第1、2代梨小食心虫主要危害桃梢，而第3、4代转移到梨树上危害梨果，桃、梨混种正好 为梨小食心虫提供了丰富的食料资源，有利于其种群增长。 (2)合理轮作合理轮作能抑制其至直接消灭食性专，活动能力小的出虫。如大豆 食心虫1 egumintvora g4 cmnivorelta(Mas.)只危害大豆，成虫飞理力也不强，采取大豆与禾 谷类作物轮作，就能有效地防治大豆食心虫危害：小麦吸浆虫食性比较单纯，仅适生于早地， 麦稻轮作即能某本控制其发生。但不合理的轮作也可助长某些害虫的发生，如水稻与玉米轮 作会加重大瞑Sesamia inferens Walker的危害。 (3)合理间作套种合理间作套种主要是通过彩明害虫的食料条件、田间小气候以及 天敌的作用而影响害虫的种撰数量，如高矮秆作物配合，通风透光，对喜欢潮湿或郁闭条件 的粘虫Lencania separate Waker有一定的抑制作用。棉麦间作，小麦上的蚜虫天敌可转移到 榴株上，对防治棉断Ahi加gossypi Glover有利。但棉豆间作会使棉红珠在格花和豆类作 物之间互相转移发生而加重危害。 (4)耕作收制拼作改制对苦虫有显著影啊。如北方存播玉米面积缩小，麦套玉米或 夏播玉米面积扩人，使第1代玉米螟因缺乏适宜寄主而彻制了第2、3代的发生。但春播谷 子面积压增，夏播谷子面积大后，危害谷子的栗芒蝇Atherigona bisela Karl发生盛期与谷 子易受害生有期相吻合，使菜芒豌在不少地区次要害虫上升为主要害虫， 2、上寒深耕，适时灭茬深翻上寒可将原来在土寒深层的去虫翻至地表，受日光噪晒 或冷冻致死：或使有些原来在上堞表层的害虫酸相入深层不能出上而死：或因耕作时的直接 机战损伤或孩坏其巢穴和斯室而使其致死。如棉铃虫以蛹在莱表层4-6cm处蛹室中越冬， 冬季深制可破坏其斯室并使斯损伤而大量死亡。采灰螟(hi加infiscatellus Snellen90%左右 的越冬幼虫在谷茬内，结合春拼、秋耕理谷茬是防治栗灰螟的主要措施。 3、科学播种适时播种，合理密植，也能减少害虫的危害。害虫对于寄主的发育阶段 具有一定的选择性，适当调节播期可以躲避某些害虫的危苦。如作麦区适当早播可以减轻菱 秆蝇Meromvza saltatrix Linnacus的危苦。密植也可减少存麦区麦杆蜡的危害，但有利于粘 虫等的发生。 4、合理纯肥与灌浮合理难把可以改善作物的营养条件，提高作物的抗虫能力，促进 作物的生长发育，加速虫伤愈合。试验表明，稻田氯、磷、钾肥合理配合，尤其是适当控制 氨肥，不仅有利于水稻生长发育，而且可以减轻飞到、稻嶼等的危害。但能肥不当，则会加 重虫害，农田施用未经病熟的有机肥，会招金龟甲(Chafer)、种巢(Sccd-小)产卵祭殖 合理灌源排水，可以改变出间环境条件和作物生长状况，从而拍制某此虫的发生。如结合 6
麦川春季灌水，振落红脚蛛并使其致死等 5、加强田间管理田间管理是各种增产措施的综合运用，其中清洁正园是防治害虫的 有效捐流之。出同的枯枝落叶、落果、遗林等各种农作物残余物中，往往浩藏者大量出虫， 在冬季又常是某些宫虫的感冬场所。此外，Ⅲ内外的杂草不仅是些害虫的越冬场所，也是 作物出苗前和收获后的重要中间寄主。因北，及时清除作物残余及杂草，对防治彩种害虫具 有重要的意义。 6,梢物抗血性的利用及抗虫品种的选育 (1)植物抗虫性的概念植物抗虫性是指植物对害虫所产生的损害具有避免、抵抗或 补偿能力，从而降低了害虫最终危法得度的可遗传特性。