化工与资源环境学院基础化学部 右门，再依次调定百毫克组及十毫克组圈码，每次从折半量开始调节。十毫克圈码组调定 后，完全开启天平，平衡后，从投影屏上读出10mg以下的读数。克组砝码数、指数盘刻 度数及投影屏上读数三者之和即为称量物的质量，及时将称量数据记录在实验记录本上。 6 3 -14 15 16 图2-1双度半机械加码电光天平 1。横梁2.平淹螺丝3.吊耳4指针5支点刀6.柜龈7.圈码 8指数9.承重刀10.折叶阻尼筒12.投影屏13.释 14.盘托15.螺旋脚16.垫脚17.升降旋钮18.调所拉杆 三、分析天平的使用规则 (一)称量前先将天平罩取下叠好，放在天平箱上面，检查天平是否处于水平状态， 用软毛刷清刷天平，检查和调整天平的零点。 (二)旋转升降旋钮时必须缓慢，轻开轻关。取放称量物、加减砝码和图码时，都 必须关闭天平，以免损坏玛瑙刀口。 (三)天平的前门不得随意打开，它主要供安装、调试和维修天平时使用。称量时应 关好侧门。化学试剂和试样都不得直接放在秤盘上，应放在干净的表面皿、称量瓶或坩埚 内：具有腐蚀性的气体或吸湿性物质，必须放在称量瓶或其他适当的密闭容器中称量。 (四)取放砝码必须用镊子夹取、 严禁手拿。加减砝码和圈码均应遵循“由大到小，折 半加入，逐级试验”的原则。旋转指数盘时，应一档一档地慢慢转动，防止圈码跳落互撞。 试加减砝码和圈码时应慢慢半开天平试验。 (五)天平的载重不能超过天平的最大负载。在同一次实验中，应尽量使用同一台天 平和同一组砝码，以减少称量误差
化工与资源环境学院基础化学部 4 右门，再依次调定百毫克组及十毫克组圈码，每次从折半量开始调节。十毫克圈码组调定 后，完全开启天平，平衡后，从投影屏上读出 10mg 以下的读数。克组砝码数、指数盘刻 度数及投影屏上读数三者之和即为称量物的质量，及时将称量数据记录在实验记录本上。 图 2-1 双盘半机械加码电光天平 1．横梁 2.平衡螺丝 3.吊耳 4.指针 5.支点刀 6.框罩 7.圈码 8.指数盘 9.承重刀 10.折叶 11.阻尼筒 12.投影屏 13.秤盘 14.盘托 15.螺旋脚 16.垫脚 17.升降旋钮 18.调屏拉杆 三、分析天平的使用规则 （一）称量前先将天平罩取下叠好，放在天平箱上面，检查天平是否处于水平状态， 用软毛刷清刷天平，检查和调整天平的零点。 （二）旋转升降旋钮时必须缓慢，轻开轻关。取放称量物、加减砝码和圈码时，都 必须关闭天平，以免损坏玛瑙刀口。 （三）天平的前门不得随意打开，它主要供安装、调试和维修天平时使用。称量时应 关好侧门。化学试剂和试样都不得直接放在秤盘上，应放在干净的表面皿、称量瓶或坩埚 内；具有腐蚀性的气体或吸湿性物质，必须放在称量瓶或其他适当的密闭容器中称量。 (四)取放砝码必须用镊子夹取、严禁手拿。加减砝码和圈码均应遵循“由大到小，折 半加入，逐级试验”的原则。旋转指数盘时，应一档一档地慢慢转动，防止圈码跳落互撞。 试加减砝码和圈码时应慢慢半开天平试验。 （五）天平的载重不能超过天平的最大负载。在同一次实验中，应尽量使用同一台天 平和同一组砝码，以减少称量误差
