《有和化学》教学課件(76-04-1.0一三讲 返回图日录 第三讲—一环烃和 姬的衍生物命名 复习》本嫘要点>感给》些 7.严环荷环娅的今名 2、掭环、螺环的今名 3、单环并煙的名 4、多环若橙的今名 开始 5、娅的衍生物今名
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三讲 返回首页 2、桥环、螺环的命名 1、单环脂环烃的命名 3、单环芳烃的命名 4、多环芳烃的命名 开 始 讲 课 复习 本课要点 总结 作业 5、烃的衍生物命名 返回总目录
《有和化学》教学課件(76-04-1.0一三讲 返者页 第二讲—要点复习 1、链状环合物系统命名的两个要点—选主链、编号 选主链:①靠近主官能团;②最先碰面;③先小后大 编号:①含主官能团最长C链;②含尽量多的母体官 能团;③含尽量多的取代基。 举例练习 HL-CH-CH=C出? CH3 CH(Cnn 56 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三讲 返回首页 第二讲——要点复习 1、链状环合物系统命名的两个要点——选主链、编号 选主链：①靠近主官能团；②最先碰面；③先小后大。 编号：①含主官能团最长C链；②含尽量多的母体官 能团；③含尽量多的取代基。 CH3–CH–CH–CH–CH2–CH3 CH3 CH(CH3 )2 C2H5 1 2 3 4 5 6 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 举例练习： ？
《有和化学》教学課件(76-04-1.0一三讲 返者页 2、分清常见的几种“基” CH3y-CH2CH一 CH3CH=CH-丙烯基 CH3仲丁基 CH3-CH-CH2 CH2=CHCH2-烯丙基 CH3 异丁基 3 CH 叔丁基CH3-Br叔丁基溴 CH H H 3 CH2-C-CH 新戊基cH-CcH12OH新戊醇 CH
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三讲 返回首页 2、分清常见的几种“基” CH3–CH＝CH－ CH2＝CH–CH2－ CH3–CH2–CH－ CH3 CH3–CH–CH2－ CH3 CH3–C－ CH3 CH3 CH3–C–CH2－ CH3 CH3 丙烯基 烯丙基 仲丁基 异丁基 叔丁基 新戊基 CH3–C–CH2–OH CH3 CH3 CH3–C–Br CH3 CH3 新戊醇 叔丁基溴
《有和化学》教学課件(76-04-1.0一三讲 返者页 四、环烃的命名(脂环烃和芳香烃) 1、环烷烃、环烯烃、环炔烃 (1)以环为母体 (2)按“最先碰面”、甲基环丙烷 “先小后大”原则编号 1-甲基-3-乙基环己烷 个取代基可以不标位置。 (3)官能团应处于3-甲基环已烯 CH 3 最小位置,一个官能1,6-二甲基环己烯↓ 团可以不标位置 1,6-二甲基-1,3-环己二烯 (4)取代基较复杂CH3qH-CH2-CH2-CH3 时,以链烃作母体。 2-环丙基戊烷
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三讲 返回首页 –CH3 1,3-环己二烯 四、环烃的命名（脂环烃和芳香烃） 1、环烷烃、环烯烃、环炔烃 （1）以环为母体 （3）官能团应处于 最小位置，一个官能 团可以不标位置。 （4）取代基较复杂 时，以链烃作母体。 （2）按“最先碰面”、 “先小后大”原则编号， 一个取代基可以不标位置。 CH3 –C2H5 CH3 CH3 甲基环丙烷 1-甲基-3-乙基环己烷 3-甲基环己烯 1,6-二甲基环己烯 1,6-二甲基- CH3–CH–CH2–CH2–CH3 2-环丙基戊烷 1 2 6 1 2 3 4 4 3 2 1 1 3 3 2 1
《有和化学》教学課件(76-04-1.0一三讲 返者页 2、桥环和螺环共性—双环,脂环烃 桥环共用两个C 螺环—共用一个C CH2-CH-CH2 CH 6H2-CH2 CH GH H2+OH-CH2 CH BH2-CH, 共用C称为—桥头碳共用C称为螺原子 特定编号原则 特定编号原则 从一个桥头C开始,先编从螺原子旁小环开始, 最长桥,经另一桥头C,先编小环,经螺原子C, 再编次长桥,最后编短桥再编大环
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三讲 返回首页 2、桥环和螺环 桥环——共用两个C 螺环——共用一个C 共性——双环，脂环烃 共用C称为——桥头碳 共用C称为——螺原子 CH2–CH–CH2 CH2–CH–CH2 CH2CH2 C CH2–CH2 CH2–CH2 CH2 CH2 CH2 特定编号原则—— 从一个桥头C开始，先编 最长桥，经另一桥头C， 再编次长桥，最后编短桥。 特定编号原则—— 从螺原子旁小环开始， 先编小环，经螺原子C， 再编大环。 1 2 3 5 4 7 6 8 5 6 4 8 7 2 1 3