从牛物进化的规点看，柏物抗虫性 是植物与昆虫在长期的协同进化过程中，相互作用的结果。柱物抗虫性不是绝对的，而是相 对的，但针对某种害虫选育的抗虫品种，在害虫防治中还是起着重要的作用。 (2)植彻抗虫性机制Sahl最初将植物的抗虫机制归纳为物理抗性(Physical resistance)和化学抗性(Chemical resistance):Mumfold(I93l)将植物抗虫性分为外因抗 性(Extra-resistance)和内因抗性(ntra--resistance):Painter(I951)根据档物抗虫性反应的 结果将其分为3类，即客名的抗性三机制一不选择性(Non preferenc).抗生性(Anti--biosis】 和时害性(Tolerance):Metealf(I975)和Marcos Kogan(I984)等把植物抗虫机制概括为 生态抗性(Ecological resistance)和造传抗性(Heritage resistance):Fenny(]990)和Haukioja (1990)把植物的抗虫性分为组成抗性(esistance)和诱导抗性(Induce resistance)。其中，Painter的抗虫三机制已为大多数学者所接受，并在抗虫性的研究中得到 广泛应用。 不选择性指害虫不喜欢在某些植物上产卵、悟息或取食的习性。售虫对寄主的选择性 受植物的形态解剖性状、生物化学，物候或植物生长特性形成的小生态条件等的影响。如 莱粉蝶Pieris rape L.幼虫的食料植物士要决定于其中是否含有2种芥子苷甲诈的成分。多 种芥子难苷对菜蛾piutella xylostella L.能起到引诱和助长取食的作用。蚜虫喜欢黄然色的 时片。抱子甘蓝“Rubine心”品种的红色叶片比绿色时片对菜粉螺的引诱力弱。“西农6028”、 “南大249”抗小岁吸浆虫，主要由于内、外颖扣合茶密，不适宜成虫产卵所致。豆荚无 毛的大豆品种抗大豆食心虫：水稻易受期害的危验生有期是分黛期和孕穗期 抗生性有此档物品种含有某些“有出”化学物质，或缺乏必要的营养物质，或虽有营 养物质但难以被害虫利用，或山于害虫免害过程中产生的不利于害虫生命活动的物理或机候 作用，引起出虫死亡*增高、繁殖*降低、生长受到抑制而不能完成发育或延迟发有，寿命
缩短等现象。一般来说，植物的次生化学物质如生物碱、氧肟酸、份类化合物等大多对害虫 有抗生作用。例如，烟草根部所含的烟碱对昆虫有神经毒性。玉米期Ostrima spp.幼虫在玉 米心叶前期死亡率高，两因是玉米植株中含有1种有毒化学物质一氧肟酸（简你“丁布” DIMBO.A),能抑制玉米螟幼虫取食和生长发育，并促使其死亡。豆长管蚜Macmsiphu onobrych加Boy在抗蚜豌豆品种上，生殖力较在感斯品种上显考降低。稻核中含有的水杨酸 和苯甲酸对二化螟幼虫生长有制作用。褐飞瓜对抗性品种“Mdgo”的不良反应是由于该 品种所含天冬氨酸的量极少所致 耐害性有些植物种类或品种虽然也遭受害虫的危害，害虫也能在其上正常生长发育， 但这些植物种类或品种具有很强的增殖或补偿能力，因此可以忍受虫害而不影响或不显者影 响产量。耐害性通常与下列一个或多个因索有关：①植物生长旺盛，受害组织再生补偿能力 很强：②受害部位强韧，受害后对其正常生长发有无影响：③邻近植株的补偿作用。