③当基团中有重键时,将双键或三键看作是以 单键和多个原子连接。 C C NNN (丑,H,0)H0CH2 0 H (0,0,0) C=C E型 (H, H, F)FCH 2 (C, C, C) (E)3-甲基6乙基4辛烯 (E-3-ethyl-6-methyl-4-octene 有机化学第四章烯烃
有机化学 第四章 烯烃 16 (E)-3-甲基-6-乙基-4-辛烯 (E)-3-ethyl-6-methyl-4-octene
实例一C CH2ch2CH3 CH2CCh2CH3 CHa H (5R,2E)-5-甲基-3-丙基2-庚烯 (5R, 2E)-5-methyl-3-propyl-2-heptene H 实例二 Br (Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 (2-1-bromo-1, 2-dichloroethene 有机化学第四章烯烃
有机化学 第四章 烯烃 17 H3 C H CH2 CH2 CH3 CH2 CCH2 CH3 CH3 H 1 2 3 4 5 6 7 实例一 （ 5R ,2E）-5-甲基-3-丙基-2-庚烯 (5R,2E)-5-methyl-3-propyl-2-heptene 实例二 H Cl Cl Br (Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 （Z)-1-bromo-1,2-dichloroethene
实例 221 c一C=CH2 CH3 2-甲基-3-环己基-1-丙烯 3-cyclohexyl-2-methyI-1-propene 双键在环上,以环为母体, 双键在链上,链为母体,环为取代基。 有机化学第四章烯烃
有机化学 第四章 烯烃 18 H2 C C CH3 CH2 2 1 3 双键在环上，以环为母体， 双键在链上，链为母体，环为取代基。 实例三 2-甲基-3-环己基-1-丙烯 3-cyclohexyl-2-methyl-1-propene
第四节物理性质(自学) HrC H3c、H H CH 3 H?c H 0 0.330u/1030cm b p. 40C . 105.60C -138.90C 反式异构体对称性较高,熔点高于顺式异构体 顺式异构体极性较强,沸点高于反式异构体。 有机化学第四章烯烃
有机化学 第四章 烯烃 19 H3 C H H3 C H H CH3 H3 C H : 0 0.33 0 /10-30 c.m b.p. 1oC 4oC m.p. -105.6oC -138.9oC 反式异构体对称性较高，熔点高于顺式异构体。 顺式异构体极性较强，沸点高于反式异构体。 第四节 物理性质（自学）
第五节化学反应 结构分析: C-H 氢 C-C π键:加成,氧化,聚合,o-氢取代 (一)催化氢化 二)亲电加成反应 (三)自由基加成反应 (四)硼氢化反应 (五)氧化反应 (六)-氢卤代反应 (七)聚合反应 有机化学第四章烯烃
有机化学 第四章 烯烃 20 （一）催化氢化 （二）亲电加成反应 （三）自由基加成反应 （四）硼氢化反应 （五）氧化反应 （六） -氢卤代反应 （七） 聚合反应 第五节 化学反应 π键： 加成，氧化，聚合，-氢取代 C C C H 氢