《有和化学》数学課件(76-04-1.0椒一第七辦 返回图日录 复习》本娜要点>感给〉业 7.拘衰弄拘的訃义 卩2.环已龙的將和翻貳票)平 始 3.环已樽式拘中的引和e"进 4.取代那已的拘衰
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第七讲 返回首页 2、环己烷的椅式和船式构象 1、构象异构的含义 3、环己烷椅式构象中的a键和e键 4、取代环己烷的构象 开 始 讲 课 复习 本课要点 总结 作业 返回总目录
《有和化学》数学課件(76-04-1.0椒一第七辦 返者页 第六讲要点复习 1、共振论就是为用经典价键表达共轭体系,提供的 补充描述 2、产生顺反异构的条件 1)存在限制旋转的因素,如:双键、碳环; (2)至少有两个C分别连不同的基团 3、烯烃顺反异构体的命名(ZE法) 关键是使用“次序规则”排序 环烷烃顺反异构体的命名 关键是选择位次最小者做r
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第七讲 返回首页 第六讲——要点复习 1、共振论就是为用经典价键表达共轭体系，提供的 补充描述。 2、产生顺反异构的条件 3、烯烃顺反异构体的命名(Z/E法) 4、环烷烃顺反异构体的命名 ⑴存在限制旋转的因素，如：双键、碳环； ⑵至少有两个C分别连不同的基团 ——关键是选择位次最小者做r ——关键是使用“次序规则”排序
《有和化学》数学課件(76-04-1.0椒一第七辦 返者页 (二)构象异构——由于CC单键旋转,引起的基 团之间空间相对位置的变化。 1、乙烷的构象[微透视式纽曼投影式 重叠式 60 H H H H 交叉式 优势 H H 构象 60 H 视角:从C—C视角:平行 键轴斜方450角于CC键轴
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第七讲 返回首页 H H H H H H （二）构象异构 ——由于C—C单键旋转，引起的基 团之间空间相对位置的变化。 1、乙烷的构象 重叠式 交叉式 透视式 纽曼投影式 H H H H H H H H H H H H H H H H H H 优势√ 构象 视角：从C—C 键轴斜方450角 视角：平行 于C—C键轴 600 600 07-1 乙烷的构象
《有和化学》数学課件(76-04-1.0椒一第七辦 返者页 k] molI乙烷构象的能量曲线 重叠式 2.6 装成-是由扭转张力造成的 扭转张力最大 交叉式 无扭转张力 006001200180240027003600 点说明: 1、构象异构体有无数种,只研究其有代表性的几种。 2、C-C转动所需能量10-40kmo1,室温下分子热 运动可产生能量80 K.mol1。 3、研究构象异构主要是比较各式稳定性的差异,并 找出最稳定的构象—优势构象
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第七讲 返回首页 0 0 600 1200 1800 2400 2700 3600 重叠式—— 扭转张力最大 2、C–C转动所需能量10-40kJ·mol-1，室温下分子热 运动可产生能量80kJ·mol-1 。 3、研究构象异构主要是比较各式稳定性的差异，并 找出最稳定的构象——优势构象。 1、构象异构体有无数种，只研究其有代表性的几种。 三点说明： 12.6 0 kJ·mol-1 乙烷构象的能量曲线 扭转能 交叉式—— 无扭转张力 是由扭转张力造成的
《有和化学》数学課件(76-04-1.0椒一第七辦 返者页 2、丁烷的构象 H-CH-CHb-H 丁烷的构象 CH3 Ⅲ H H CH3 H H 全重叠式 邻位交叉式 部分重叠式 H 3 H ⅣV Ⅵ H H H 3 H 对位交叉式 优势构象大基团彼此相距 越远越稳定
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第七讲 返回首页 2、丁烷的构象 H CH3 H H H CH3 H CH3 H H H CH3 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ CH3–CH2–CH2–CH3 全重叠式 邻位交叉式 部分重叠式 对位交叉式 优势构象 H H H H CH3 H CH3 H H H CH3 CH3 H H H CH3 H H H CH3 H3C H H H H CH3 大基团彼此相距 越远越稳定 07-2 丁烷的构象