的化学性质 氨基酸分子中既含有氨基又含有羧基,因此它具有羧酸和胺类化合物的性质:同时,由 于氨基与羧基之间相互影响及分子中R-基团的某些特殊结构,又显示出一些特殊的性质。 1.氨基酸的两性性质和等电点 氨基酸分子中同时含有羧基(-OOH)和氨基(-NH),不仅能与强碱或强酸反应生成盐 而且还可在分子内形成内盐 RCHCOH RCHCO NH 内盐(偶极离子 氨基酸内盐分子是既带有正电荷又带有负电荷的离子,称为两性离子或偶极离子。固体 氨基酸以偶极离子形式存在,静电引力大,具有很高的熔点,可溶于水而难溶于有机溶剂。 氨基酸分子是偶极离子,在酸性溶液中它的羧基负离子可接受质子,发生碱式电离带正 电荷;而在碱性溶液中铵根正离子给出质子,发生酸式电离带负电荷。偶极离子加酸和加碱 时引起的变化,可用下式表示 RCHCOH OH- RCHCO'=OH- RCHCO NH3 NH3 NH, 正离子 偶极离子 负离子 2.氨基酸中氨基的反应 (1)与亚硝酸反应大多数氨基酸中含有伯氨基,可以定量与亚硝酸反应,生成α-羟基 酸,并放氮气 R-CH-COOH HNO, R-CH-COOH+H20+N2↑ 该反应定量进行,从释放出的氮气的体积可计算分子中氨基的含量。这个方法称为范 斯莱克( Van Slyke)氨基测定法,可用于氨基酸定量和蛋白质水解程度的测定 (2)与甲醛反应氨基酸分子中的氨基能作为亲核试剂进攻甲醛的羰基,生成( 二羟甲基)氨基酸。 R-CH-COOH 2HCHO R-CH-COOH HOH,C-N-CH,OH 在(N,N-二羟甲基)氨基酸中,由于羟基的吸电子诱导效应,降低了氨基氮原子的电子 云密度,削弱了氮原子结合质子的能力,使氨基的碱性削弱或消失,这样就可以用标准碱液 来滴定氨基酸的羧基,用于氨基酸含量的测定。这种方法称为氨基酸的甲醛滴定法 在生物体内,氨基酸分子中的氨基在某些酶的催化下,可与醛酮反应生成弱碱性的西佛 RCHO H2 N-CH-COOH R'CHN-CH-CO0 西佛碱
R-CH-COOH + HNO2 ─→ R-CH-COOH + H2O + N2↑ | | NH2 OH α-氨基酸一般为无色晶体，熔点比相应的羧酸或胺类要高，一般为 200—300℃（许多 氨基酸在接近熔点时分解）。除甘氨酸外，其它的α-氨基酸都有旋光性。大多数氨基酸易溶 于水，而不溶于有机溶剂。 三、α-氨基酸的化学性质 氨基酸分子中既含有氨基又含有羧基，因此它具有羧酸和胺类化合物的性质；同时，由 于氨基与羧基之间相互影响及分子中 R-基团的某些特殊结构，又显示出一些特殊的性质。 1．氨基酸的两性性质和等电点 氨基酸分子中同时含有羧基（-COOH）和氨基（-NH2），不仅能与强碱或强酸反应生成盐， 而且还可在分子内形成内盐。 内盐（偶极离子） 氨基酸内盐分子是既带有正电荷又带有负电荷的离子，称为两性离子或偶极离子。固体 氨基酸以偶极离子形式存在，静电引力大，具有很高的熔点，可溶于水而难溶于有机溶剂。 氨基酸分子是偶极离子，在酸性溶液中它的羧基负离子可接受质子，发生碱式电离带正 电荷；而在碱性溶液中铵根正离子给出质子，发生酸式电离带负电荷。偶极离子加酸和加碱 时引起的变化，可用下式表示： 正离子 偶极离子 负离子 pH < pI pI pH > pI 2．