(a)大新杆菌嘧啶合成 (b)动物嘧啶合成 HOO:+Glutamine+ATP HCO.+Glutamine+ATP 氨甲磷酸 氮基甲哦酸 狐基甲天冬氨酸 氦基甲酯天冬氨酸 二氢乳清酸 二氢乳清酸 乳清酸 乳清酿 OMP 啶核苷合成的 UM UMP UDP UDP UmE CIP TP
嘧啶核苷酸合成的调节
清酸尿底 Orotic aciduria 种遗传性疾病,主要表现为尿中排出 大量乳清酸、生长迟缓和重度贫血。是由 于催化嘧啶核苷酸从头合成反应中的乳清 酸磷酸核糖基转移酶和乳清苷酸脱羧酶的 缺陷所致。临床用尿嘧啶或胞嘧啶治疗。 尿嘧啶经磷酸化可生成UMP,抑制CPS-Ⅱ 活性,从而抑制嘧啶核苷酸的从头合成
乳清酸尿症(Orotic aciduria) 一种遗传性疾病，主要表现为尿中排出 大量乳清酸、生长迟缓和重度贫血。是由 于催化嘧啶核苷酸从头合成反应中的乳清 酸磷酸核糖基转移酶和乳清苷酸脱羧酶的 缺陷所致。临床用尿嘧啶或胞嘧啶治疗。 尿嘧啶经磷酸化可生成UMP，抑制CPS-Ⅱ 活性，从而抑制嘧啶核苷酸的从头合成
核酸的放合成 UMP磷酸核糖基转移酶 Ura+PRPP→>UMP+PPi 尿嘧啶磷酸化酶 Ura +1-P-r-> Uridine+ pi 尿苷激酶 Uridine+ATP→UMP+ADP 至今未发现 Cytosine能与PRPP作用进行 胞苷酸的补救合成
嘧啶核苷酸的补救合成 UMP磷酸核糖基转移酶 Ura + PRPP → UMP + PPi 尿嘧啶磷酸化酶 Ura + 1-P-R → Uridine + Pi 尿苷激酶 Uridine + ATP → UMP + ADP 至今未发现Cytosine能与PRPP作用进行 胞苷酸的补救合成
三酸苷酸的台成 1.AMP生成ATP AMP+ ATP>2 ADP (adenylate kinase) AdP>atP (glycolytic enzymes or oxidative phosphorylation) 2.ATP通过核苷单磷酸激酶生成其他NDP ATP+NMP→ADP+NDP 3TP的生成( Ns diphosphate kinase) NTPD+NDPA+ NDPp+ NTPa
三磷酸核苷酸的合成 1 .AMP生成ATP AMP + ATP → 2 ADP（adenylate kinase） ADP → ATP（glycolytic enzymes or oxidative phosphorylation） 2 .ATP通过核苷单磷酸激酶生成其他NDP ATP + NMP → ADP + NDP 3.NTP的生成（Ns diphosphate kinase） NTPD + NDPA NDPD + NTPA