武汉科技大学 分析化学实验讲义 (六)称量的物体必须与天平箱内的温度一致，不得把热的或冷的物体放进天平称量。 为了防湖，在天平箱内应放置有吸湿作用的干燥剂。 (七)称量完毕，关闭天平，取出称量物和砝码，将指数盘拨回零位。检查砝码是否 全部放回盒内原来的位置和天平内外的清洁，关好侧门。然后检查零点，将使用情况登记 在天平使用登记薄上，再切断电源，最后罩上天平罩，将座凳放回原处 第二节滴定分析的仪器和基本操作 在滴定分析中，滴定管、容量瓶、移液管和吸量管是准确测量溶液体积的量器。通常 体积测量相对误差比称量要大，而分析结果的准确度是误差最大的那项因素所决定。因此， 必须准确测量溶液的体积以得到正确的分析结果。溶液体积测量的准确度不仅取决于所用 量器是否准确，更重要的是取决于准备和使用量器是否正确。现将滴定分析常用器皿及其 基本操作分述如下： 、滴定管 滴定管是滴定时用来准确测量流出标准溶液 体积的量器。它的主要部分管身是用细长而且内 径均匀的玻璃管制成，上面刻有均匀的分度线 下端的流液口为一尖嘴，中间通过玻璃旋塞或乳 胶管连接以控制滴定速度。 常量分析用的滴定管 标称容量为50mL和25mL,最小刻度为0.1mL. 读数可估计到0.01mL。 9 滴定管一般分为两种 一种是酸式滴定管 另一种是碱式滴定管（图2-2）。酸式滴定管的下 端有玻璃活塞，可盛放酸液及氧化剂，不宜盛放 碱液。碱式滴定管的下端连接一橡皮管，内放 玻璃珠，以控制溶液的流出，下面再连一尖嘴玻 管，这种滴定管可盛放碱液，而不能盛放酸或氧 化剂等腐蚀橡皮的溶液 滴定管的使用： (一)洗涤： 使用滴定管前先用自来水洗 再用少量蒸馏水淋洗2-3次，每次56mL,洗净后， 管壁上不应附着有液滴：最后用少量滴定用的待 图2-2滴定管 装溶液洗涤二次，以免加入滴定管的待装溶液被蒸馏水稀释。 (二)装液：将待装溶液加入滴定管中到刻度0以上，开启旋塞或挤压玻璃球，把 滴定管下端的气泡逐出，然后把管内液面的位置调节到刻度0”。排气的方法如下：如果 是酸式滴定管，可使溶液急速下流驱去气泡。如为碱式滴定管，则可将橡皮管问上弯曲 并在稍高于玻璃珠所在处用两手指挤压，使溶液从尖嘴口喷出，气泡即可除尽（如图2-3）。 (三)读数：常用滴定管的容量为50mL,每一大格为1mL,每一小格为0.1mL,读 数可读到小数点后两位。读数时，滴定管应保持垂直。视线应与管内液体凹面的最低处保 持水平，偏低偏高都会带来误差。（见图2-4）
武汉科技大学 分析化学实验讲义 5 （六）称量的物体必须与天平箱内的温度一致，不得把热的或冷的物体放进天平称量。 为了防潮，在天平箱内应放置有吸湿作用的干燥剂。 （七）称量完毕，关闭天平，取出称量物和砝码，将指数盘拨回零位。检查砝码是否 全部放回盒内原来的位置和天平内外的清洁，关好侧门。然后检查零点，将使用情况登记 在天平使用登记薄上，再切断电源，最后罩上天平罩，将座凳放回原处。 第二节 滴定分析的仪器和基本操作 在滴定分析中，滴定管、容量瓶、移液管和吸量管是准确测量溶液体积的量器。通常 体积测量相对误差比称量要大，而分析结果的准确度是误差最大的那项因素所决定。因此， 必须准确测量溶液的体积以得到正确的分析结果。溶液体积测量的准确度不仅取决于所用 量器是否准确，更重要的是取决于准备和使用量器是否正确。