氨基酸中氨基的反应 （1）与亚硝酸反应 大多数氨基酸中含有伯氨基，可以定量与亚硝酸反应，生成α-羟基 酸,并放氮气。 该反应定量进行，从释放出的氮气的体积可计算分子中氨基的含量。这个方法称为范 斯莱克（Van Slyke）氨基测定法，可用于氨基酸定量和蛋白质水解程度的测定。 （2）与甲醛反应 氨基酸分子中的氨基能作为亲核试剂进攻甲醛的羰基，生成（N,N- 二羟甲基）氨基酸。 在（N,N-二羟甲基）氨基酸中，由于羟基的吸电子诱导效应，降低了氨基氮原子的电子 云密度，削弱了氮原子结合质子的能力，使氨基的碱性削弱或消失，这样就可以用标准碱液 来滴定氨基酸的羧基，用于氨基酸含量的测定。这种方法称为氨基酸的甲醛滴定法。 在生物体内，氨基酸分子中的氨基在某些酶的催化下，可与醛酮反应生成弱碱性的西佛 R-CH-COOH + 2HCHO R-CH-COOH | ─→ | NH2 HOH2C-N-CH2OH R’CHO + H2 N-CH-COOH ─→R’CH=N-CH-COOH | | R R 西佛碱 RCHCOH RCHCO - NH2 O O NH3 + RCHCOH RCHCO - O O NH3 + +NH3 NH2 O RCHCO OH - - H + OH - H +
碱( Schiff'base),它是植物体内合成生物碱及生物体内酶促转氨基反应的中间产物。 (3)与2,4-二硝基氟苯反应氨基酸能与2,4-二硝基氟苯(DNFB)反应生成N(2,4- 二硝基苯基)氨基酸,简称N-DNP-氨基酸。这个化合物显黄色,可+用于氨基酸的比色测定。 英国科学家桑格尔( Sanger)首先用这个反应来标记多肽或蛋白质的N-端氨基酸,再将肽 链水解,经层析检测,就可识别多肽或蛋白质的N-端氨基酸 F+H2 N-CHCOOH弱碱 -NH-CHCOOH +HE N-DNP氨基酸(黄色) (4)氧化脱氨反应氨基酸分子的氨基可以被双氧水或高锰酸钾等氧化剂氧化,生成 亚氨基酸,然后进一步水解,脱去氨基生成α-酮酸。 R-cCo→Rcmn~0 OH H20 R-CH-COOH R-C-COOH a-亚氨基酸a-羟基-a-氨基酸 生物体内在酶催化下,氨基酸也可发生氧化脱氨反应,这是生物体内蛋白质分解代谢的 重要反应之一。 3.氨基酸中羧基的反应 (1)与醇反应氨基酸在无水乙醇中通入干燥氯化氢,加热回流时生成氨基酸酯 C2Hs-OH F HCI R-CH-C-0-C2H5 H20 α-氨基酸酯在醇溶液中又可与氨反应,生成氨基酸酰胺。 R-CH-C-OC2Hs NH3 -- R-CH-C-NH2 C2H5-OH 这是生物体内以谷氨酰胺和天冬酰胺形式储存氮素的一种主要方式。 2)脱羧反应将氨基酸缓缓加热或在高沸点溶剂中回流,可以发生脱羧反应生成胺 生物体内的脱羧酶也能催化氨基酸的脱羧反应,这是蛋白质腐败发臭的主要原因。例如赖氨 酸脱羧生成1,5-戊二胺(尸胺)。 H2N-CH2(CH2)3-CH-COOH H2N-(CH2)s-NH2 戊二胺(尸胺) 4.氨基酸中氨基和羧基共同参与的反应 (1)与水合茚三酮的反应α-氨基酸与水合茚三酮的弱酸性溶液共热,一般认为先发 生氧化脱氨、脱羧,生成氨和还原型茚三酮,产物再与水合茚三酮进一步反应,生成蓝紫色 物质。这个反应非常灵敏,可用于氨基酸的定性及定量测定
