2017年暨南大学硕土研究生入学考试 818有机化学B考试大纲 I、考试目标 I、考试形式和试卷结构 IⅠ考查范围 IV、试题样板 I、考试目标 暨南大学《有机化学》考试的目标,重点在于考查考生如下几个方面的内容 各类有机化合物的命名法、异构现象、结构特征、主要性质、重要的合成方 法,以及它们之间的关系。2、对现代价键理论基本概念的理解,并应用于解释 有机化合物基本结构的能力;通过电子效应和立体效应,进一步掌握有机化合物 结构与性能的关系。3、重要的反应历程,如:亲电和亲核取代反应、亲电和亲 核加成反应、游离基反应、消除反应等历程。4、对立体化学的基本知识和基本 理论的理解,并能用于解释一些反应的选择性问题。5、各类重要有机化合物的 来源、制法及其主要用途。 I、考试形式和试卷结构 试卷分数 满分为150分 二、答题方式 答题方式为闭卷、笔试,考生独立完成考试内容。 试卷结构 有机化合物结构30% 结构理论关系 30% 有机反应 有机合成设计 10%
1 2017 年暨南大学硕士研究生入学考试 818 有机化学 B 考试大纲 I、考试目标 II、考试形式和试卷结构 III、考查范围 IV、试题样板 I、考试目标 暨南大学《有机化学》考试的目标，重点在于考查考生如下几个方面的内容： 1、各类有机化合物的命名法、异构现象、结构特征、主要性质、重要的合成方 法，以及它们之间的关系。2、对现代价键理论基本概念的理解，并应用于解释 有机化合物基本结构的能力；通过电子效应和立体效应，进一步掌握有机化合物 结构与性能的关系。3、重要的反应历程，如：亲电和亲核取代反应、亲电和亲 核加成反应、游离基反应、消除反应等历程。4、对立体化学的基本知识和基本 理论的理解，并能用于解释一些反应的选择性问题。5、各类重要有机化合物的 来源、制法及其主要用途。 II、考试形式和试卷结构 一、试卷分数 满分为 150 分 二、答题方式 答题方式为闭卷、笔试，考生独立完成考试内容。 三、试卷结构 有机化合物结构 30% 结构理论关系 30% 有机反应 30% 有机合成设计 10%
四、试卷题型结构 命名题(10% 2.写结构式(10%) 3.选择题(10%) 4.填空题(10%) 5.完成反应式(30%) 6.简答题(20%) 7.设计合成题(10%) IⅠ考查范围 考查目标】 各类有机化合物的命名法、异构现象、结构特征、主要性质、重要的合成方 法,以及它们之间的关系 二、对现代价键理论的基本概念,并应用于理解有机化合物的基本结构的能力; 通过电子效应和立体效应,进一步掌握有机化合物结构与性能的关系。 三、重要的反应历程,如:亲电和亲核取代反应、亲电和亲核加成反应、游离基 反应、消除反应等历程。 四、对立体化学的基本知识和基本理论的理解,并能用于理解一些反应的选择性 问题 五、各类重要有机化合物的来源、制法及其主要用途。 第一章绪论 【基本内容】 有机化合物和有机化学 二、有机化合物的结构:凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、 共价键的属性 三、有机化合物的分类 四、有机酸碱的概念∶勃朗斯徳酸碱理论谂、路易斯酸碱理论 【基本要求】 了解(理解):有机化合物的分类 掌握:有机酸碱的概念 三、重点掌握:有机化合物和有机化学;有机化合物的结构
2 四、试卷题型结构 1. 命名题（10%） 2. 写结构式（10%） 3. 选择题（10%） 4. 填空题（10%） 5. 完成反应式（30%） 6. 简答题（20%） 7. 设计合成题（10%） III、考查范围 【考查目标】 一、各类有机化合物的命名法、异构现象、结构特征、主要性质、重要的合成方 法，以及它们之间的关系。 二、对现代价键理论的基本概念，并应用于理解有机化合物的基本结构的能力； 通过电子效应和立体效应，进一步掌握有机化合物结构与性能的关系。 三、重要的反应历程，如：亲电和亲核取代反应、亲电和亲核加成反应、游离基 反应、消除反应等历程。 四、对立体化学的基本知识和基本理论的理解，并能用于理解一些反应的选择性 问题。 五、各类重要有机化合物的来源、制法及其主要用途。 第一章绪论 【基本内容】 一、有机化合物和有机化学 二、有机化合物的结构：凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、 共价键的属性 三、有机化合物的分类 四、有机酸碱的概念：勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论 【基本要求】 一、了解（理解）：有机化合物的分类 二、掌握：有机酸碱的概念 三、重点掌握：有机化合物和有机化学；有机化合物的结构
