SCHAUMS ouTlines 全美经典习指导系列 有机化学习题精解 〔美〕H.迈斯利克H.尼卡姆金等著 佘远斌等译 覆盖学科基础,补充课堂内容 1806道精解习题帮你有效解难答疑 与各类有机化学教材配套 高度概括,系统性强,利于记忆 学出版社 麦格劳-希尔教育出版集团
原序 初学有机化学的学生常常被有机化学中的事实、概念和新语言弄得不知所 措。每年,有机化学教材的内容不断扩展、水平不断提高。本书目的旨在通过对 一些实际问题的详细解答来给予第一年学习有机化学的学生一个关于这门课程 的清晰的轮廓。这些问题涵盖了本书80%以上的内容,剩下的内容是对有机化学 知识的简明介绍。我们的目的是使学生通过思考和解答问题来学习,而不仅仅是 告诉他们这些问题的答案。 本书可与任何一本标准有机化学教材配套使用。可作为一套好的课堂笔记 的补充,参加专业考试的复习提纲和自学的工具书。该版在第二版的基础上进行 了重组。强调了官能团和反应类型的相似性以及彼此的差别。因此,多环烃与苯 及芳香性放在一起,亲核芳香族取代反应并入芳香族取代反应,磺酸与羧酸及其 衍生物放在同一章内,而碳负离子縮合反应被单设一章,含硫化合物与它们的含 氧同系物一起讨论。本版还讨论了溶剂效应、核磁共振碳谱(CMR)、聚合物化学 的重要内容和立体化学的新概念。 Howard Nechamkin Jacob Sharefkin George J. Hademenos
目录 第1章有机化合物的结构与性质………………… 1.1含碳化合物 1.2 Lewis结构式…… (1) 1.3共价键的类型……… 1.4官能团……… 1.5形式电荷… 第2章成键与分子结构 2.1原子轨道…… (9) 2.2共价键的形成-…分子轨道(MO法 2.3原子轨道杂化……… (12) 2.4电负性和极性……… 2.5氧化值 …(15) 2.6分子间力 (15) 2.7溶剂…… (16) 2.8共振和离域π电子 (16) 第3章化学反应性与有机反应…………………… (23) 3.1反应机理 3.2含碳屮间体…… (23) 3.3有机反应类型… 34亲电试剂和亲核试剂 (26) 3.5化学热力学…… (27) 3.6键解离能… (27) 3.7化学平衡 38化学反应速率 (29) 3.9过渡态理论和焓图………… 3.10 Bronsted质子)酸和碱… 3.11碱性(酸性)与结构 (32) 3.12 Lewis酸和碱… (34) 第4章烷烃… …(39) 4.2烷烃的命名 4.3烷烃的制备… 4.4烷烃的化学性质… (45) 4.5烷烃化学小结 第S章立体化学 (53) 5.1立体异构 5.2光学异构…………… 5.3相对构型和绝对构型 (55) 5.4多于一个手性中心的分子…… (59) 5.5合成与光学活性 (61)
有机化学习题精解 第6章烯烃 6.1命名和结构 6.2几何(顺-反)异构 (67) 6.3烯烃的制备… (70) 6.4烯烃的化学性质 6.5烯丙位的取代反应… 6.6烯烃化学小结 第7章卤代烃 (91) 7.1概述 (91) 7.2RX的合成 (91) 7.3化学性质………………………… …(93) 7.4卤代烃化学小结……………… 第8章炔烃与二烯烃……… 8.1炔烃 8.2乙炔的化学性质 (112) 8.3链二烯烃… (114) 8.4分子轨道理论和离域π系统……………… (1l5) 8.5共轭二烯烃的加成反应……………… …(117) 8.6二烯烃的聚合反应 8.7环加成反应… ………………(120) 8.8炔烃化学小结…… (121) 8.9二烯烃化学小结…………………………… (121) 第9章环烷烃 (127) 9.1命名和结构…… (127) 9.2几何异构和手性 (128) 9.3环烷烃的构象……… 9.4环烷烃的合成 9.5环烷烃的化学性质 (137) 9.6周环反应的分子轨道理论 (139) 9.7萜烯和异戊二烯规则…………… 第10章苯与多环芳香化合物… 10.1概述 中·、中 …(150) 10.2芳香性和 Huckel规则 (153) 10.3反芳香性 (154) 10.4多环芳香化合物 (156) 10.5命名……… (159) 10.7合成… (161) 第1I章芳香烃取代反应 (164) 11.1亲电试剂( Lewis酸,E或E)进攻的芳烃取代反应………… (164) 11.2亲电取代反应在苯衍生物合成中的应用………… 11.3芳香族亲核取代反应 …(172) 11.4芳香烃…… …(174) 115芳香烃和芳基卤化学小结…………………… (179) 第12章光谱学与结构………… …………(85)
目录 12.1概述… (185) 12.2紫外和可见光谱………… 12.3红外光谱… ………………(187) 12.4核磁共振(质子谱,PMR)… (189) 12.53C核磁共振谐(CMR) (196) 12.6质谱 (I98) 第13章醇和硫醇 …………………………(205) 13.1命名与氢键 (205) 13.2制备…… (206) 13.3化学反应 ……(209) 13.4醇化学小结 ……………4(213) 概述 (213) 13.6硫醇化学小结…………… (215) 第14章醚、环氧化物、乙二醇和硫醚 (222) A.醚 14.1概述和命名 …(222) 14.2制备…… (222) 14.3化学性质……………… 环醚 14.5醚化学小结…… (228) B.环氧化物 14,6概述… 合成… 14.8化学反应 14.9环氧化物化学小结 C.二醇 14.101,2-二醇的制备… (231) 14.11二醇的特有反应 14.12二醇化学小结… (234) D.硫醚………………………………………………………………(234) 14.13概述……… …(234) 4.14制备… ……(234) 14.15化学反应… ………(235) 第15章羰基化合物:醛和酮 (241) 15.1概述和命名 (241) 15.2制备… 15.3氧化和还原 15.4亲核试剂对羰基的加成反应…… ………(249) 15.5和醇的加成:缩醛和缩酮的生成…………… 15.6 Ylides试剂的进攻:wiig反应 (254) 15.7其他反应… 15.8醛化学小结 (257) 15.9酮化学小结……………………(258)