碱（Schiff’ base）,它是植物体内合成生物碱及生物体内酶促转氨基反应的中间产物。 （3）与 2,4-二硝基氟苯反应 氨基酸能与 2,4-二硝基氟苯（DNFB）反应生成 N-（2,4- 二硝基苯基）氨基酸，简称 N-DNP-氨基酸。这个化合物显黄色，可+用于氨基酸的比色测定。 英国科学家桑格尔（Sanger）首先用这个反应来标记多肽或蛋白质的 N-端氨基酸 ，再将肽 链水解，经层析检测，就可识别多肽或蛋白质的 N-端氨基酸。 （4）氧化脱氨反应 氨基酸分子的氨基可以被双氧水或高锰酸钾等氧化剂氧化，生成α -亚氨基酸，然后进一步水解，脱去氨基生成α-酮酸。 生物体内在酶催化下，氨基酸也可发生氧化脱氨反应，这是生物体内蛋白质分解代谢的 重要反应之一。 3．氨基酸中羧基的反应 （1）与醇反应 氨基酸在无水乙醇中通入干燥氯化氢，加热回流时生成氨基酸酯。 α-氨基酸酯在醇溶液中又可与氨反应，生成氨基酸酰胺。 这是生物体内以谷氨酰胺和天冬酰胺形式储存氮素的一种主要方式。 （2）脱羧反应 将氨基酸缓缓加热或在高沸点溶剂中回流，可以发生脱羧反应生成胺。 生物体内的脱羧酶也能催化氨基酸的脱羧反应，这是蛋白质腐败发臭的主要原因。例如赖氨 酸脱羧生成 1,5-戊二胺（尸胺）。 4．氨基酸中氨基和羧基共同参与的反应 （1）与水合茚三酮的反应 α-氨基酸与水合茚三酮的弱酸性溶液共热，一般认为先发 生氧化脱氨、脱羧，生成氨和还原型茚三酮，产物再与水合茚三酮进一步反应，生成蓝紫色 物质。这个反应非常灵敏，可用于氨基酸的定性及定量测定。 OH O [O] H2O | -NH3 ‖ R-CH-COOH ─→ R-C-COOH ─→ R-C-COOH ─→ R-C-COOH | ‖ | NH2 NH NH2 α-亚氨基酸 α-羟基-α-氨基酸 O O ‖ 干 HCl ‖ R-CH-C-OH + C2H5-OH ─→ R-CH-C-O-C2H5 + H2O | | NH2 NH2 O O ‖ ‖ R-CH-C-OC2H5 + NH3 ─→ R-CH-C- NH2 + C2H5-OH | | NH2 NH2 △ H2N-CH2(CH2)3-CH-COOH ─→ H2N-(CH2)5-NH2 | NH2 戊二胺（尸胺） F NO2 O2N + H2N-CHCOOH R 弱碱 NO2 O2N NH-CHCOOH R + HF N-DNP-氨基酸（黄色）
t H2N-CH-COOH +R-CHO cO2 +NH3 还原型茚三酮 t Ho NOH 蓝紫色 凡是有游离氨基的氨基酸都和水合茚三酮试剂发生显色反应,多肽和蛋白质也有此反 应,脯氨酸和羟脯氨酸与水合茚三酮反应时,生成黄色化合物。 (2)与金属离子形成配合物某些氨基酸与某些金属离子能形成结晶型化合物,有时可 以用来沉淀和鉴别某些氨基酸。例如二分子氨基酸与铜离子能形成深紫色配合物结晶: 2R-CH-COOH+Cu2+—→0=0 CH-R +2H (3)脱羧失氨作用氨基酸在酶的作用下,同时脱去羧基和氨基得到醇 CH3)2CH-CH2-CH-COOH+ H20 (CH3)2CH-CH2- CH2OH CO2 +NHs 工业上发酵制取乙醇时,杂醇就是这样产生的 此外,一些氨基酸侧链具有的官能基团,如羟基、酚基、吲哚基、胍基、巯基及非α 氨基等,均可以发生相应的反应,这是进行蛋白质化学修饰的基础。q-氨基酸还可通过分 子间的-NH2基与-COOH基缩合脱水形成多肽,该反应是形成蛋白质一级结构的基础,将在蛋 白质部分介绍。 5.氨基酸的受热分解反应 a-氨基酸受热时发生分子间脱水生成交酰胺:y-或δ-氨基酸受热时发生分子内脱水 生成内酰胺;β-氨基酸受热时不发生脱水反应,而是失氨生成不饱和酸 R-CH NH NH, NH, HO CH-R NH CH-R a-氨基酸 交酰胺 RCHCHOCOOH RCH-CHCOOH Nha NH