第二章烷烃和环烷烃 基本内容】 第一节烷烃 同系列和构造异构:同系列和同系物、构造异构 二、命名:普通命名法、系统命名法 三、结构 四、构象:乙烷的构象、丁烷的构象 五、物理性质:分之间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度 六、化学性质∶氧化和燃烧、热裂反应、卤化反应 第二节脂环烃 、脂环烃的分类、构造异构和命名 二、物理性质 三、化学性质:与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应 四、拜尔张力学说 五、环烷烃的构象∶环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象 【基本要求】 了解(理解)烷烃的物理性质 掌握∶烷烃的氧化、然烧和热裂反应 三、重点掌握:烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理;自由基的概念。 四、了解(理解):环烷烃的物理性质 五、掌握∶脂环烃的分类、环烷烃的化学反应;环丙烷、环丁烷、环戊烷和 六元环的环烷烃构象 六、重点掌握:环烷烃、桥环和螺环的命名;脂环烃的构造异物;环己烷的 构象、a键和e键的概念;环烷烃的化学性质 第三章立体化学基础 【基本内容】 一、对映异构:平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的 表示方法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异 构体和内消旋体、构象异构和构型异构 二、环烷烃的立体异构:几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取 代环己烷的构象
3 第二章 烷烃和环烷烃 【基本内容】 第一节 烷烃 一、同系列和构造异构：同系列和同系物、构造异构 二、命名：普通命名法、系统命名法 三、结构 四、构象：乙烷的构象、丁烷的构象 五、物理性质：分之间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度 六、化学性质：氧化和燃烧、热裂反应、卤化反应 第二节 脂环烃 一、脂环烃的分类、构造异构和命名 二、物理性质 三、化学性质：与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应 四、拜尔张力学说 五、环烷烃的构象：环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象 【基本要求】 一、了解（理解）烷烃的物理性质 二、掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应 三、重点掌握：烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理；自由基的概念。 四、了解（理解）：环烷烃的物理性质 五、掌握：脂环烃的分类、环烷烃的化学反应；环丙烷、环丁烷、环戊烷和 六元环的环烷烃构象 六、重点掌握：环烷烃、桥环和螺环的命名；脂环烃的构造异物；环己烷的 构象、a 键和 e 键的概念；环烷烃的化学性质 第三章 立体化学基础 【基本内容】 一、对映异构：平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的 表示方法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异 构体和内消旋体、构象异构和构型异构 二、环烷烃的立体异构：几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取 代环己烷的构象
三、聚集二烯烃的立体昇构 四、十氢萘的立体异构 五、对映异构体的合成及化学:手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异 构体与手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学 【基本要求】 了解(理解):偏振光的有关概念;外消旋体拆分;手性分子在反应中 的立体化学 掌握:手性中心的产生 三、重点掌握:对映异构体和手性的概念;对映异构体的表示方法及构型的 命名;对映异构体的物理性质;外消旋体、内消旋体的概念;构象异构 和构型异构 第四章卤代烷亲核取代反应 【基本内容】 分类和命名 结构 三、物理性质 四、化学性质:亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形 成 五、乙烯型和烯丙型卤代烃 六、多卤烷和氟代烷 【基本要求】 了解(理解):物理性质;多卤代烷和氟代烷 二、掌握:卤代烷的分类;亲和取代和消除反应的竞争;卤代烷的还原反应 重点掌握:卤代烷的分类、命名、结构;亲核取代反映、机理及影响因 素;消除反应及消除反应的 Saytzeff i规则;消除反应机理;E2消除的立 体化学 第五章醇和醚 基本内容】 第一节醇 分类和命名 结构和物理性质 化学性质:一元醇的化学性质、二元醇的化学性质(氧化反应、频哪醇 重排)