现将滴定分析常用器皿及其 基本操作分述如下： 一、滴定管 滴定管是滴定时用来准确测量流出标准溶液 体积的量器。它的主要部分管身是用细长而且内 径均匀的玻璃管制成，上面刻有均匀的分度线， 下端的流液口为一尖嘴，中间通过玻璃旋塞或乳 胶管连接以控制滴定速度。常量分析用的滴定管 标称容量为 50mL 和 25mL，最小刻度为 0.1mL， 读数可估计到 0.01mL。 滴定管一般分为两种：一种是酸式滴定管， 另一种是碱式滴定管（图 2-2）。酸式滴定管的下 端有玻璃活塞，可盛放酸液及氧化剂，不宜盛放 碱液。碱式滴定管的下端连接一橡皮管，内放一 玻璃珠，以控制溶液的流出，下面再连一尖嘴玻 管，这种滴定管可盛放碱液，而不能盛放酸或氧 化剂等腐蚀橡皮的溶液。 滴定管的使用： （一）洗涤：使用滴定管前先用自来水洗， 再用少量蒸馏水淋洗 2-3 次，每次 5-6mL，洗净后， 管壁上不应附着有液滴；最后用少量滴定用的待 图 2-2 滴定管 装溶液洗涤二次，以免加入滴定管的待装溶液被蒸馏水稀释。 （二）装液：将待装溶液加入滴定管中到刻度“0”以上，开启旋塞或挤压玻璃球，把 滴定管下端的气泡逐出，然后把管内液面的位置调节到刻度“0”。排气的方法如下：如果 是酸式滴定管，可使溶液急速下流驱去气泡。如为碱式滴定管，则可将橡皮管向上弯曲， 并在稍高于玻璃珠所在处用两手指挤压，使溶液从尖嘴口喷出，气泡即可除尽（如图 2-3）。 （三）读数：常用滴定管的容量为 50mL，每一大格为 1mL，每一小格为 0.1mL，读 数可读到小数点后两位。读数时，滴定管应保持垂直。视线应与管内液体凹面的最低处保 持水平，偏低偏高都会带来误差。（见图 2-4）
化工与资源环境学院基础化学部 25.52 25.59d- 25.734 2 图23碱式滴定管排气 图24日光在不同位置得到的滴定管读数 (四)滴定：滴定开始前， 先把悬挂在滴定管尖端的液滴除 去，滴定时用左手控制阀门，右手 持锥形瓶，并不断旋摇，使溶液均 匀混和。将到滴定终点时，滴定速 度要慢，最后一滴一滴地滴入，防 止过量，并且用洗瓶挤少量水淋洗 瓶壁，以免有残留的液滴未起反 应。最后，必须待滴定管内液面完 全稳定后，方可读数。 图25滴定操作 二、容量瓶 容量瓶主要是用来精确地配制一定体积和一定浓度的溶液的量器，如用固体物质配制 溶液，应先将固体物质在烧杯中溶解后，再将溶液转移至容量瓶中。转移时，要使玻璃棒 的下瑞靠近瓶颂内壁，使溶液沿玻棒缓缓流入瓶中，再从洗瓶中济出少量水淋洗烧杯及玻 图2-6转移溶液入容量瓶 图2-7混均操作 璃棒2-3次，并将其转移到容量瓶中（见图2-6）。接近标线时，要用滴管慢慢滴加，直至 溶液的弯月面与标线相切为止。塞紧瓶塞，用左手食指按住塞子，将容量瓶倒转几次直到 溶液混匀为止（见图27）。容量瓶的瓶塞是磨口的，一般是配套使用。 容量瓶不能久贮溶液，尤其是碱性溶液，它会侵蚀瓶塞使其无法打开。也不能用火直 接加热及烘烤。使用完毕后应立即洗净。如长时间不用，磨口处应洗净擦干，并用纸片将