凡是有游离氨基的氨基酸都和水合茚三酮试剂发生显色反应，多肽和蛋白质也有此反 应，脯氨酸和羟脯氨酸与水合茚三酮反应时，生成黄色化合物。 （2）与金属离子形成配合物 某些氨基酸与某些金属离子能形成结晶型化合物，有时可 以用来沉淀和鉴别某些氨基酸。例如二分子氨基酸与铜离子能形成深紫色配合物结晶： （3）脱羧失氨作用 氨基酸在酶的作用下，同时脱去羧基和氨基得到醇。 工业上发酵制取乙醇时，杂醇就是这样产生的。 此外，一些氨基酸侧链具有的官能基团，如羟基、酚基、吲哚基、胍基、巯基及非α- 氨基等，均可以发生相应的反应，这是进行蛋白质化学修饰的基础。α-氨基酸还可通过分 子间的-NH2 基与-COOH 基缩合脱水形成多肽，该反应是形成蛋白质一级结构的基础，将在蛋 白质部分介绍。 5. 氨基酸的受热分解反应 α-氨基酸受热时发生分子间脱水生成交酰胺；γ-或δ-氨基酸受热时发生分子内脱水 生成内酰胺；β-氨基酸受热时不发生脱水反应，而是失氨生成不饱和酸。 α-氨基酸 交酰胺 酶 (CH3)2CH-CH2-CH-COOH + H2O ──→ (CH3)2CH- CH2 - CH2OH + CO2 +NH3 │ NH2 C C C O O H C OH C C O O OH OH + H2N-CH-COOH │ R ──→ + R-CHO + CO2 +NH3 C C C O O H OH C C C O O HO HO 蓝紫色 + NH3 + ──→ 还原型茚三酮 C C C O O C C C O N O - RCH=CHCOOH + NH3 NH2 RCHCH2COOH R-CH OH NH2 HO C C O O NH2 CH-R O C R-CH NH NH CH-R O C NH2 O / R-CH C=O │ Cu │ 2R-CH-COOH + Cu2 + ──→ O = C CH-R + 2H+ │ / NH2 O NH2
β-氨基酸 a,B-不饱和酸 CH RCHCH2CH2COOH--RCH CH2 Y-氨基酸 内酰胺 192蛋白质 蛋白质是由多种α-氨基酸组成的一类天然高分子化合物,分子量一般可由一万左右到 几百万,有的分子量甚至可达几千万,但元素组成比较简单,主要含有碳、氢、氮、氧、硫, 有些蛋白质还有磷、铁、镁、碘、铜、锌等。 各种蛋白质的含氮量很接近,平均为16%,即每克氮相当于6.25g蛋白质,生物体中的 氮元素,绝大部分都是以蛋白质形式存在,因此,常用定氮法先测出农副产品样品的含氮量 然后计算成蛋白质的近似含量,称为粗蛋白含量。 W粗蛋白=W氦×6.2 蛋白质的分类 蛋白质种类繁多,结构复杂,目前只能根据蛋白质的形状、溶解性及化学组成粗略分类。 蛋白质根据其形状可分为球状蛋白质(如卵清蛋白)和纤维蛋白质(如角蛋白);根据化学 组成又可分简单蛋白质和结合蛋白质 1.简单蛋白质 仅由氨基酸组成的蛋白质称为简单蛋白质。