4 三、聚集二烯烃的立体异构 四、十氢萘的立体异构 五、对映异构体的合成及化学：手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异 构体与手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学 【基本要求】 一、了解（理解）：偏振光的有关概念；外消旋体拆分；手性分子在反应中 的立体化学 二、掌握：手性中心的产生 三、重点掌握：对映异构体和手性的概念；对映异构体的表示方法及构型的 命名；对映异构体的物理性质；外消旋体、内消旋体的概念；构象异构 和构型异构 第四章 卤代烷 亲核取代反应 【基本内容】 一、分类和命名 二、结构 三、物理性质 四、化学性质：亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形 成 五、乙烯型和烯丙型卤代烃 六、多卤烷和氟代烷 【基本要求】 一、了解（理解）：物理性质；多卤代烷和氟代烷 二、掌握：卤代烷的分类；亲和取代和消除反应的竞争；卤代烷的还原反应 三、重点掌握：卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反映、机理及影响因 素；消除反应及消除反应的 Saytzeff 规则；消除反应机理；E2 消除的立 体化学 第五章 醇和醚 【基本内容】 第一节 醇 一、分类和命名 二、结构和物理性质 三、化学性质：一元醇的化学性质、二元醇的化学性质（氧化反应、频哪醇 重排）
四、制备:由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1°、 第二节醚和环氧化合物 醚的分类和命名 二、醚的结构和物理性质 醚的化学性质:详盐的形成、醚键的断裂、自动氧化 四、醚的制备:醇分子间脱水、威廉姆逊合成法 五、冠醚 六、环氧化合物:环氧化合物的结构、环氧化合物的反应 七、硫醇和硫醚:命名、硫醇的性质、硫醚的性质 基本要求】 了解(理解):硫醚 二、掌握物理性质;醇与X反应机理;取代酚酸性的解释; Claisen重排 机理;酚的氧化反应;醚的自动氧化、冠醚 三、重点掌握:醇、酚、醚的命名、结构;氢键的概念;一元醇与Na的反 应;取代反应、脱水反应,生成硫酸酯,醇的氧化( Sarrett试剂、 Jones 试剂、活性MnO2、 Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4 元醇的氧化反应和频哪醇重排;酚的酸性;酚芳环上的取代反应;酚酯 的形成和 Fries重排;酚醚的形成和 Claisen重排;醚键的断裂和详盐的 形成;环氧化合物的开环反应及方向。醇、酚、醚的制备方法;硫醇和 硫醚的性质。 第六章烯烃 【基本内容】 结构 同分异构:构造异构、顺反异构 命名 四、物理性质 五、化学性质:催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、 氧化反应、a氢的卤代反应、聚合反应 六、制备:炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢 【基本要求】 了解(理解):烯烃的物理性质、聚合反应
5 四、制备：由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备 1º、 2 º、3 º醇 第二节 醚和环氧化合物 一、醚的分类和命名 二、醚的结构和物理性质 三、醚的化学性质：详盐的形成、醚键的断裂、自动氧化 四、醚的制备：醇分子间脱水、威廉姆逊合成法 五、冠醚 六、环氧化合物：环氧化合物的结构、环氧化合物的反应 七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性质、硫醚的性质 【基本要求】 一、了解（理解）：硫醚 二、掌握：物理性质；醇与 HX 反应机理；取代酚酸性的解释；Claisen 重排 机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化、冠醚 三、重点掌握：醇、酚、醚的命名、结构；氢键的概念；一元醇与 Na 的反 应；取代反应、脱水反应，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett 试剂、Jones 试剂、活性 MnO2、Oppenauer 氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二 元醇的氧化反应和频哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯 的形成和 Fries 重排；酚醚的形成和 Claisen 重排；醚键的断裂和详盐的 形成；环氧化合物的开环反应及方向。醇、酚、醚的制备方法；硫醇和 硫醚的性质。 第六章 烯烃 【基本内容】 一、结构 二、同分异构：构造异构、顺反异构 三、命名 四、物理性质 五、化学性质：催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、 氧化反应、a 氢的卤代反应、聚合反应 六、制备：炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢 【基本要求】 一、了解（理解）：烯烃的物理性质、聚合反应