三、浓差极化与电化学极化 concentration polarization and electrochemical polarization 产生超电位的原因:电极极化 电极极化:电解时,电极上有净电电极扩傲层液 流流过时,电极电位偏离其平衡电位的0 现象。 ③④④ 浓差极化:电流流过电极,表面 ④ e 形成浓度梯度。使正极电位增大,负极 电位减小。 减小浓差极化的方法: ⑧ a.减小电流,增加电极面积; 扩散层与浓差极化 b.搅拌,有利于扩散
三、浓差极化与电化学极化 concentration polarization and electrochemical polarization 产生超电位的原因：电极极化 电极极化：电解时，电极上有净电 流流过时，电极电位偏离其平衡电位的 现象。 浓差极化： 电流流过电极，表面 形成浓度梯度。使正极电位增大，负极 电位减小。 减小浓差极化的方法： a.减小电流，增加电极面积； b.搅拌，有利于扩散
电化学极化 electrochemical polarization 电荷迁越相界面的放电所需的超电位。 产生的原因:电极反应速度慢,电极上聚集了一定的电 荷 SD CusOs 贝 末 页
电化学极化 electrochemical polarization 电荷迁越相界面的放电所需的超电位。 产生的原因：电极反应速度慢，电极上聚集了一定的电 荷
四、电重量分析法与电解分离 electrogravimetric analysis and electrolytic separation 电重量分析法:利用电解将被测组分从一定体积溶液中完 全沉积在阴极上,通过称量阴极增重的方法来确定溶液中待测 离子的浓度 恒电流电重量分析法 保持电流在2-5A之间恒定,电压变化,最终稳定在H2的析 出电位。选择性差,分析时间短,铜合金的标准分析方法。 图在1,5安培电沈下电解的 电位一一时同曲线 图恒电沈电解 电位一时同曲线 页/页 末 页
四、电重量分析法与电解分离 electrogravimetric analysis and electrolytic separation 电重量分析法:利用电解将被测组分从一定体积溶液中完 全沉积在阴极上，通过称量阴极增重的方法来确定溶液中待测 离子的浓度。 1.恒电流电重量分析法 保持电流在2-5A之间恒定，电压变化，最终稳定在H2的析 出电位。选择性差，分析时间短，铜合金的标准分析方法
2.控制阴极电位电重量分析法 (1)三电极系统 自动调节外电压,阴极电位保持恒定。选择性好。 辅助电压 R做大器 电动机 便姻7“电极 阳极+ 变 心波 桥式整流 压上 电容 器 alMA
2. 控制阴极电位电重量分析法 (1)三电极系统 自动调节外电压，阴极电位保持恒定。选择性好
(2)A、B两物质分离的必要条件 a.A物质析出完全时,阴极电位未 达到B物质的析出电位(图); b.被分离两金属离子均为一价,析 出电位差>0.35V B c.被分离两金属离子均为二价,析 出电位差>0.20V 对于一价离子,浓度降低10倍, 阴极电位降低0.059V。 电解时间如何控制?浓度随时 E 间变化关系如何? 图分离A和B两种佥属离子的 1-E曲战
(2)A、B两物质分离的必要条件 a. A物质析出完全时,阴极电位未 达到B物质的析出电位(图)； b. 被分离两金属离子均为一价,析 出电位差>0.35 V c. 被分离两金属离子均为二价,析 出电位差>0.20 V 对于一价离子,浓度降低10倍, 阴极电位降低0.059 V。 电解时间如何控制？浓度随时 间变化关系如何？