U合成CT Glutamine Glutamate ATP +H,0 ADP+P:+2 H HN CH N CH 0=C、CH CTP合成酶 0=C、CH Ribose triphosphate Ribose triphosphate Acivicin Uridine triphosphate Cytidine triphosphate (UTP Azaserine (CTP
UTP合成CTP CTP合成酶 Acivicin Azaserine
CO, Glutamine ATP Inhibited by UMP Carbamoyl phosphate Aspartate Inhibited by CTP M-Carbamoylaspartate UMP 嘧啶核苷酸合成的调 UTP
嘧啶核苷酸合成的调节
嘧啶核苷酸的合成受到反馈抑制的调节 细菌嘧啶核苷酸合成的调节主要受到Asp 氨甲酰转移酶( ATCase)的调节,产物 CTP有反馈抑制作用。细菌 ATCase分子有 6个佳化亚基和6个调节亚基组成,催化亚 基与底物分子结合,调节亚基与变构调节 物CTP结合。整个酶分子有两种构象:活 性形式和非活性形式,CTP未与调节亚基 结合时,酶的活性最大;CTP积累并与调 节亚基结合时,调节亚基构象改变并带动 催化亚基构象改变,酶变为无活性形式
嘧啶核苷酸的合成受到反馈抑制的调节 细菌嘧啶核苷酸合成的调节主要受到Asp 氨甲酰转移酶（ATCase）的调节，产物 CTP有反馈抑制作用。细菌ATCase分子有 6个催化亚基和6个调节亚基组成，催化亚 基与底物分子结合，调节亚基与变构调节 物CTP结合。整个酶分子有两种构象：活 性形式和非活性形式，CTP未与调节亚基 结合时，酶的活性最大；CTP积累并与调 节亚基结合时，调节亚基构象改变并带动 催化亚基构象改变，酶变为无活性形式
max orma activity (no CTP CTP+ ATP 酰和 Iv 2 max CTP 转移酶的变 10 20 30 构冬 0512mMKn5= 23 mM Aspartate)(mM)
CTP 和ATP 对天门冬氨酸 氨甲酰转移酶的变构调节
动物细胞中, ATCase不是调节 酶,其嘧啶核苷酸合成主要受 CPS-Ⅱ调控。UDP和UTP抑制 其活性,而ATP和PRPP为其激 活剂。第二水平的调节是乳清苷 酸(OMP)脱羧酶,UMP和 CMP为其竞争抑制剂。此外, OMP的生成受PRPP的影响
动物细胞中，ATCase不是调节 酶，其嘧啶核苷酸合成主要受 CPS-Ⅱ调控。UDP和UTP抑制 其活性，而ATP和PRPP为其激 活剂。第二水平的调节是乳清苷 酸（OMP）脱羧酶，UMP和 CMP为其竞争抑制剂。此外， OMP的生成受PRPP的影响