Z式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键同侧。 E式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键异侧。 (代H3C CH2CH3(优) H3C CH(CH3)2(优) CC CH3 优)CH3CH2 CH2CH2CH3 Z)-3-甲基-2-戊烯 (E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
Z式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键同侧。 E式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键异侧。 (Z)- 3-甲基-2-戊烯 C C H CH3 H3C CH2CH3 C C CH3CH2 CH2CH2CH3 H3C CH(CH3)2 (优 ) (优 ) (优 ) (优 ) (E)- 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
命名化合物： 讨 CH3 顺-2-溴丁烯 H Br (E)-2-溴丁烯 论 2) CH3CH2CH3 C=C CH2CH2CCH3 CI H (7R,3Z)-4-甲基-3,7-二氯-3-辛烯
讨 论 (7R, 3Z)-4-甲基-3,7-二氯-3-辛烯 顺-2-溴丁烯 (E)- 2-溴丁烯 命名化合物： C C H Br CH3 CH3 1) C C Cl CH2CH2CCH3 CH3CH2 CH3 2) Cl H
2.同分异构现象 CH2=CHCH2CH2CH31-戊烯 CH2=CHCHCH3 3-甲基1-丁烯 碳架异构 CH3 CH2=CCH2CH3 2-甲基-1-丁烯 CH3 位置异构 CH3CH=CHCH2CH3 2-戊烯 CH3C=CHCH3 碳架异构 2-甲基-2-丁烯 CH3 CH3 CH2CH3 顺-2-戊烯 顺反异构 H CH2CH3 反-2-戊烯 CH3 H
2. 同分异构现象 1-戊烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-1-丁烯 2-戊烯 2-甲基-2-丁烯 顺-2-戊烯 反-2-戊烯 碳架异构 碳架异构 顺反异构 位置异构 CH2=CHCH2CH2CH3 CH2=CHCHCH3 CH3 CH2=CCH2CH3 CH3 CH3C=CHCH3 CH3 CH3CH=CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 H H H CH2CH3 CH3 H
3.3烯烃的物理性质 烯烃的物理性质与烷烃相似。 顺反异构体，因几何形状（结构）不同，物理性质不同。 H3( CH3 H39 H H H CH3 u=0.33D 4=0 b.p.(m.p.) 4°C(-138.9°C) 1°C(-105.6°C) 碳的电负性：Sp>Sp>Sp3
3.3 烯烃的物理性质 顺反异构体，因几何形状（结构）不同，物理性质不同。 烯烃的物理性质与烷烃相似。 碳的电负性： sp > sp2 > sp3 µ = 0.33 D µ = 0 b.p. (m.p.) 4˚C (-138.9˚C) 1˚C (-105.6˚C) H3C H CH3 H H3C H H CH3
3.4烯烃的化学反应 Ppπ键，不稳定，可极化能力强一反应原因 与缺电子或带正电荷的分子反应（亲电)一反应动力 亲电加成(Electrophilic addition)一反应结果 “烯”，缺氢，可加H2 Catalytic hydration 双键共轭稳定o-碳 -H的反应 Oxidation 双键上电子云密度大，易给出电子 ,被氧化
Catalytic hydration “烯”，缺氢，可加H2 p-p π键，不稳定，可极化能力强－反应原因 与缺电子或带正电荷的分子反应（亲电）－反应动力 亲电加成（Electrophilic addition）－反应结果 双键上电子云密度大，易给出电子 ，被氧化 Oxidation 双键共轭稳定α−碳 α− H的反应 3.4 烯烃的化学反应