3°醇—震荡立即出现混浊分层 2°醇—慢慢混浊分层 1°醇——加热慢慢出现少许混浊 S1的重排现象: CH 3 HCI CH Ch CH3C-CHCH3-CH3 C-CH 3 CH3 C-CH CI CHOH CH CH3OH 无 HCI 312--cmg,co背面进攻困难 Organic chem
Organic Chem 3º 醇——震荡立即出现混浊分层 2º 醇——慢慢混浊分层 1º 醇——加热慢慢出现少许混浊 SN1 的重排现象： 无 背面进攻困难 CH3 C CH3 CH3 CH OH CH3 CH3 C Cl CH3 CH CH3 CH3 HCl CH3 C CH3 CH3 CH OH CH3 CH3 C CH3 CH3 CH2OH HCl CH3 C Cl CH3 CH2CH3
2)与无机酰卤的反应 3 ROH +PX3- 3RX P(OH 避免分子中重键与HX的加成 优点 不发生重排R为时;稳定,不厘排 不重排 例: ROH +p-X- RHO-R+X 不是好的离去基 X XRgR≥RX+RX2(OH 醚送 ROH SoCl RCI SO21+HCI Organic chem
Organic Chem 2).与无机酰卤的反应 ➢ 优点: 避免分子中重键与HX的加成 不发生重排 R为3º时，R+稳定，不重排 R为1º,2º时，按SN2反应——不重排 例： 不是好的离去基 3 ROH + PX3 3 RX + P(OH) 3 ROH + X P X X RHO P X X + X - X - H RHO P X X H RX + RX2 (OH) ROH + SOCl 2 醚 RCl + SO2 + HCl
反应机理: R R H R R R H ReC-Cl SO2 R R R R R 不重排,构型保持 关键式 无吡啶存在时:H+Cr→HCl,卤代按内返式进行一构型保持 有吡啶存在时:Q++Qa Cl从背面进攻关键式 R 构型翻转 R Organic chem
Organic Chem 不重排，构型保持 反应机理： 关键式 无吡啶存在时:H++Cl- → HCl , 卤代按内返式进行—构型保持 有吡啶存在时: Cl-从背面进攻关键式 构型翻转 C O R ' H R H + O S Cl Cl C O R ' H R S O Cl Cl H + C O R ' H R S O Cl Cl -Cl - C O R ' H R S O Cl C + R' H R O S Cl C O R ' H R Cl + SO2 -H + N +HCl N H Cl C R ' H R Cl
2.断裂ROH的反应 1).与活泼金属的反应 Mg -(RO2Mg ROH+Na→R( ON AI—A(OR)3 相对酸性:H2O>ROH>HC三CR>NH3>RH 醇的相对酸性:MeOH>EOH>CH3)2CHOH>CH32COH pKa 15 19 2)酯化反应: HNO RONO 与无机酸 H2SO4 ROSO,OH ROH 的酯化: POCl3→-(RO3P=0 CSO2<cH5→ roscH3 Organic chem
Organic Chem 2. 断裂RO-H的反应 1).与活泼金属的反应 相对酸性：H2O > ROH > HC三CR > NH3 > RH 醇的相对酸性：MeOH > EtOH > (CH3 )2CHOH > (CH3 )3C-OH pKa 15 19 2).酯化反应： 与无机酸 的酯化： ROH + Mg Na Al (RO) 2Mg RONa Al(OR) 3 ROH + HNO3 H2 SO4 POCl 3 ClSO2 RONO2 ROSO2OH (RO) 3 P=O CH3 ROSO2 CH3
与有机酸的酯化: ROH+R"COOH一 RCOOR HO 3脱水—消除反应 1)分子内脱水: H,SO CHrCHbOH CH,=CI 190°C 反应活性:3°>20°>1°(太多为E1历程,因为H2O易离去) 2)分子间脱水: 2SO4 2CH3 CH,OH EtoEt 140°C Organic chem
Organic Chem 与有机酸的酯化： 3.脱水——消除反应 1).分子内脱水： 反应活性：3º> 2º > 1º (太多为E1历程，因为H2O+易离去) 2).分子间脱水: ROH + R'COOH R'COOR + H2 O CH3 CH2 OH CH2 CH2 H2 SO4 190C 2CH3 CH2 OH H2 SO4 140C EtOEt