《有和化学》数学課件(76-04-1.0椒一第三讲 返回图日录 和开誕当本则 复引〉求嫘要点>总总》作丝 7.ⅸ如扌见的“基 开 2、莸名—一选主畿 始 3,亲中名为主号妹 4、亲舵◆名—写式
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二讲 返回首页 2、系统命名——选主链 1、认识常见的“基” 3、系统命名——为主链编号 4、系统命名——书写格式 开 始 讲 课 复习 本课要点 总结 作业 返回总目录
《有和化学》数学課件(76-04-1.0椒一第三讲 返者页 第一讲要点复习 1、熟练掌握结构简式、骨架式和键线式的书写 键线式: cooh 结构简式:CH2CH-CHCH2CH2CH-COOH CHCH CH 骨架式:C C-C-C--COOH
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二讲 返回首页 第一讲——要点复习 1、熟练掌握结构简式、骨架式和键线式的书写 键线式: COOH 结构简式: CH3-CH-CHCH2CH2CH-COOH CH3 CH3 CH3 骨架式: C-C-C-C-C-C-COOH C C C
《有和化学》数学課件(76-04-1.0椒一第三讲 返者页 有机反应的分类 根据反应形式:取代、加成、聚合、消除 b0● 根据反应机理:协同反应和分步反应。 (1)协同反应—键的断裂和新键的生成同时完成 (2)分步反应—旧键的断裂和新键的生成分步完成 ①均裂A…B→→A·+B自由基活泼 中间体 ②异裂A··B→→A++B正离子、负离子
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二讲 返回首页 2、有机反应的分类 ⑴协同反应——旧键的断裂和新键的生成同时完成 ⑵分步反应——旧键的断裂和新键的生成分步完成 ①均裂A · ·B A·+ B·自由基 A · ·B A+ ②异裂 + B-正离子、负离子 活泼 中间体 根据反应形式: 取代、加成、聚合、消除…… 根据反应机理: 协同反应和分步反应
《有和化学》数学課件(76-04-1.0椒一第三讲 返者页 第二章有机化合物的命名 有机化合物的命名方法概述 1、系统命名法的产生过程 IUPAC命名法 CCS命名法 1892年—日内瓦命名法1932年化学命名原则 931年UC命名法1960年有机化学物质 多次修订、补充 的系统命名原则 1979年有机化学命名1980年有机化学命名 法 原则 CS以 IUPAC基本原则为准则,结合中文特点稍有不同
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二讲 返回首页 第二章 有机化合物的命名 一、 有机化合物的命名方法概述 1892年——日内瓦命名法 CCS命名法 1980年——有机化学命名 原则 1931年——IUC命名法 多次修订、补充…… 1960年——有机化学物质 的系统命名原则 1979年——有机化学命名 法 CCS以IUPAC基本原则为准则,结合中文特点稍有不同。 1、系统命名法的产生过程 IUPAC命名法 1932年——化学命名原则
《有和化学》数学課件(76-04-1.0椒一第三讲 返者页 2、介绍几个基础概念甲、乙、丙、丁、戊、己 (1)化学介词 庚、辛、壬、癸、十 e0● 代——母体化合物的氢,被其它基团取代 CH3NO2硝基(代甲烷 1氯(代苯 缩—缩去小分子(H2O、NH3等)生成的化合物 H-. CH O-CH2 CH3 CH2-CH:=O →CH3xCH H-O-CH2 CH3 O-CH2 CH3 乙醛 乙醇 乙醛缩二乙醇 介词并不重要,绝大部分用“代”,但一般可省 略。许多不常用的介词读一两例便知
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第二讲 返回首页 2、介绍几个基础概念 (1)化学介词 代——母体化合物的氢,被其它基团取代 –Cl CH3–NO2 硝基(代)甲烷 氯(代)苯 缩——缩去小分子(H2O、NH3等)生成的化合物 CH3–CH=O H–O–CH2CH3 H–O–CH2CH3 CH3–CH O–CH2CH3 O–CH2CH3 乙醛缩二乙醇 介词并不重要,绝大部分用“代”,但一般可省 略。许多不常用的介词读一两例便知。 甲、乙、丙、丁、戊、己、 庚、辛、壬、癸、十一…… 乙醛 乙醇