时真性 植物遗受害虫危害后，自身通过生理生化代谢的补偿而取得新的平衡，从而尽可能地少减产 或不减产。例如，不谷类作物在洁受蛀茎苦虫危苦时，能迅速分蘖形成渐茎，不致显著影响 产量。棉花处于蕾铃增长盛期补货能力很强、这时棉铃虫取食造成的蕾铃脱落对产量影响不 大 (3)植物抗虫性的遗传基础植物抗虫性也和任何其它性状一样，是由遗传因控制 的。根据控制植物抗虫性的基因多少，可将抗虫性分为单基因抗性(Monogenic resistance 寡基因抗性(ionresistanee)和多基因抗性(Polygenic resistance)。 单基因抗性池称主效基因抗性，专化抗性或垂直抗性，由一个位点上的一对等位某因控 制，抗性稳定性较差。在杂交2代或以后各代中，抗性或感性间表现出不连线的分离，其作 用是“质”性的。 多基因抗性也称为微效基因抗性、非专化抗性或水平抗性，受多个位点上的多对等位基 因所控制，对某一种害虫的所有生物型均具抗性，这种抗性较稳定持久。抗性与感性亲代间 杂交后的分离群体中基因表现从感性到抗性的连续变化，其作用是“量”性的：每一基因对 整个抗性具有一个微小的质成，抗性水平一般较低或中度。 寡基因抗性是由少数儿个华因控制的，抗性稳定性介于上述二着之间 (4)抗虫品种的选育抗虫品种对害虫的影有是明确、持久和累积性的，常可在人面 积范围内把出虫种群数量压低到经济危苦水平以下：而且抗电性可与高产、优厦、抗病等优 良性状综合到一个优良品种中。一殷来说，单基因控制的抗虫性状通过杂交育种易子获得威 办，但易使害虫产生新的生物型：而多基因控制的水平抗性在防止害虫新生物型的出现方血， 8
较单基因抗性更为优越。抗虫品种对害虫一般具有专一性，但有的品种也能兼抗几种害虫甚 至病害，抗虫品种不会杀伤自然天敌，可避免化学农药不良副作用的产生，而且能与其它防 治措滩较好的协调。 决定品种抗虫的问题，作物本身是内因，而害虫的生物学特性和有关外界环境条件是 外因。因此选育抗虫良种的工作，必漠从改变品种的特件着手。选育抗虫品种的方法是名 种多样的，包括选种、引种、杂交、诱发突变、嫁接等等。目前应用最广的是品种间杂交， 现有的抗虫良种很多是用这种方法选有出米的。20世纪80年代以米，的若现代牛物技术的 发展，尤其是生物基因工程技术的发展，为在作物中导入外源基因及加快育种速度提供了基 础。自1983年人类首次获得转烟草基因的马铃薯开剑了生物技术有种的新纪元以来，以转 基因植物研究、开发和应用为标志的新农业革命工轰轰烈烈地在全球展开，国内外在开展 抗虫因工程的研究 抗虫基因主要有两类：一类是来自苏云金杆南Bacillus thuringiensis(简称B1)的Bt 杀虫蛋白基因，其杀虫毒件为伴孢晶体蛋白，对鳞翅日、双翅日和带翅日昆息有毒。另一类 是来源于档物的抗虫基因，能有效干扰害虫消化作用而导致死亡。到用前为止.B基因至 少已被成功地转入棉花、玉米、油菜、水稻、烟草、小麦、杨树，番茄、大豆、胡桃、落叫 松、甘旅、苹果、花生、鹰咀豆、首蓿等17种作物并在用间得到高效表达，逐步被用于P 系统中。 除B:基因外，许多来源于植物的抗虫基因的转入表达研究也已取得实质性进展，这些 基因包括蛋白酶（知丝氨酸蛋白醇、疏醇蛋白酶）抑制基因，：淀粉醇抑制基因、植物 凝集素（如雪花莲凝集素）基因等。