3电子跃迁与分子吸收光谱 4物质分子内部三种运动形式: (1)电子相对于原子核的运动; (2)原子核在其平衡位置附近的相对振动; (3)分子本身绕其重心的转动。 分子具有三种不同能级:电子能级、振动能级和转动能级 种能级都是量子化的,且各自具有相应的能量 品分子的内能:电子能量Ee、振动能量Ev、转动能量Er 即:E=Ee+Ev+Er ∠Ee>AEv>AEr 00:55:48
00:55:48 3.电子跃迁与分子吸收光谱 物质分子内部三种运动形式: (1)电子相对于原子核的运动; (2)原子核在其平衡位置附近的相对振动; (3)分子本身绕其重心的转动。 分子具有三种不同能级:电子能级、振动能级和转动能级 三种能级都是量子化的,且各自具有相应的能量。 分子的内能:电子能量Ee 、振动能量Ev 、转动能量Er 即: E=Ee+Ev+Er ΔΕe>ΔΕv>ΔΕr
能级跃迁 电子能级间跃三 V"=0 迁的同时,总伴 B 随有振动和转动 4 能级间的跃迁。 3 即电子光谱中总 纯电子 6 2跃迁 包含有振动能级 和转动能级间跃 0 迁产生的若干谱 642 纯转动纯振动 跃迁 跃迁y=0 A 线而呈现宽谱带 双原子分子的三种能级跃迁示意图 00:55:48
00:55:48 能级跃迁 电子能级间跃 迁的同时,总伴 随有振动和转动 能级间的跃迁。 即电子光谱中总 包含有振动能级 和转动能级间跃 迁产生的若干谱 线而呈现宽谱带
说明: (1)转动能级间的能量差AEr:0.005~0.050eV,跃迁 产生吸收光谱位于远红外区。远红外光谱或分子转动光谱; (2)振动能级的能量差ABv约为:0.05~1eV,跃迁产 生的吸收光谱位于红外区,红外光谱或分子振动光谱; (3)电子能级的能量差AEe较大1~20eV。电子跃迁产生 的吸收光谱在紫外一可见光区,紫外一可见光谱或分子的电子 光谱; 00:55:48
00:55:48 说明: (1) 转动能级间的能量差ΔΕr:0.005~0.050eV,跃迁 产生吸收光谱位于远红外区。远红外光谱或分子转动光谱; (2) 振动能级的能量差ΔΕv约为:0.05~1eV,跃迁产 生的吸收光谱位于红外区,红外光谱或分子振动光谱; (3) 电子能级的能量差ΔΕe较大1~20eV。电子跃迁产生 的吸收光谱在紫外—可见光区,紫外—可见光谱或分子的电子 光谱;
说明: (4)吸收光谱的波长分布是由产生谱带的跃迁能级间的 能量差所决定,反映了分子内部能级分布状况,是物质定性 的依据; (5)吸收谱带的强度与分子偶极矩变化、跃迁几率有关, 也提供分子结构的信息。通常将在最大吸收波长处测得的摩 尔吸光系数Emax也作为定性的依据。不同物质的max有 可能相间,但8max不一定相同 (6)吸收谱带强度与该物质分子吸收的光子数成正比,定 量分析的依据。 00:55:48
00:55:48 说明: (4)吸收光谱的波长分布是由产生谱带的跃迁能级间的 能量差所决定,反映了分子内部能级分布状况,是物质定性 的依据; (5)吸收谱带的强度与分子偶极矩变化、跃迁几率有关, 也提供分子结构的信息。通常将在最大吸收波长处测得的摩 尔吸光系数εmax也作为定性的依据。不同物质的λmax有时 可能相同,但εmax不一定相同; (6)吸收谱带强度与该物质分子吸收的光子数成正比,定 量分析的依据
有机物吸收光谱与电子跃迁 ultraviolet spectrometry of organic compounds 1.紫外可见吸收光谱 有机化合物的紫外一可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果: 0电子、π电子、m电子。 o 分子轨道理论:成键轨道一反键轨道。 当外层电子吸收紫外或可见辐射后,就从基态向激发态(反 键轨道)跃迁。主要有四种跃迁所需能量AE大小顺序为: n→兀*<π→π*〈n→σ*<a→σ 00:55:48
00:55:48 二、有机物吸收光谱与电子跃迁 ultraviolet spectrometry of organic compounds 1.紫外—可见吸收光谱 有机化合物的紫外—可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果: σ电子、π电子、n电子。 分子轨道理论:成键轨道—反键轨道。 当外层电子吸收紫外或可见辐射后,就从基态向激发态(反 键轨道)跃迁。主要有四种跃迁所需能量ΔΕ大小顺序为: n→π* < π→π* < n→σ* < σ→σ* s p * s * K R E,B n p E C O H n p s H