化工与资源环境学院基础化学部 6 图 2-3 碱式滴定管排气 图 2-4 目光在不同位置得到的滴定管读数 （四）滴定：滴定开始前， 先把悬挂在滴定管尖端的液滴除 去，滴定时用左手控制阀门，右手 持锥形瓶，并不断旋摇，使溶液均 匀混和。将到滴定终点时，滴定速 度要慢，最后一滴一滴地滴入，防 止过量，并且用洗瓶挤少量水淋洗 瓶壁，以免有残留的液滴未起反 应。最后，必须待滴定管内液面完 全稳定后，方可读数。 图 2-5 滴定操作 二、容量瓶 容量瓶主要是用来精确地配制一定体积和一定浓度的溶液的量器，如用固体物质配制 溶液，应先将固体物质在烧杯中溶解后，再将溶液转移至容量瓶中。转移时，要使玻璃棒 的下端靠近瓶颈内壁，使溶液沿玻棒缓缓流入瓶中，再从洗瓶中挤出少量水淋洗烧杯及玻 图 2-6 转移溶液入容量瓶 图 2-7 混均操作 璃棒 2-3 次，并将其转移到容量瓶中（见图 2-6）。接近标线时，要用滴管慢慢滴加，直至 溶液的弯月面与标线相切为止。塞紧瓶塞，用左手食指按住塞子，将容量瓶倒转几次直到 溶液混匀为止（见图 2-7）。容量瓶的瓶塞是磨口的，一般是配套使用。 容量瓶不能久贮溶液，尤其是碱性溶液，它会侵蚀瓶塞使其无法打开。也不能用火直 接加热及烘烤。使用完毕后应立即洗净。如长时间不用，磨口处应洗净檫干，并用纸片将
武汉科技大学 分析化学实验讲义 磨口隔开。 三、移液管 移液管用于准确移取一定体积的溶液。通常有两种形状，一种移液管中间有膨大部分， 称为胖肚移液管：另一种是直形的，管上有分刻度，称为吸量管。 移液管在使用前应洗净，并用蒸馏水润洗3遍。使用时，洗净的移液管要用被吸取的 溶液润洗3遍，以除去管内残留的水分。吸取溶液时，一般用左手拿洗耳球，右手把移液 管插入溶液中吸取。当溶液吸至标线以上时，马上用右手食指按住管口，取出，微微移动 食指或用大拇指和中指轻轻转动移液管，使管内液体的弯月面慢慢下降到标线处，立即田 紧管口：把移液管移入另一容器（如锥形瓶）中，并使管尖与容器壁接触，放开食指让液 体自由流出：流完后再等15s左右。残留于管尖内的液体不必吹出，因为在校正移液管时 未把这部分液体体积计算在内。 使用刻度吸管时，应将溶液吸至最上刻度处，然后将溶液放出至适当刻度，两刻度之 差即为放出溶液的体积 第三节重量分析基本操作 重量分析包括挥发法、萃取法、沉淀法，其中以沉淀法的应用最为广泛，在此仅介绍 沉淀法的基本操作。沉淀法的基本操作包括：沉淀的进行，沉淀的过滤和洗涤，烘干或灼 烧，称重等。为使沉淀完全、纯净，应根据沉淀的类型选择适宜的操作条件，对于每步操 作都要细心地进行，以得到准确的分析结果。下面主要介绍沉淀的过滤、洗涤和转移的基 础知识和基本操作。 沉淀的过滤 根据沉淀在灼烧中是否会被纸灰还原及称量形式的性质，选择滤纸或玻璃滤器过滤。 (一)滤纸的选择 定量滤纸又称无灰滤纸（每张灰分在0.1mg以下或准确己知） 由沉淀量和沉淀的性质决定选用大小和致密程度不同的快速、中速和慢速滤纸。晶形沉淀 多用致密滤纸过滤，蓬松的无定形沉淀要用较大的疏松的滤纸。由滤纸的大小选择合适的 漏斗，放入的滤纸应比漏斗沿低约0.5~1cm 图2-8滤纸的折叠和安放 (二)滤纸的折叠和安放如图2-8所示：先将滤纸沿直径对折成半圆(1)，再根 据漏斗的角度的大小折叠（可以大于90°，见2）。折好的滤纸， 一个半边为三层，另一个 半边为单层，为使滤纸三层部分紧贴漏斗内壁，可将滤纸的上角撕下(3)，并留做擦拭沉 淀用。将折落好的虑纸放在洁净的洞斗中，用手指按住滤纸，加蒸溜水至满，必要时用手 指小心轻压滤纸，把留在滤纸与漏斗壁之间的气泡赶走，使滤纸紧贴漏斗并使水充满漏斗