日前转蛋白酶抑制剂基因的植物至少已有20多种，主 要有烟草、马铃薯、水稻、棉花、哥茄、首蓿、杨树等，其杷标害虫士上要是鳞翅日、销翅日 和同翅目害虫，所转基因主要是(pT1及P基因.这类植物源的蛋白酶抑制物比纠岗来 源的B1毒蛋白种类多、活性高、杀虫范围广，而且害虫不易产生抗性，可能更有开发和利 用价值。植物外源凝集素是非免疫米源的糖蛋白或结合糖的蛋白，能使细胞聚集或沉淀纯 蛋白。已查明来自不同植物的多种凝集蔡对同翅日、鞘翅日、鳞翅日和双翅日昆虫有毒性。 已获得的转凝集素基因的抗虫植物至少有4种，主要有玉米、与铃彩、烟草、油菜、水稻 番茄等，祀标害虫主要是鳞翅目和同翅日害虫。 1996一201年的6年间，全球转其因作物种植面积增加了30多倍，转基因大豆、末米 棉花和油英己进入大规模商业应用阶段。目前，全世界已有中国、美国、印度、可根廷、南 非、墨西哥、澳大利亚及哥伦比亚共8个国家种植了转基因抗虫棉。我国是世界上抗虫棉行
植面积最大的国家。自1988年启动转基因抗虫棉研究，至205年，全国转基因抗虫棉种植 面积达330万hm°，累计推广面积达60)万hm,产生的经济效益超过120亿元，显示了巨 大的场潜力 第三节生物防治法 传统的生物防治(Biological conro)指利用害虫的天敌米防治害血。随着科学技术的 不断进步，生物防治的内容一直在扩充。从广义来说，生物防治就是利用生物或其代期产物 控制有害生物的方法，包括传统的天敌利用和近年棉现的昆虫不有、昆虫激素及信息泰的利 用等 、生物防治的理论基础及特点 在自然界中，一种生物的存在总是以别的生物为条件而相互联系、相互制约地构成 定生态环境下的生物群落：在农田生态系中，生物群落以多种生物种群形式存在，它们之间 以食物链关系联系在一起，其中任何一个环节发生变化，必然引起其它环节的变化。 星虫占整个陆生动物种数的8%左右，而昆中植食性星虫种类又约占整个星虫绑的 一半。植食性昆虫在每种作物上往往有成百上干种，但实际对农作物造成色害，经济上具有 重要性的种类并不多，95%以上的种类危害很轻或着偶然严重发生。这说明大量的害虫种类 受到白然作用的控制。其十最重要的白然控制作用就是天敌因素，即所谓的“白然生物控制" (Natural bio-control).因此，在一定的农业生态系中，分析法虫种群与天敌种群之间的相 互关系，人为加强天敌种群控制害虫的能力，就能把害虫种群数量压低到不足以对作物造成 损吉的水平，这流是害虫生物防治的理论依据。需要指出的是“自然生物控制”仪仪是启示 人们发据和利用有益生物来防治害虫，而不能认为依靠天敌的自然发生发展来解决虫害间 题。天敌和害虫在山间的消长规律一级呈见一种跟随效应，即天敌无论是在出现的时间上或 在数量长上，总是跟随在寄主害虫之后。因北，在自您情况下，天敌充分发挥其显苦的治 虫效果常在出虫已经大量发生造成危害以后。 生物防治不污染环境，对人备及农作物安全，不会引起抗药性，不杀衡天敌及其它行 益生物。同时，天敌生物在自然界可以建立种群并主动繁殖扩散，对害虫的控制作用相对稳 定、持久。我国利用生物防治的历史悠久，天散资源丰常，有着广阔的发展前景。 生物防治也存在着一定的局限性。例如利用自然天敌昆虫以及病原微生物访治害虫， 由于依粒自然平的控制作用，往往不能在短期内达到理想的防治效果，必须利用人为因泰 予以加谁：此外，天敌杀虫作用较缓慢，杀虫范较窄，不容易批量生产，贮存运输易受限 制等也是今后有待深入研究以克报的缺陷。 10