2.结合蛋白质 由简单蛋白质与非蛋白质成分(称为辅基)结合而成的复杂蛋白质,称为结合蛋白质。 结合蛋白质又可根据辅基不同进行分类 二、蛋白质的结构 蛋白质分子是由a-氨基酸经首尾相连形成的多肽链,肽链在三维空间具有特定的复杂 而精细结构。这种结构不仅决定蛋白质的理化性质,而且是生物学功能的基础。蛋白质的结 构通常分为一级结构、二级结构、三级结构和四级结构四种层次,蛋白质的二级、三级、四 级结构又统称为蛋白质的空间结构或高级结构。 1.蛋白质的一级结构—一多肽链 天然蛋白质是由a-氨基酸组成的。a-氨基酸分子间可以发生脱水反应生成酰胺 H20 H2N-CH-C-OH + H2N-CH-C-OH H2N-CK NH+CH-C-OH 肽键 在生成的酰胺分子中两端仍含有a-NH28-0O,因此仍然可以与其它a-氨基酸继续 缩合脱水形成长链大分子。在蛋白质化学中,8这种酰胺键 称为“肽键”。氨基酸分 子之间以肽键形式首尾相连形成的化合物称为肽,由两个氨基酸缩合形成的肽称为二肽,由 个氨基酸缩合形成的肽称为三肽,由多个
β-氨基酸 α,β-不饱和酸 γ-氨基酸 内酰胺 19.2 蛋白质 蛋白质是由多种α-氨基酸组成的一类天然高分子化合物，分子量一般可由一万左右到 几百万，有的分子量甚至可达几千万，但元素组成比较简单，主要含有碳、氢、氮、氧、硫， 有些蛋白质还有磷、铁、镁、碘、铜、锌等。 各种蛋白质的含氮量很接近，平均为 16%，即每克氮相当于 6.25g 蛋白质，生物体中的 氮元素，绝大部分都是以蛋白质形式存在，因此，常用定氮法先测出农副产品样品的含氮量， 然后计算成蛋白质的近似含量，称为粗蛋白含量。 W 粗蛋白=W 氮×6.25 一、蛋白质的分类 蛋白质种类繁多，结构复杂，目前只能根据蛋白质的形状、溶解性及化学组成粗略分类。 蛋白质根据其形状可分为球状蛋白质（如卵清蛋白）和纤维蛋白质（如角蛋白）；根据化学 组成又可分简单蛋白质和结合蛋白质。 1.简单蛋白质 仅由氨基酸组成的蛋白质称为简单蛋白质。2. 结合蛋白质 由简单蛋白质与非蛋白质成分（称为辅基）结合而成的复杂蛋白质，称为结合蛋白质。 结合蛋白质又可根据辅基不同进行分类 二、蛋白质的结构 蛋白质分子是由α-氨基酸经首尾相连形成的多肽链，肽链在三维空间具有特定的复杂 而精细结构。这种结构不仅决定蛋白质的理化性质，而且是生物学功能的基础。蛋白质的结 构通常分为一级结构、二级结构、三级结构和四级结构四种层次，蛋白质的二级、三级、四 级结构又统称为蛋白质的空间结构或高级结构。 1．蛋白质的一级结构——多肽链 天然蛋白质是由α-氨基酸组成的。α-氨基酸分子间可以发生脱水反应生成酰胺。 在生成的酰胺分子中两端仍含有α-NH2 及-COOH， 因此仍然可以与其它α-氨基酸继续 缩合脱水形成长链大分子。在蛋白质化学中，这种酰胺键 称为“肽键”。氨基酸分 子之间以肽键形式首尾相连形成的化合物称为肽，由两个氨基酸缩合形成的肽称为二肽，由 三个氨基酸缩合形成的肽称为三肽，由多个 O ‖ H2N-CH-C-OH | R1 O ‖ H2N-CH-C-OH | R2 + O O ‖ ‖ H2N-CH-C- NH-CH-C-OH | | R1 R2 ──→ - H2O 肽键 C-NHO (- ) C O NH2 RCH NH RCHCH2CH2COOH CH2 CH2