实例: 五元杂环 3 3B 3 2 0 2 5 2 呋响( furan) 噻吩( thiophene) 吡咯( pyrrole) 五元杂环苯并体系 2 7 7H1 苯并呋喃 苯并噻吩 苯并吡咯 (benzofuran) (benzothiophene) 吲哚( indole)
五元杂环 五元杂环苯并体系 O 1 2 3 4 5 6 7 S 1 2 3 4 5 6 7 N H 1 2 3 4 5 6 7 呋喃(furan) 噻吩(thiophene) 吡咯(pyrrole) 苯并呋喃 (benzofuran) 苯并噻吩 (benzothiophene) 苯并吡咯 吲哚 (indole) O 1 2 4 3 α β 5 S 1 2 4 3 α β 5 5 N1 H 2 4 3 α β 实例:
六元杂环 5 3B5 3B5 3 2 a 6 吡啶( pyridine)吡喃( pyran)y-吡喃酮 a-吡喃酮 r-pyrone) (a-pyrone) 3 N2 N/2 3 5 6 2 ■哒嗪( pyridazine)嘧啶( pyrimidine)吡嗪(prn
N α β 1 2 3 4 5 6 γ O α β 1 2 3 4 5 6 γ 1 2 3 4 5 6 O O 1 2 3 4 5 6 O O N N 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 N N 1 2 3 4 5 6 N N 六元杂环 吡啶(pyridine) 吡喃(pyran) γ-吡喃酮 (γ-pyrone) α-吡喃酮 (α-pyrone) 哒嗪(pyridazine) 嘧啶(pyrimidine) 吡嗪(pyrazine)
六元杂环苯并环系 6 N 8 8 8 喹啉 异喹啉 苯并吡喃苯并-y吡喃酮 (quinoline) (isoquinoline)(benzopyran)(benzo-y-pyrone) 杂环并杂环 7 IN 2 8嘌呤( purine) N9 3
N 1 2 3 5 4 6 7 8 N 1 2 3 5 4 6 7 8 1 2 3 5 4 6 7 8 O O O N N N H N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 杂环并杂环 喹啉 (quinoline) 异喹啉 (isoquinoline) 苯并吡喃 (benzopyran) 苯并--吡喃酮 (benzo--pyrone) 嘌呤(purine) 六元杂环苯并环系
第二节六元杂环化合物 (一)吡啶 1电子结构 孤电子对 8 在Sp2杂化 轨道上。 共轭效应和诱导效应都是吸电子的 结构:吡啶N是sp2杂化,孤电子对不参与共轭。 反应:碱性较强。环不易发生亲电取代反应但易发生亲核 取代反应。发生亲电取代反应时,环上N起间位定 位基的作用。发生亲核取代反应时,环上N起邻对 位定位基的作用
(一) 吡啶 共轭效应和诱导效应都是吸电子的 孤电子对 在sp2杂化 轨道上。 结构：吡啶N是sp2杂化，孤电子对不参与共轭。 反应：碱性较强。环不易发生亲电取代反应但易发生亲核 取代反应。发生亲电取代反应时，环上N起间位定 位基的作用。发生亲核取代反应时，环上N起邻对 位定位基的作用。 1 电子结构 第二节 六元杂环化合物
2物理性质 氮原子的电负性较大,使吡啶有较大极性,其偶极距数值较大 H u=220D u=117D 吡啶能与水以任意比例混溶,又能溶解大多数极性或非极性 有机化合物,甚至许多无机盐类,是一个良好的溶剂
2 物理性质 氮原子的电负性较大,使吡啶有较大极性,其偶极距数值较大. N N H =2.20D =1.17D 吡啶能与水以任意比例混溶,又能溶解大多数极性或非极性 有机化合物,甚至许多无机盐类,是一个良好的溶剂