武汉科技大学 分析化学实验讲义 7 磨口隔开。 三、移液管 移液管用于准确移取一定体积的溶液。通常有两种形状，一种移液管中间有膨大部分， 称为胖肚移液管；另一种是直形的，管上有分刻度，称为吸量管。 移液管在使用前应洗净，并用蒸馏水润洗 3 遍。使用时，洗净的移液管要用被吸取的 溶液润洗 3 遍，以除去管内残留的水分。吸取溶液时，一般用左手拿洗耳球，右手把移液 管插入溶液中吸取。当溶液吸至标线以上时，马上用右手食指按住管口，取出，微微移动 食指或用大拇指和中指轻轻转动移液管，使管内液体的弯月面慢慢下降到标线处，立即压 紧管口；把移液管移入另一容器（如锥形瓶）中，并使管尖与容器壁接触，放开食指让液 体自由流出；流完后再等 15s 左右。残留于管尖内的液体不必吹出，因为在校正移液管时， 未把这部分液体体积计算在内。 使用刻度吸管时，应将溶液吸至最上刻度处，然后将溶液放出至适当刻度，两刻度之 差即为放出溶液的体积。 第三节 重量分析基本操作 重量分析包括挥发法、萃取法、沉淀法，其中以沉淀法的应用最为广泛，在此仅介绍 沉淀法的基本操作。沉淀法的基本操作包括：沉淀的进行，沉淀的过滤和洗涤，烘干或灼 烧，称重等。为使沉淀完全、纯净，应根据沉淀的类型选择适宜的操作条件，对于每步操 作都要细心地进行，以得到准确的分析结果。下面主要介绍沉淀的过滤、洗涤和转移的基 础知识和基本操作。 一、沉淀的过滤 根据沉淀在灼烧中是否会被纸灰还原及称量形式的性质，选择滤纸或玻璃滤器过滤。 （一）滤纸的选择 定量滤纸又称无灰滤纸（每张灰分在 0.1mg 以下或准确已知）。 由沉淀量和沉淀的性质决定选用大小和致密程度不同的快速、中速和慢速滤纸。晶形沉淀 多用致密滤纸过滤，蓬松的无定形沉淀要用较大的疏松的滤纸。由滤纸的大小选择合适的 漏斗，放入的滤纸应比漏斗沿低约 0.5～1cm。 图 2-8 滤纸的折叠和安放 （二）滤纸的折叠和安放 如图 2-8 所示：先将滤纸沿直径对折成半圆（1），再根 据漏斗的角度的大小折叠（可以大于 90°，见 2）。折好的滤纸，一个半边为三层，另一个 半边为单层，为使滤纸三层部分紧贴漏斗内壁，可将滤纸的上角撕下（3），并留做檫拭沉 淀用。将折叠好的滤纸放在洁净的漏斗中，用手指按住滤纸，加蒸馏水至满，必要时用手 指小心轻压滤纸，把留在滤纸与漏斗壁之间的气泡赶走，使滤纸紧贴漏斗并使水充满漏斗
