第二章烷烃和环烷烃(4) 主要内容 取代环己烷的构象 二取代环己烷的构象(1,2-;1,3-;1,4-;cis, trans) ◆cis和 trans十氢萘的优势构象 ◆多环化合物的优势构象
第二章 烷烃和环烷烃（4） 主要内容 ◆ 一取代环己烷的构象 ◆ 二取代环己烷的构象（1, 2-；1, 3-; 1, 4-; cis, trans） ◆ cis和trans十氢萘的优势构象 ◆ 多环化合物的优势构象
取代环己烷的构象分析 复习:环己烷的构象 H H HH H 椅式 船式 H H H H H H 半椅式 H扭船式
◼ 复习：环己烷的构象 H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H 椅式 半椅式 船式 扭船式 一．取代环己烷的构象分析
H H H 椅式 a键和e键 Newman投影式 H 船式
H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H 椅式 船式 a 键 和 e 键 Newman投影式
1.单取代环己烷的构象分析 甲基环己烷的构象 1,3-竖键作用 H H H3c C1-C2 H H 江H H C1-C2 c5-C4 H H c5-c4 H CH3 C 6 H H H H cH3与c3为对位交叉 cH3与c3为邻位交叉 优势构象,室温时占95%
H3C C H H H H H C1-C2 C5-C4 1 2 3 4 5 6 H H H H H H H3C H 6 1 2 5 4 3 CH3 H H H H H H H C1-C2 C5-C4 6 1 2 3 5 4 1 2 6 3 5 4 H H H H H H H H H H H H H H H H H H H 1. 单取代环己烷的构象分析 ⚫ 甲基环己烷的构象 CH3与C3为对位交叉 优势构象，室温时占95% CH3与C3为邻位交叉 1，3-竖键作用
叔丁基环己烷的构象 HH HH H c一c“H H3c H压 H H H2c 6 H3c H H H 优势构象 1.3竖键作用非常大 室温:100%
C C H H 1 2 3 4 5 6 6 1 2 3 5 4 H H H H H H H H H H H H H H H H H H H C H H H C H H H C H H H H3C H3C H3C ⚫ 叔丁基环己烷的构象 优势构象 1. 3-竖键作用非常大 室温：100％