化工与资源环境学院基础化学副 颈形成水柱，以加快过滤速度。 (三)沉淀的过滤 一般多采用倾泻法”过滤。操作如图2-9所示：将漏斗置于漏 斗之上，接受滤液的洁净烧杯放在漏斗下面，使漏斗颈下端在烧杯边沿以下3~4cm处， 并与烧杯内壁靠紧。先将沉淀倾斜静置，然后将上层清液小心倾入漏斗滤纸中，使清液先 通过滤纸，而沉淀尽可能地留在烧杯中，尽量不 搅动沉淀，操作时一手拿住玻璃棒，使与滤纸近 于垂直，玻璃棒位于三层滤纸上方，但不和滤纸 接触。另一只手拿住盛沉淀的烧杯，烧杯嘴靠住 玻璃棒，慢慢将烧杯倾斜，使上层清液沿着玻璃 棒流入滤纸中，随着滤液的流注，漏斗中液体的 体积增加，至滤纸高度的23处，停止倾注（切勿 注满)，停止倾注时，可沿玻璃棒将烧杯嘴往上 一小段，扶正烧杯：在扶正烧杯以前不可将烧杯 嘴离开玻璃棒，并注意不让沾在玻璃棒上的液滴 或沉淀损失，把玻璃棒放会烧杯内，但勿把玻璃 棒靠在烧杯嘴部。 图2-9倾泻法过滤操作和倾斜静置 二、沉淀的洗涤和转移 (一)洗涤沉淀 一般也采用倾泻法，为提高洗涤效率，按“少量多次”的原则进行。 即加入少量洗涤液，充分搅拌后静置，待沉淀下沉后，倾泻上层清液，再重复操作数次后， 将沉淀转移到滤纸上。 (二)转移沉淀 在烧杯中加入少量洗涤液，将沉淀充分搅起，立即将悬浊液一次 转移到滤纸中。然后用洗瓶吹洗烧杯内壁、玻璃棒，再重复以上操作数次：这时在烧杯内 壁和玻璃棒上可能仍残留少量沉淀，这时可用撕下的滤纸角擦拭，放入漏斗中。然后如图 2-10进行最后冲洗。 沉淀全部转移完全后，再在滤纸上进行洗涤，以除尽全部杂质。注意在用洗瓶冲洗时 是自上而下螺旋式冲洗（如图2-1），以使沉淀集中在滤纸锥体最下部，重复多次，直至 检查无杂质为止。 图2-10沉淀转移操作 图2-11在滤纸上洗涤沉
化工与资源环境学院基础化学部 8 颈形成水柱，以加快过滤速度。 （三）沉淀的过滤 一般多采用“倾泻法”过滤。操作如图 2-9 所示：将漏斗置于漏 斗之上，接受滤液的洁净烧杯放在漏斗下面，使漏斗颈下端在烧杯边沿以下 3～4cm 处， 并与烧杯内壁靠紧。先将沉淀倾斜静置，然后将上层清液小心倾入漏斗滤纸中，使清液先 通过滤纸，而沉淀尽可能地留在烧杯中，尽量不 搅动沉淀，操作时一手拿住玻璃棒，使与滤纸近 于垂直，玻璃棒位于三层滤纸上方，但不和滤纸 接触。另一只手拿住盛沉淀的烧杯，烧杯嘴靠住 玻璃棒，慢慢将烧杯倾斜，使上层清液沿着玻璃 棒流入滤纸中，随着滤液的流注，漏斗中液体的 体积增加，至滤纸高度的 2/3 处，停止倾注（切勿 注满），停止倾注时，可沿玻璃棒将烧杯嘴往上提 一小段，扶正烧杯；在扶正烧杯以前不可将烧杯 嘴离开玻璃棒，并注意不让沾在玻璃棒上的液滴 或沉淀损失，把玻璃棒放会烧杯内，但勿把玻璃 棒靠在烧杯嘴部。 图 2-9 倾泻法过滤操作和倾斜静置 二、沉淀的洗涤和转移 （一）洗涤沉淀 一般也采用倾泻法，为提高洗涤效率，按“少量多次”的原则进行。 即加入少量洗涤液，充分搅拌后静置，待沉淀下沉后，倾泻上层清液，再重复操作数次后， 将沉淀转移到滤纸上。 （二）转移沉淀 在烧杯中加入少量洗涤液，将沉淀充分搅起，立即将悬浊液一次 转移到滤纸中。然后用洗瓶吹洗烧杯内壁、玻璃棒，再重复以上操作数次；这时在烧杯内 壁和玻璃棒上可能仍残留少量沉淀，这时可用撕下的滤纸角檫拭，放入漏斗中。然后如图 2-10 进行最后冲洗。 沉淀全部转移完全后，再在滤纸上进行洗涤，以除尽全部杂质。注意在用洗瓶冲洗时 是自上而下螺旋式冲洗（如图 2-11），以使沉淀集中在滤纸锥体最下部，重复多次，直至 检查无杂质为止。 图 2-10 沉淀转移操作 图 2-11 在滤纸上洗涤沉淀